Family Finder

Kamil_Minikeev написал:

[q]

Если делал самый обычный тест, и теперь хочу сделать тест по Y хромосоме, то мне нужно заново отправлять мои анализы или использоваться будут прошлые?

[/q]

Наборы для тестирования ДНК для замены
Что такое набор для тестирования ДНК

Наборы для тестирования ДНК для замены - это наборы, которые отправляются, если происходит одно из следующего:

Оригинальный тестовый комплект теряется или повреждается по дороге к клиенту
Оригинальный тестовый комплект поставляется с отсутствующими тестовым флаконом (флаконами).
Ваш тестовый набор поврежден или потерян во время вашего владения.
Ваш возвращенный комплект потерян или поврежден на обратном пути к FTDNA.
Ваш возвращенный образец в обоих флаконах признан непригодным для тестирования.
Когда заказывается еще одно тестирование, обновление или добавление, а образец не остается в хранилище для тестирования.
Важная информация о наборах для замещающего теста ДНК

Важно отметить следующую информацию о сменных комплектах:

Сменные комплекты обычно поставляются в невзрачном конверте, а не в коробке с комплектом FamilyTreeDNA.
Заменяемым комплектам будет присвоен тот же номер комплекта, что и оригинальному комплекту, и, следовательно, они не смогут использоваться для кого-либо, кроме оригинального тестера, связанного с этим комплектом.
Когда обращаться в FamilyTreeDNA за заменой набора для тестирования ДНК

Пожалуйста, свяжитесь с нами для замены комплекта, если:

Ваш комплект не прибыл через 10 дней(только заказы в США). Сначала проверьте информацию об отслеживании DHL, чтобы узнать, находится ли комплект в пути. Если комплект помечен доставлен или кажется потерянным в пути, пожалуйста, свяжитесь с нами.
Международные заказы - Время прибытия этих наборов варьируется и будет превышать 10 дней. Пожалуйста, проверьте информацию об отслеживании DHL. Если комплект помечен доставлен или кажется потерянным в пути, пожалуйста, свяжитесь с нами.
Вы получили комплект, который поврежден или у него отсутствует один или оба флакона.
После того, как вы получили свой комплект, он повреждается или один или оба флакона теряются, прежде чем вы сможете вернуть свои образцы.

1122567890 написал:

[q]

Получил результаты FF - 1591 matches. Самые ближайшие Shared DNA 28 cM Longest Block 20 cM 3rd Cousin - 5th Cousin и таких почти 70 человек !!

В совпаденцах есть даже Michael Temosh c molgen.org c 9 cM

Первые большинство финны, славянские имена 1 через 3-4 попадаются.

Что делать, если отца родного я не знаю даже фамилии, а маму после рождения подбросили?
Делать Y-DNA, чтобы отфильтровать отцовскую линию?

[/q]

Увидел своё имя среди Ваших матчей.
Сделайте триангуляцию (опция In Common With) со мной. Посмотрим, с какой стороны пересечение - с моей отцовской, или материнской. По другим мною протестированным (а их в ФФ больше 50 человек), возможно получим наводки.
Хотя Вы верно подметили, если родословие не проработано, надежды на успех почти нулевые. Да ведь попытка не пытка.

В ГедМатч мы с Вами пересекаемся далее 3000 матчей. Наименьший показанный у Вас УПС 10.1 сМ. ВБОП оценен в 5.23 поколения. Так что всё это очень далеко.
По просмотру в ФТДНА, Вы могли бы выяснить только предковый ареал (один из двух - мой отцовский, или мой материнский) для Ваших предков на глубине 6 поколений (т.е. одного из 64 Ваших пра(4)дедов).
Но вряд ли это прибавит какого-то сокровенного знания в имеющемся контексте.

Приведённые данные характеризуют "удельное тестирование". Т.е. сколько человек, скажем, из 10000 в той, или иной стране протестированы.
И потом ещё общеизвестная "кривизна" именно МН.
У меня единичные поляки, да немцы начинают проскакивать с седьмого поколения и дальше, а МН меня на 16% держит кельтом (ирландцы, шотландцы и пр. валлийцы).
Поле для ФАНТАЗИЙ - непаханное. Обозвал этот эффект ещё в 2007 году "шотландским синдромом". Суть его в том, что мама русская, папа русский, а сын - "иноземец". Ну, в смысле ему так приятнее думать.

Вам надо внятно сформулировать задачи, а потом искать пути их решения.

Итак, будем полагать, что Вам не известны корни ни отца, и ни мамы. И свои генеалогические поиски Вы хотите начать именно с них. Со своих родителей.
В такой оптике, Вам нужно сделать весь ансамбль тестов:

1. Игрек СТРы, а ещё лучше БигИгрек 700. (Вариант полнохромосоного тестирования, типа, связки Небула/ИгрекФулл - не предлагаю и не обсуждаю. Не в силу его ненужности, а из-за финансовой затратности и более серьёзного уровня необходимых знаний).

2. Полный митосиквенс.

3. Тест по аутосомным снипам. ФФ вы сделали. В МН и ГедМатч данные перенесли. Неплохо бы было и в Ансестри вложиться.

По третьему пункту не слушайте "умников", вещающих, что аутосомы это полная хрень. А вот игрек хромосома - это сила. Эти "банановые головы" напоминают мужика из анекдота, который ищет утерянный кошелёк под фонарём. Потому как там, де, светлее.
Надо просто ясно понимать ограничения метода (инверсно - поле его применения).
В Вашем случае, нужно делать триангуляции по самым ближайшим матчам. Напомню, в ФТДНА это обзывается In Common With. В МН можно сделать кроме того попытку использования кластеров. (Мне, скажу честно, кластеры ничего не дали.)
Ну, и как рыбак, надеяться, что когда-нибудь выплывет близкий матч. На уровне двоюродного, скажем.

Успехов Вам в поиске и всех благ!