Family Finder
аутосомный тест на ФТДНА / FTDNA
Marigri Сообщений: 192 На сайте с 2021 г. Рейтинг: 50
| Наверх ##
26 сентября 2021 0:04 Alex07 написал: [q] Вот Вам для ориентира результаты тестов: Мой тест и три первых из списка сделаны в кампании 23andMe и результаты были размещены в FTDNA и MyHeritage. Троюродный брат - Общая ДНК - 1,15% (86 сМ), 6 сегментов, наибольший сегмент 26 сМ. Троюродная племянница - Общая ДНК - 2,3% (157 сМ), 6 сегментов, наибольший сегмент 33 сМ. Троюродный племянник - Общая ДНК - 1,03% (77 сМ), 6 сегментов, наибольший сегмент 25 сМ. Троюродный внучатый племянник - Общая ДНК - 0,3% (20 сМ), 2 сегмента, наибольший сегмент 13 сМ. Четвертый тест из списка был сделан в MyHeritage, о нем я узнал по извещению на сайте, так как родственник был в моем древе. Если бы не был в древе, мог бы конечно обратить внимание на общую фамилию и совпадения по месту рождения общих предков, а мог бы и пропустить, так как совпаденцев с 0,3% сотни из всех 3595.
А вот у жены более интересно, мой троюродный племянник оказался ее четвероюродным племянником, это мы уже потом выяснили по Метрическим книгам, так же как и двое других родственников, ранее не считавшиеся таковыми. Четвероюродный племянник - Общая ДНК - 0,6% (44 сМ), 3 сегмента, наибольший сегмент 17 сМ. Четвероюродная сестра - Общая ДНК - 0,6% (40 сМ), 3 сегмента, наибольший сегмент 17 сМ. Четвероюродная племянница - Общая ДНК - 0,4% (29 сМ), 2 сегмента, 23 сМ.[/q] Alex07 Благодарю! Интересно. --- Сдан тест ДНК. у меня в роду бел. фамилии Дубовик (Игуменский уезд), Гурский (Бобруйский уезд) , Григорьев (Витебская обл.).
Если вы сдавали тест и имеете те же фамилии в роду можно поискать подтверждения путем поиска связи в днк | | |
Kamil_Minikeev Участник
Казань Сообщений: 84 На сайте с 2021 г. Рейтинг: 90 | Наверх ##
26 сентября 2021 0:07 Если делал самый обычный тест, и теперь хочу сделать тест по Y хромосоме, то мне нужно заново отправлять мои анализы или использоваться будут прошлые? | | |
Navly-Gremychee-Sychevka Начинающий
Сообщений: 37 На сайте с 2021 г. Рейтинг: 33 | Наверх ##
26 сентября 2021 6:58 Kamil_Minikeev написал: [q] Если делал самый обычный тест, и теперь хочу сделать тест по Y хромосоме, то мне нужно заново отправлять мои анализы или использоваться будут прошлые?[/q]
Наборы для тестирования ДНК для замены Что такое набор для тестирования ДНК Наборы для тестирования ДНК для замены - это наборы, которые отправляются, если происходит одно из следующего: Оригинальный тестовый комплект теряется или повреждается по дороге к клиенту Оригинальный тестовый комплект поставляется с отсутствующими тестовым флаконом (флаконами). Ваш тестовый набор поврежден или потерян во время вашего владения. Ваш возвращенный комплект потерян или поврежден на обратном пути к FTDNA. Ваш возвращенный образец в обоих флаконах признан непригодным для тестирования. Когда заказывается еще одно тестирование, обновление или добавление, а образец не остается в хранилище для тестирования. Важная информация о наборах для замещающего теста ДНК Важно отметить следующую информацию о сменных комплектах: Сменные комплекты обычно поставляются в невзрачном конверте, а не в коробке с комплектом FamilyTreeDNA. Заменяемым комплектам будет присвоен тот же номер комплекта, что и оригинальному комплекту, и, следовательно, они не смогут использоваться для кого-либо, кроме оригинального тестера, связанного с этим комплектом. Когда обращаться в FamilyTreeDNA за заменой набора для тестирования ДНК Пожалуйста, свяжитесь с нами для замены комплекта, если: Ваш комплект не прибыл через 10 дней(только заказы в США). Сначала проверьте информацию об отслеживании DHL, чтобы узнать, находится ли комплект в пути. Если комплект помечен доставлен или кажется потерянным в пути, пожалуйста, свяжитесь с нами. Международные заказы - Время прибытия этих наборов варьируется и будет превышать 10 дней. Пожалуйста, проверьте информацию об отслеживании DHL. Если комплект помечен доставлен или кажется потерянным в пути, пожалуйста, свяжитесь с нами. Вы получили комплект, который поврежден или у него отсутствует один или оба флакона. После того, как вы получили свой комплект, он повреждается или один или оба флакона теряются, прежде чем вы сможете вернуть свои образцы. --- _________________
Орловская губерния, Карачевский уезд, Руженская волость, с. Гремячее, д. Сычевка
(сейчас - Брянская область, Навлинский район, с Гремячее, д. Сычевка) | | |
Helena_Ger Cerca trova
Псков Сообщений: 280 На сайте с 2015 г. Рейтинг: 511 | Наверх ##
26 сентября 2021 10:06 1122567890 написал: [q]
И что значит, что при таком большом кол-ве совпаденцев нет ни одного X-MATCH ?[/q]
FTDNA не показывает участки менее 9 сМ, , а совпадения по Х-хромосоме такая странная вещь... У меня с родным братом совпадение всего 18 сМ, с четвероюродной сестрой - 6,3. Зато с некоторыми совпаденцами, где FF всего 9/9 - по Х - аж 33-35. Загрузите свой тест на Gedmatch, и хромосомный браузер покажет Вам все совпадения по Х от 1 сМ --- Герасимовы (Майкоп), Герасины и Сауковы (Камельгино),Юльевы (Хабаровск), Бацуновы(Могилевская губ.- Хабаровск), Невинные (Обуховка- Майкоп), Михалюк (Хижинцы - Хабаровск-Владикавказ), Покладовы (Алексеевка - Майкоп), Бортниковы и Наумовы(Талица-Хабаровск), Смирновы, Корзунины | | Лайк (1) |
PedigreeResearcher Сообщений: 2322 На сайте с 2020 г. Рейтинг: 613
| Наверх ##
26 сентября 2021 21:54 1122567890 написал: [q] Получил результаты FF - 1591 matches. Самые ближайшие Shared DNA 28 cM Longest Block 20 cM 3rd Cousin - 5th Cousin и таких почти 70 человек !!
В совпаденцах есть даже Michael Temosh c molgen.org c 9 cM
Первые большинство финны, славянские имена 1 через 3-4 попадаются.
Что делать, если отца родного я не знаю даже фамилии, а маму после рождения подбросили? Делать Y-DNA, чтобы отфильтровать отцовскую линию?[/q]
Увидел своё имя среди Ваших матчей. Сделайте триангуляцию (опция In Common With) со мной. Посмотрим, с какой стороны пересечение - с моей отцовской, или материнской. По другим мною протестированным (а их в ФФ больше 50 человек), возможно получим наводки. Хотя Вы верно подметили, если родословие не проработано, надежды на успех почти нулевые. Да ведь попытка не пытка. | | Лайк (1) |
1122567890 Начинающий
Сообщений: 27 На сайте с 2019 г. Рейтинг: 2 | Наверх ##
27 сентября 2021 11:21 27 сентября 2021 11:31 PedigreeResearcher написал: [q] Увидел своё имя среди Ваших матчей. Сделайте триангуляцию (опция In Common With) со мной. [/q]
на FTDNA Michael Temosh 11 Matches In Common Если можно, то напишите свой kit на Gedmatch, там проще. У меня на Gedmath по X хромосоме 6 финнов с одни и тем же сегментом 22 218 102 -- 30 546 057, причем Full match полностью зеленый. Все мужики. Говорят, что если полное X сопадение хотя бы на небольшом блоке, то это 100% родственник по материнской линии. Еще 2 полных на другом участке - один из России, один не понятно. Еще 1 тоже полный на 3-м сегменте. Что вот с ними делать? По Аутосомам только 2 финна из первой группы имеют со мной 7.4, но при триангуляции связи со мной аж по 50-60 человек. | | |
PedigreeResearcher Сообщений: 2322 На сайте с 2020 г. Рейтинг: 613
| Наверх ##
27 сентября 2021 16:42 В ГедМатч мы с Вами пересекаемся далее 3000 матчей. Наименьший показанный у Вас УПС 10.1 сМ. ВБОП оценен в 5.23 поколения. Так что всё это очень далеко. По просмотру в ФТДНА, Вы могли бы выяснить только предковый ареал (один из двух - мой отцовский, или мой материнский) для Ваших предков на глубине 6 поколений (т.е. одного из 64 Ваших пра(4)дедов). Но вряд ли это прибавит какого-то сокровенного знания в имеющемся контексте. | | |
1122567890 Начинающий
Сообщений: 27 На сайте с 2019 г. Рейтинг: 2 | Наверх ##
27 сентября 2021 17:30 27 сентября 2021 17:32 PedigreeResearcher написал: [q] Но вряд ли это прибавит какого-то сокровенного знания в имеющемся контексте. [/q]
Сам факт совпадение просто интереснн. Я подгрузил свои данные в MyHeritage. На первом месте Финляндия 649 совпадений Потом США 647 Германия 290 Швеция 211 UK 138 Норвегия 131 Там самый большой 50 cM Poland И 49.7 Finland Россия 95 совпадеецев всего. | | |
PedigreeResearcher Сообщений: 2322 На сайте с 2020 г. Рейтинг: 613
| Наверх ##
27 сентября 2021 17:45 27 сентября 2021 17:46 Приведённые данные характеризуют "удельное тестирование". Т.е. сколько человек, скажем, из 10000 в той, или иной стране протестированы. И потом ещё общеизвестная "кривизна" именно МН. У меня единичные поляки, да немцы начинают проскакивать с седьмого поколения и дальше, а МН меня на 16% держит кельтом (ирландцы, шотландцы и пр. валлийцы). Поле для ФАНТАЗИЙ - непаханное. Обозвал этот эффект ещё в 2007 году "шотландским синдромом". Суть его в том, что мама русская, папа русский, а сын - "иноземец". Ну, в смысле ему так приятнее думать.
| | |
1122567890 Начинающий
Сообщений: 27 На сайте с 2019 г. Рейтинг: 2 | Наверх ##
27 сентября 2021 18:27 27 сентября 2021 18:32 PedigreeResearcher написал: [q] Сделайте триангуляцию (опция In Common With) со мной. [/q]
И еще вопрос: митоDNA, когда готов мой будет - поможет мне как-то сузить поиски?
| | |
|