ДНК-генеалогия

Znalazca написал:

[q]

А что делать с умершими предками? Как я понимаю, образцы ведь хранятся в компании FTDNA в течении 25-и лет и их можно будет протестировать заново на новом чипе.

[/q]

Это из области гаданий, но я думаю FTDNA дадут какое-то предложение на новое тестирование. Если образцы уже собраны, то конечно они хранятся в лаборатории, но следует также подумать, что их качество со временем снижается... Дополнительная проблема - не все будут тестироваться по-новой, да и не все будут заливать результаты на GEDmatch...


Znalazca написал:

[q]

2-й вопрос: если сейчас я залью на гедмач raw data с ftdna, то матчи будут отличаться от тех, которые были бы, если бы я залил сырые данные с 23andme того же самого человека (за счет разного перекрывания)?

[/q]

23andme v. 5 принимаются только в GEDmatch Genesis, а там не все, кто есть в старом GEDmatch. Поэтому будут отличаться. У меня есть и FTDNA, и LivingDNA (используют чип GSA) - списки матчей в Genesis разные. Пока не могу найти сколько матчей по каждому набору, но: набор LivingDNA имеет 5350 совпаденцев из 23andme, a FTDNA только 1990 из 23andme. Так что списки точно отличаются.

Раз в теме наступило небольшое затишье, то напишу о ситуации, когда по аутосомному тесту FTDNA имеются генетические совпаденцы, но что с ними делать — неизвестно.

Конечно, можно писать каждому и расспрашивать их. Но отвечают люди неохотно, да и сами мало что могут мало знать.

Думаю, что на данном этапе неплохо бы рассортировать совпаденцев. В этом поможет Family Finder - Chromosome Browser.
1) сортируем совпаденцев по Relationship Range таким образом, чтобы самые близки — 2th Cousin-3th Cousin — оказались первыми.
2) ставим напротив первых галочку. Таким образом отметим пять человек. Нажимаем на верхнюю кнопочку Chromosome Browser
3) смотрим в открывшемся окне на результаты. Идеально, на мой взгляд, если на какой-нибудь хромосоме будет картинка подобная приведённой. Я предполагаю, что данные люди имеют общего предка, на что указывают общие участки. Таких участков может быть несколько на разных хромосомах.
4) создаем в EXCEL табличку с номерами хромосом (если на одной хромосоме есть несколько разных совпадающих участков, то делаем несколько столбцов для таких хромосом). Заносим Ф.И.О. Переходим в первое окно с общим списком совпаденцев и ставим галочки следующей пятёрке, смотрим совпадения по хромосомам и так далее.
5) по окончании, смотрим на получившуюся группу совпаденцев, имеющих общие участки хромосом, и копируем в другой файл EXCEL фамилии и населённые пункты, которые есть у них в столбце Ancestral Surnames
6) сортируем фамилии и названия населённых пунктов и анализируем. Если, к примеру, имеются несколько совпадающих фамилий из одного или соседних населённых пунктов, то, скорее всего, общий предок имел данную фамилию и был родом оттуда. В теории, конечно... Ведь это могло быть и 500 лет назад. Но в любом случае, есть список совпаденцев, с которыми уже можно предметно о чём-то переписываться.

Гипотетически, таким образом можно отделить совпаденцев по материнской и отцовской линиям, если тесты Family Finder им не делались.
В данном случае из 90 ближайших "родственников" моей матери, 41 имеет совпадение в этом месте девятой хромосомы. Судя по уже имеющейся переписки с одним человеком из этого списка, это генетические родственники матери по её отцовской линии.

Spring16 написал:

[q]

многие неспособны внести в поле больше 1-2 фамилий о предках, а у большинста вообще оно незаполнено

[/q]

Случаи бывают разные. У некоторых и 2th Cousin-3th Cousin нет. Да и 4th Cousin могут отсутствовать. Им этот метод пригодится 'как слону батон'.


Spring16 написал:

[q]

лучший "метод" - написать письмо матчу.

[/q]

Завидую вам - вы пишите, и вам многие отвечают.

А я вот, зачастую, не знаю что и писать... Спрашивать, нет ли у человека далёких предков, которые могли жить на 1/6 суши - несколько наивно. Это как спрашивать жителя Петербурга, могли ли его далёкие предки жить в Германии, Швеции или Финляндии... Конечно, могли. А могли ещё и в Польше жить или во Франции. Везде могли жить.

Подскажите, можно ли сделать так с помощью Gedmatch: я произвольно ввожу хромосому и отрезок и именно по этому участку хромосомы получаю матчей с минимальной заданной длиной совпадающего отрезка?

В Tier 1 есть Matching Segment Search - Find other kits with segments that match yours, но по описанию точно не понятно, это то, что мне нужно, или нет.

Тампио написал:

[q]

[/q]

День добрый.
Я внял Вашему совету. Произвел выборку по графе "Relaitonship Rande". У меня как раз получилось, один 2-4, и четыре 3-5. Соответственно, 2-4 дал самый длинный блок, но если я поставил условие в 1+см, то на 15-ой хромосоме, получил такой же "столбик" как и у вас. По всем пятерым.