Family Finder

Получил сегодня результаты по новым тестам FF. Хотел загрузить на Myheritage, но выдаёт ошибку: "Этот файл не подходит для аутосомного экспорта. Пожалуйста, следуйте этим шагам и попробуйте снова." Причём месяц назад загружалось всё нормально. Загружаю как и положено файл "Build 37 Concatenated Raw Data".
Интересно, попробовал загрузить файл со старыми результатами, тоже не принимает.
У меня не оплачена подписка, но раньше это не мешало загружать результаты ДНК тестов.
Кто-нибудь сталкивался с такой проблемой?

maxmalk написал:

[q]

Temych, MyHeritage закрыли доступ к ДНК-тестам для жителей России.
Поменяйте в настройках аккаунта страну на США и зайдите через VPN

[/q]

Спасибо!
Действительно помогло! Вчера пробовал загрузить с изменением страны через VPN - не помогло. Только в комплексе с заменой страны в учетной записи получилось загрузить результаты.

Nikitoss написал:

[q]

Здравствуйте всем! Подскажите, пожалуйста, в браузере хромосом имеются параметры Start Location and End Location, они нужны для наглядности просмотра у совпаденцев общих участков и строить гипотезу, что они могут быть дальними родственниками? Для чего в браузере графа SNPs, как это использовать? И почему показаны 22 аутосомы, а не 44, либо так показаны пары аутосом?

[/q]

Не уверена, что правильно поняла ваш вопрос, но начальные и конечные позиции общих участков ДНК нужны для того, чтобы точно (а не на глаз, то есть визуально) знать местонахождение этих участков на хромосоме и сравнивать это с третьими лицами с целью нахождения общего предка. Так, например, если у вас с неизвестныи совпаденцем есть общий участок, то вы не можете знать, это по чьей линии - материнской или отцовской. Если же вы. например, протестировали какого-нибудь своего известного родственника по материнской линии и у него оказался с вами общим в том числе и выше упомянутый участок, то скорее всего и совпаденец - родственник именно по материнской линии.
К тому же начальные и конечные позиции можно скачать в виде Экселя и использовать уже на других сайтах.

А что там в графе SNPs показывает? Число? Если да, то это общее количество одинаковых снипов, которые идут подряд. Эта информация коррелирует с сентиморганами, то есть чем больше число снипов, тем длиннее общий участок и тем ближе/вероятнее родство.

Что касается 22 аутосом, а не 44 - то да, к сожалению, многие провайдеры показывают одну общую хромосому вместо двух. То есть это как бы гибрид, который не разделен на отцовскую и материнскую часть. Поэтому когда есть совпадения, то без анализа непонятно - это по материнской или отцовской линии.

Если аутосомный тест сделала женщина и у ней в разделе Matches у совпаденца указано X-Match, то это означает материнскую или отцовскую линию. (ну кроме отца отца). Если же нет X-Match, то это означает всё тоже самое. В чём смысл? Что упустил и как этот параметр тогда полезен?

Nikitoss написал:

[q]

[/q]

Ну... корреляция не 100%-ная, но общая взаимосвязь присутствует. Я взяла два своих произвольных совпаденца и посмотрела на снипы и сентиморганы наших общих участков (приложила график) - зависимость видна.

А общая хромосома действительно вводит в заблуждение, согласна.
У меня тоже на некоторых участках SNP Poor Region - предполагаю, что это зависит от особенностей хромосом и тестовой политики компании, а не качества биологического материала. У меня, например, большие участки на 13, 14 и 15 хромосомах. У вас?

По поводу X-match: вы на свой вопрос сами и ответили - можно сразу исключить линию отца отца женщины, что сужает поиски.