ДНК и здоровье
Данные тестирования на 23иЯ о генетических рисках для здоровья
пенелопа Сообщений: 1370 На сайте с 2009 г. Рейтинг: 954 | Наверх ##
26 августа 2013 8:47 ---
Дневник http://forum.vgd.ru/931/ | | |
| kbg_dnepr
Днипро (бывш. Днепропетровск)
Сообщений: 7049
На сайте с 2008 г.
Рейтинг: 4356
| Наверх ##
26 августа 2013 12:25 litana написал: [q] В нашем роду этого заболевания нет. [/q]
И слава Богу. Остальное, даст Бог, откроется. ---
Катерина
Глушак (Брянск.) Ковалев, Федосенко (Могилевск.)
Оглотков (Горбат. у. НГГ) Алькин Жарков Кульдишов Баландин (Симб. губ.)
Клышкин Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухов)
Кириченко Бондаренко Белоус Страшный (Новомоск. Днепроп.) | | |
пенелопаСообщений: 1370 На сайте с 2009 г. Рейтинг: 954 | Наверх ##
9 сентября 2013 9:40 Лейкемия ценой в один нуклеотид Дети наследуют предрасположенность к лейкемии от родителей Первые доказательства того, что риск развития лейкемии у детей напрямую связан с мутацией гена PAX5, координирующего работу других генов, получены международной группой ученых, проанализировавших семейные случаи возникновения заболевания. В реализации проекта участвовали 70 исследователей из различных лабораторий мира. Результаты этой масштабной (по количеству участвующих в ней научно-медицинских учреждений) работы опубликованы в Nature Genetics в ночь на понедельник. http://www.gazeta.ru/health/2013/09/09_a_5644141.shtmlhttp://dx.doi.org/10.1038/ng.2754 ---
Дневник http://forum.vgd.ru/931/ | | |
пенелопаСообщений: 1370 На сайте с 2009 г. Рейтинг: 954 | Наверх ##
13 сентября 2013 12:46 Найдены гены леворукости Группа исследователей из ведущих британских научных центров и Института Макса Планка (Нимеген, Нидерланды) впервые определила генетический базис характерного исключительно для человеческих особей феномена - привычки пользоваться преимущественно правой или левой рукой. Авторы установили, что доминирование одной из рук закладывается на раннем этапе эмбрионального развития и связано с пулом генов, отвечающих за расположение органов в теле растущего организма. Работа опубликована в журнале PLOS Genetics. http://medportal.ru/mednovosti/news/2013/09/13/190left/http://www.plosgenetics.org/ar...en.1003751 ---
Дневник http://forum.vgd.ru/931/ | | |
EjikТанюша  Сообщений: 1887 На сайте с 2009 г. Рейтинг: 7751 | Наверх ##
16 сентября 2013 19:44 Читая между строк ДНК. Второй код нашей жизни, или Книга, которую нужно прочитать всемПетер Шпорк 2013 год В своей поистине сенсационной книге немецкий нейробиолог Петер Шпорк приглашает исследовать мир новой, революционной науки - эпигенетики. Он объясняет, почему от рака умирают даже те люди, которые не унаследовали раковые гены и не вели нездоровый образ жизни; почему взрослые склонны к определенным болезням, если в младенческом возрасте испытывали недостаток любви; как наш образ жизни может повлиять на судьбу наших внуков. И показывает, что может сделать каждый из нас, чтобы прожить здоровую и долгую жизнь. МОЖНО СКАЧАТЬ ЗДЕСЬ | | |
пенелопаСообщений: 1370 На сайте с 2009 г. Рейтинг: 954 | Наверх ##
17 сентября 2013 13:08 Здоровый образ жизни удлиняет теломеры То, как мы живём, может не только ускорять укорочение защитных участков хромосом — теломер, но и удлинять их: диета, умеренная физическая нагрузка и антистрессовые упражнения способствуют удлинению теломер и, вероятно, увеличению продолжительности жизни. Одним из главных факторов старения считается укорочение теломер — концевых участков хромосом. Теломерные участки нужны для того, чтобы защитить смысловые отрезки ДНК при делении: фермент, которые копирует ДНК, не дочитывает её крайние нуклеотиды, и чтобы этого не случилось с кодирующими последовательностями, хромосомы несут на своих концах «бессмысленные» теломеры. Поскольку теломеры не безразмерны, клетка может делиться и удваивать свою ДНК ограниченное число раз. Достигнув этого предела, клетки прекращают делиться и начинают погибать из-за различных повреждений в белках и ДНК, возникших в том числе и из-за повреждения утративших теломеры хромосом.  http://compulenta.computerra.ru/chelovek/meditsina/10009034/http://www.ucsf.edu/news/2013/...cell-aging ---
Дневник http://forum.vgd.ru/931/ | | |
пенелопаСообщений: 1370 На сайте с 2009 г. Рейтинг: 954 | Наверх ##
23 сентября 2013 7:55 ---
Дневник http://forum.vgd.ru/931/ | | |
пенелопаСообщений: 1370 На сайте с 2009 г. Рейтинг: 954 | Наверх ##
2 октября 2013 17:40 ---
Дневник http://forum.vgd.ru/931/ | | |
пенелопаСообщений: 1370 На сайте с 2009 г. Рейтинг: 954 | Наверх ##
5 октября 2013 9:47 Вредные мутации слабеют с ростом популяции С увеличением численности человечества в каждом поколении всё сильнее уменьшалась доля самых опасных мутаций, зато росло количество мутаций умеренной опасности, так что сейчас серьёзные генетические заболевания могут быть связаны не столько с наличием в популяции какой-то одной мощной мутации, сколько с присутствием множества слабых генетических дефектов. За последние пять веков численность людей выросла с примерно 500 млн до 7,1 млрд. Способствовали этому, понятно, успехи в сельском хозяйстве, промышленности, медицине и т. п. Однако вместе с ростом человеческих популяций должны были бы чаще встречаться и вредные мутации, поскольку для них, грубо говоря, становилось всё больше мишеней. То есть каждый современный человек должен был бы просто переполниться опасными мутациями, и тогда возникает вопрос, как мы вообще выживаем — при такой-то численности? Далее... ---
Дневник http://forum.vgd.ru/931/ | | |
пенелопаСообщений: 1370 На сайте с 2009 г. Рейтинг: 954 | Наверх ##
8 октября 2013 16:41 Супружеское счастье зависит от генов Удовлетворённость или неудовлетворённость супружеской жизнью определяется тем, что за ген у вас участвует в регуляции серотонина: один из его вариантов делает семейное счастье слишком зависимым от сиюминутных эмоций. Почему одни находят себя в супружеской жизни, а другим она не несёт ничего, кроме депрессии? Причина этого, как полагают исследователи из Калифорнийского университета в Беркли (США), кроется в генах. Точнее — в гене 5-HTTLPR, который участвует в регуляции серотонина. Как пишут в журнале Emotions Роберт Левенсон (Robert Levenson) и его коллеги, те, у кого в геноме было два укороченных варианта этого гена (доставшихся от отца и матери), сильнее реагировали на перипетии супружеской жизни. В семье, где много ссор, обладатели двух укороченных аллелей оказывались особенно несчастливы; если же, напротив, всё было безоблачно, то они считали себя самыми счастливыми людьми на свете. http://compulenta.computerra.ru/chelovek/meditsina/10009392/http://newscenter.berkeley.edu/2013/10/07/marriage-gene/ ---
Дневник http://forum.vgd.ru/931/ | | |
|
