Загрузите GEDCOM-файл на ВГД   [х]
Всероссийское Генеалогическое Древо
На сайте ВГД собираются люди, увлеченные генеалогией, историей, геральдикой и т.д. Здесь вы найдете собеседников, экспертов, умелых помощников в поисках предков и родственников. Вам подскажут где искать документы о павших в боях и пропавших без вести, в какой архив обратиться при исследовании родословной своей семьи, помогут определить по старой фотографии принадлежность к воинским частям, ведомствам и чину. ВГД - поиск людей в прошлом, настоящем и будущем!
Вниз ⇊

ДНК и здоровье

Данные тестирования на 23иЯ о генетических рисках для здоровья

← Назад    Вперед →Страницы: ← Назад 1 2 3 4 5 6 7 * 8 9 10 11 12 13 Вперед →
Модераторы: Lesla, Andrey Maslennikov
пенелопа

пенелопа

Сообщений: 1370
На сайте с 2009 г.
Рейтинг: 953
Ученые объяснили, почему рыжеволосые люди чаще страдают от рака кожи

Ученые определили возможный молекулярный механизм, отвечающий за большую уязвимость людей с мутациями в гене MC1R для солнечных лучей, по сравнению с более темнокожими людьми.

http://ria.ru/science/20130822/958017288.html

---
Дневник http://forum.vgd.ru/931/
litana

litana

Россия, Москва
Сообщений: 5763
На сайте с 2009 г.
Рейтинг: 2933
kbg_dnepr
Кать.

Не могу сформулировать, т..к мало инфы.
Знаю, что "родственница" по Езерским носительница гемофилиии. Ее бабка, мать, она, ее дочери.

Я все пытаюсь родство с ней определить. Думала, что можно попробовать с этой стороны подойти. Но, раз вероятность рождения больного мальчика 50:50, то ориентироваться на болезнь нельзя.

Я думала, что мой прадед был женат на сестре ее прабабки, которая носительница(?) гемофилии. Но у сына от первой жены гемофилии не было.
Но, раз и отец может быть носителем, а у отца прабабки была только одна дочь(!), можно и его подозревать в носительстве.
Тогда... заболевание гемофилией не является признаком родства.
В нашем роду этого заболевания нет.

Подозрительных на родство очень много. Надо как-то отсеивать smile_030.gif
---
Ищу Езерских,Бурле,Шпурик,Берг,Сно,Шеньян
"Полезные" советы
мой дневник
Моя Карта
litana

litana

Россия, Москва
Сообщений: 5763
На сайте с 2009 г.
Рейтинг: 2933
пенелопа

пенелопа написал:
[q]
Ученые объяснили, почему рыжеволосые люди чаще страдают от рака кожи
[/q]

А у меня внучка рыжая...
131258809.jpg
И вообще, блондинисто-рыжие в роду были.
---
Ищу Езерских,Бурле,Шпурик,Берг,Сно,Шеньян
"Полезные" советы
мой дневник
Моя Карта
пенелопа

пенелопа

Сообщений: 1370
На сайте с 2009 г.
Рейтинг: 953
Ученые нашли 13 новых генов, мутации в которых вызывают шизофрению

Всего ученые нашли 22 участка ДНК, изменения в которых были связаны с развитием заболевания, 13 из них обнаружены впервые и для еще одного была ранее показана связь с развитием маниакально-депрессивного психоза.

http://ria.ru/science/20130825/958475986.html
http://www.nature.com/ng/journ....2742.html
---
Дневник http://forum.vgd.ru/931/
kbg_dnepr

Днипро (бывш. Днепропетровск)
Сообщений: 7049
На сайте с 2008 г.
Рейтинг: 4356

litana написал:
[q]
В нашем роду этого заболевания нет.
[/q]
И слава Богу. Остальное, даст Бог, откроется.
---
Катерина
Глушак (Брянск.) Ковалев, Федосенко (Могилевск.)
Оглотков (Горбат. у. НГГ) Алькин Жарков Кульдишов Баландин (Симб. губ.)
Клышкин Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухов)
Кириченко Бондаренко Белоус Страшный (Новомоск. Днепроп.)
пенелопа

пенелопа

Сообщений: 1370
На сайте с 2009 г.
Рейтинг: 953
Лейкемия ценой в один нуклеотид
Дети наследуют предрасположенность к лейкемии от родителей

Первые доказательства того, что риск развития лейкемии у детей напрямую связан с мутацией гена PAX5, координирующего работу других генов, получены международной группой ученых, проанализировавших семейные случаи возникновения заболевания.

В реализации проекта участвовали 70 исследователей из различных лабораторий мира. Результаты этой масштабной (по количеству участвующих в ней научно-медицинских учреждений) работы опубликованы в Nature Genetics в ночь на понедельник.

http://www.gazeta.ru/health/2013/09/09_a_5644141.shtml
http://dx.doi.org/10.1038/ng.2754
---
Дневник http://forum.vgd.ru/931/
пенелопа

пенелопа

Сообщений: 1370
На сайте с 2009 г.
Рейтинг: 953
Найдены гены леворукости

Группа исследователей из ведущих британских научных центров и Института Макса Планка (Нимеген, Нидерланды) впервые определила генетический базис характерного исключительно для человеческих особей феномена - привычки пользоваться преимущественно правой или левой рукой. Авторы установили, что доминирование одной из рук закладывается на раннем этапе эмбрионального развития и связано с пулом генов, отвечающих за расположение органов в теле растущего организма. Работа опубликована в журнале PLOS Genetics.

http://medportal.ru/mednovosti/news/2013/09/13/190left/
http://www.plosgenetics.org/ar...en.1003751
---
Дневник http://forum.vgd.ru/931/
Ejik
Танюша

Ejik

Сообщений: 1887
На сайте с 2009 г.
Рейтинг: 7744
Читая между строк ДНК. Второй код нашей жизни, или Книга, которую нужно прочитать всем
Петер Шпорк
2013 год

В своей поистине сенсационной книге немецкий нейробиолог Петер Шпорк приглашает исследовать мир новой, революционной науки - эпигенетики. Он объясняет, почему от рака умирают даже те люди, которые не унаследовали раковые гены и не вели нездоровый образ жизни; почему взрослые склонны к определенным болезням, если в младенческом возрасте испытывали недостаток любви; как наш образ жизни может повлиять на судьбу наших внуков. И показывает, что может сделать каждый из нас, чтобы прожить здоровую и долгую жизнь.

МОЖНО СКАЧАТЬ ЗДЕСЬ
пенелопа

пенелопа

Сообщений: 1370
На сайте с 2009 г.
Рейтинг: 953
Здоровый образ жизни удлиняет теломеры

То, как мы живём, может не только ускорять укорочение защитных участков хромосом — теломер, но и удлинять их: диета, умеренная физическая нагрузка и антистрессовые упражнения способствуют удлинению теломер и, вероятно, увеличению продолжительности жизни.

Одним из главных факторов старения считается укорочение теломер — концевых участков хромосом. Теломерные участки нужны для того, чтобы защитить смысловые отрезки ДНК при делении: фермент, которые копирует ДНК, не дочитывает её крайние нуклеотиды, и чтобы этого не случилось с кодирующими последовательностями, хромосомы несут на своих концах «бессмысленные» теломеры. Поскольку теломеры не безразмерны, клетка может делиться и удваивать свою ДНК ограниченное число раз. Достигнув этого предела, клетки прекращают делиться и начинают погибать из-за различных повреждений в белках и ДНК, возникших в том числе и из-за повреждения утративших теломеры хромосом.

f946526241e46e61e3f378b9829fe3d2_resized_width_eff128222fd0d3bf55f252b8b10b280c_500_q95.jpg

http://compulenta.computerra.ru/chelovek/meditsina/10009034/
http://www.ucsf.edu/news/2013/...cell-aging
---
Дневник http://forum.vgd.ru/931/
пенелопа

пенелопа

Сообщений: 1370
На сайте с 2009 г.
Рейтинг: 953
Лекция А.С.Кондрашова на тему "Вредные мутации и здоровье".

http://www.youtube.com/watch?v...e=youtu.be
---
Дневник http://forum.vgd.ru/931/
← Назад    Вперед →Страницы: ← Назад 1 2 3 4 5 6 7 * 8 9 10 11 12 13 Вперед →
Модераторы: Lesla, Andrey Maslennikov
Вверх ⇈