ДНК и здоровье
Данные тестирования на 23иЯ о генетических рисках для здоровья
| kbg_dnepr
Днипро (бывш. Днепропетровск)
Сообщений: 7049
На сайте с 2008 г.
Рейтинг: 4356
| Наверх ##
22 августа 2013 17:06 litana написал: [q] Я так понимаю, что эта бабушка и передала свой ген, своим внучкам. А ей, передала ее мать, нам неизвестная.[/q]
Наташа, я поняла предыдущий пост так, что ей дефектный ген мог передать и больной гемофилией отец. Ты лучше сформулируй свой вопрос под генеалогическим углом - типа дано: есть больной гемофилией цесаревич Алексей. Его отец гф не страдал, следовательно, ген передан матерью. Ну и т.д. ---
Катерина
Глушак (Брянск.) Ковалев, Федосенко (Могилевск.)
Оглотков (Горбат. у. НГГ) Алькин Жарков Кульдишов Баландин (Симб. губ.)
Клышкин Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухов)
Кириченко Бондаренко Белоус Страшный (Новомоск. Днепроп.) | | |
пенелопа Сообщений: 1370 На сайте с 2009 г. Рейтинг: 953 | Наверх ##
24 августа 2013 10:36 Ученые объяснили, почему рыжеволосые люди чаще страдают от рака кожи Ученые определили возможный молекулярный механизм, отвечающий за большую уязвимость людей с мутациями в гене MC1R для солнечных лучей, по сравнению с более темнокожими людьми. http://ria.ru/science/20130822/958017288.html ---
Дневник http://forum.vgd.ru/931/ | | |
litana Россия, Москва Сообщений: 5763 На сайте с 2009 г. Рейтинг: 2933 | Наверх ##
24 августа 2013 10:50 24 августа 2013 12:33 kbg_dneprКать. Не могу сформулировать, т..к мало инфы. Знаю, что "родственница" по Езерским носительница гемофилиии. Ее бабка, мать, она, ее дочери. Я все пытаюсь родство с ней определить. Думала, что можно попробовать с этой стороны подойти. Но, раз вероятность рождения больного мальчика 50:50, то ориентироваться на болезнь нельзя. Я думала, что мой прадед был женат на сестре ее прабабки, которая носительница(?) гемофилии. Но у сына от первой жены гемофилии не было. Но, раз и отец может быть носителем, а у отца прабабки была только одна дочь(!), можно и его подозревать в носительстве. Тогда... заболевание гемофилией не является признаком родства. В нашем роду этого заболевания нет. Подозрительных на родство очень много. Надо как-то отсеивать  | | |
litanaРоссия, Москва Сообщений: 5763 На сайте с 2009 г. Рейтинг: 2933 | Наверх ##
24 августа 2013 12:36 пенелопапенелопа написал: [q] Ученые объяснили, почему рыжеволосые люди чаще страдают от рака кожи[/q]
А у меня внучка рыжая...  И вообще, блондинисто-рыжие в роду были. | | |
пенелопаСообщений: 1370 На сайте с 2009 г. Рейтинг: 953 | Наверх ##
26 августа 2013 8:47 ---
Дневник http://forum.vgd.ru/931/ | | |
| kbg_dnepr
Днипро (бывш. Днепропетровск)
Сообщений: 7049
На сайте с 2008 г.
Рейтинг: 4356
| Наверх ##
26 августа 2013 12:25 litana написал: [q] В нашем роду этого заболевания нет. [/q]
И слава Богу. Остальное, даст Бог, откроется. ---
Катерина
Глушак (Брянск.) Ковалев, Федосенко (Могилевск.)
Оглотков (Горбат. у. НГГ) Алькин Жарков Кульдишов Баландин (Симб. губ.)
Клышкин Власенко Сакунов Кучерявенко (Глухов)
Кириченко Бондаренко Белоус Страшный (Новомоск. Днепроп.) | | |
пенелопаСообщений: 1370 На сайте с 2009 г. Рейтинг: 953 | Наверх ##
9 сентября 2013 9:40 Лейкемия ценой в один нуклеотид Дети наследуют предрасположенность к лейкемии от родителей Первые доказательства того, что риск развития лейкемии у детей напрямую связан с мутацией гена PAX5, координирующего работу других генов, получены международной группой ученых, проанализировавших семейные случаи возникновения заболевания. В реализации проекта участвовали 70 исследователей из различных лабораторий мира. Результаты этой масштабной (по количеству участвующих в ней научно-медицинских учреждений) работы опубликованы в Nature Genetics в ночь на понедельник. http://www.gazeta.ru/health/2013/09/09_a_5644141.shtmlhttp://dx.doi.org/10.1038/ng.2754 ---
Дневник http://forum.vgd.ru/931/ | | |
пенелопаСообщений: 1370 На сайте с 2009 г. Рейтинг: 953 | Наверх ##
13 сентября 2013 12:46 Найдены гены леворукости Группа исследователей из ведущих британских научных центров и Института Макса Планка (Нимеген, Нидерланды) впервые определила генетический базис характерного исключительно для человеческих особей феномена - привычки пользоваться преимущественно правой или левой рукой. Авторы установили, что доминирование одной из рук закладывается на раннем этапе эмбрионального развития и связано с пулом генов, отвечающих за расположение органов в теле растущего организма. Работа опубликована в журнале PLOS Genetics. http://medportal.ru/mednovosti/news/2013/09/13/190left/http://www.plosgenetics.org/ar...en.1003751 ---
Дневник http://forum.vgd.ru/931/ | | |
EjikТанюша  Сообщений: 1887 На сайте с 2009 г. Рейтинг: 7744 | Наверх ##
16 сентября 2013 19:44 Читая между строк ДНК. Второй код нашей жизни, или Книга, которую нужно прочитать всемПетер Шпорк 2013 год В своей поистине сенсационной книге немецкий нейробиолог Петер Шпорк приглашает исследовать мир новой, революционной науки - эпигенетики. Он объясняет, почему от рака умирают даже те люди, которые не унаследовали раковые гены и не вели нездоровый образ жизни; почему взрослые склонны к определенным болезням, если в младенческом возрасте испытывали недостаток любви; как наш образ жизни может повлиять на судьбу наших внуков. И показывает, что может сделать каждый из нас, чтобы прожить здоровую и долгую жизнь. МОЖНО СКАЧАТЬ ЗДЕСЬ | | |
пенелопаСообщений: 1370 На сайте с 2009 г. Рейтинг: 953 | Наверх ##
17 сентября 2013 13:08 Здоровый образ жизни удлиняет теломеры То, как мы живём, может не только ускорять укорочение защитных участков хромосом — теломер, но и удлинять их: диета, умеренная физическая нагрузка и антистрессовые упражнения способствуют удлинению теломер и, вероятно, увеличению продолжительности жизни. Одним из главных факторов старения считается укорочение теломер — концевых участков хромосом. Теломерные участки нужны для того, чтобы защитить смысловые отрезки ДНК при делении: фермент, которые копирует ДНК, не дочитывает её крайние нуклеотиды, и чтобы этого не случилось с кодирующими последовательностями, хромосомы несут на своих концах «бессмысленные» теломеры. Поскольку теломеры не безразмерны, клетка может делиться и удваивать свою ДНК ограниченное число раз. Достигнув этого предела, клетки прекращают делиться и начинают погибать из-за различных повреждений в белках и ДНК, возникших в том числе и из-за повреждения утративших теломеры хромосом.  http://compulenta.computerra.ru/chelovek/meditsina/10009034/http://www.ucsf.edu/news/2013/...cell-aging ---
Дневник http://forum.vgd.ru/931/ | | |
|
