ДНК и здоровье

На сайте ВГД собираются люди, увлеченные генеалогией, историей, геральдикой и т.д. Здесь вы найдете собеседников, экспертов, умелых помощников в поисках предков и родственников. Вам подскажут где искать документы о павших в боях и пропавших без вести, в какой архив обратиться при исследовании родословной своей семьи, помогут определить по старой фотографии принадлежность к воинским частям, ведомствам и чину. ВГД - поиск людей в прошлом, настоящем и будущем!

Лидерами не становятся, как гласит общеизвестная аксиома. Вернее, становятся, но для того, чтобы лидером стать, сначала лидером нужно родиться, гласят результаты нового исследования британских ученых, опубликованные в журнале Leadership Quarterly.

После анализа образцов ДНК более 4 тысяч человек ученые из университета Лондона пришли к выводу, что люди с геном rs4950 имеют на 25% больше шансов занять руководящие должности на работе и стать лидерами. Доктор Ян-Эммануил де Неве, руководитель исследования, считает, что именно наличие этого гена является непременным условием того, что из ребенка вырастет хороший руководитель и лидер.

Впрочем, наличие гена rs4950 является не единственным условием обладания лидерскими способностями. Это следует хотя бы из того, что половина населения земного шара этот ген имеет, но далеко не все они являются лидерами и способны ими быть. Опыт, знания и другие качества играют не меньшую роль в возможности получить высокооплачиваемую работу.

Де Неве с коллегами считает, что недалек тот день, когда компании при приеме на работу будут проводить генетический анализ кандидатов с целью выявить их лидерский потенциал или его отсутствие со всеми вытекающими отсюда последствиями. Это может привести, пишет Daily Mail, к появлению очередного вида дискриминации – генетической.

http://www.kp.ru/daily/26016.4/2938745/

В некодирующих (предположительно регуляторных) областях гена OXTR имеется несколько так называемых однонуклеотидных полиморфизмов, или снипов (single nucleotide polimorphisms, SNP). Большая часть гена OXTR одинакова у всех людей (это справедливо и для всех прочих генов), но по некоторым нуклеотидам разные версии гена могут различаться. Именно эти нуклеотиды, которые могут быть разными у разных людей, и называют снипами.
У всех испытуемых первой группы определили аллельное состояние 15 снипов в некодирующих участках гена OXTR. В восьми случаях из 15 была обнаружена связь между тем, какой нуклеотид стоит в данной позиции в гене OXTR, и склонностью к альтруизму, которая была выявлена в двух тестах. Некоторые снипы влияют на альтруизм только у мужчин, другие - только у женщин, третьи - у обоих полов. Наиболее значимая корреляция с альтруизмом обнаружилась у трех снипов.
Затем исследование повторили на второй группе испытуемых. На этот раз проверялись только три снипа, важность которых была установлена в предыдущем опыте, и использовался только один из двух тестов - игра "Диктатор". Взрослые женщины в этой игре вели себя в целом более альтруистично, чем студенты. Наиболее значимая корреляция с альтруизмом была выявлена у одного из трех снипов (его условное обозначение - rs1042778). Люди, у которых в этой полиморфной позиции стоит нуклеотид Г (гуанин), охотнее делятся деньгами с незнакомцами, чем те, у которых там стоит нуклеотид Т (тимин). Так, женщины из второй группы с генотипами ГГ и ГТ отдали партнеру в игре "Диктатор" в среднем 25 шекелей, а носительницы генотипа ТТ - только 18,5.
Частота аллеля Т, который коррелирует с жадностью, среди участников эксперимента составила 29%; частота "щедрого" аллеля Г, соответственно, 71%.
Таким образом, исследование показало, что склонность к альтруистическим поступкам зависит от генов не только вазопрессиновых, но и окситоциновых рецепторов. Поскольку выявленные снипы находятся не в кодирующих, а в регуляторных областях генов, можно заключить, что доброта зависит не от строения самих рецепторов, а от того, каким образом в тех или иных клетках мозга регулируется активность генов, кодирующих эти рецепторы. От этой активности в конечном счете зависит, сколько рецепторов будет находиться на мембране нейронов, а это в свою очередь определяет степень чувствительности нейронов к окситоцину и вазопрессину.
Так что если теперь фармакологи захотят создать пресловутые "таблетки от жадности", существующие пока только в анекдотах, то у них уже есть целых две хороших "терапевтических мишени" (так называют конкретные биохимические процессы или гены, воздействуя на которые можно исправить тот или иной дефект или вылечить болезнь). Разработка новых лекарственных средств обычно начинается именно с поиска таких "мишеней".

http://elementy.ru/news/431083

Сообщение из СМИ, что Праймерлайф заработал (не прошло и года

)
http://community.sk.ru/press/b...-seti.aspx

Новая социальная сеть персональной генетики и профессионального общения между учеными-генетиками PrimeLife.com открывается в день 60-летия расшифровки структуры ДНК, важнейшей даты, отмечаемой мировым научным сообществом.

Как сказано в релизе, поступившем от "Праймерлайф", резидента IT кластера Фонда "Сколково": «Шестьдесят лет назад, группа ученых во главе с Джеймсом Уотсоном и Фрэнсисом Криком объявила об открытии молекулярной структуры дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Это открытие изменило представление людей о том, как устроен их организм и привело к революции в здравоохранении».

Социальная сетевая платформа PrimerLife поможет людям понять, как важна генетика для их здоровья, сможет прогнозировать возможные заболевания с использованием достижений науки о геноме человека, поможет пациентам решать проблемы генетически болезней. Первая сеть такого рода в мире, PrimerLife.com, соединит генетику и социальные сетевые технологии. За этим будущее медицины, считают в компании.

Бринкли Уоррен, соучредитель PrimeLife.com отметил в релизе, что сеть создана не только для пациентов:

"Сеть станет первым мировым онлайн сообществом для генетических медицинских работников и генетических консультантов".

Его российский коллега, со-основатель компании Сергей Мусиенко:

"Компания с помощью этого проекта предоставит возможность гражданам сотрудничать через социальную сеть во имя развития науки, стать настоящими героями в борьбе за здоровье населения»

Посетите веб-сайт www.PrimerLife.com для получения дополнительной информации.

P.S. Добавлю, что ПраймерЛайф принимает сейчас результаты анализов исключительно от 23иЯ.

Charles Darwin’s Mitochondria

Abstract

Charles Darwin’s long-term illness has been the subject of much speculation. His numerous symptoms have led to conclusions that his illness was essentially psychogenic in nature. These diagnoses have never been fully convincing, however, particularly in regard to the proposed underlying psychological background causes of the illness. Similarly, two proposed somatic causes of illness, Chagas disease and arsenic poisoning, lack credibility and appear inconsistent with the lifetime history of the illness. Other physical explanations are simply too incomplete to explain the range of symptoms. Here, a very different sort of explanation will be offered. We now know that mitochondrial mutations producing impaired mitochondrial function may result in a wide range of differing symptoms, including symptoms thought to be primarily psychological. Examination of Darwin’s maternal family history supports the contention that his illness was mitochondrial in nature; his mother and one maternal uncle had strange illnesses and the youngest maternal sibling died of an infirmity with symptoms characteristic of mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS syndrome), a condition rooted in mitochondrial dysfunction. Darwin’s own symptoms are described here and are in accord with the hypothesis that he had the mtDNA mutation commonly associated with the MELAS syndrome.

Copyright © 2013 by the Genetics Society of America

http://www.genetics.org/content/194/1/21.abstract.htm

Перевод предыдущего поста:

Длительная болезнь Чарльза Дарвина послужила поводом многочисленных спекуляций. Его многочисленные симптомы заставляли предположить психогенную природу недомогания. Однако эти диагнозы никогда не были полностью убедительными, особенно в отношении психологических причин заболевания. Аналогично, две предложенные соматические причины болезни - болезнь Шагаса (Чагаса) и отравление мышьяком - недостаточно убедительны и плохо соотносятся с историей болезни. Прочие физические причины не объясняют весь диапазон симптомов. В данной работе предлагается совершенно иное объяснение. Сегодня известно, что митохондриальные мутации, вызывающие нарушение митохондриальных функций, могут вызывать широкий спектр очень различных симптомов, в том числе и таких, которые ранее считались преимущественно психологическими. Исследование истории семьи Дарвина со стороны матери позволяет предположить, что его болезнь была митохондриальной природы; его мать и дядя со стороны матери страдали странными болезнями, младший сиблинг матери умер в младенческом возрасте с симптомами, характерными для митохондриальной энцефаломиопатии, лактатацидоза и инсультоподобных эпизодов (синдром MELAS) - состояния, вызываемые митохондриальными дисфункциями. Собственные симптомы Дарвина описаны в работе, они согласуются с предположением, что у него была мутация мт-ДНК, обычно связанная с синдромом MELAS.

Так они сразу на болячки тестируют? Если честно, я этого знать не хочу, меня только генеалогия интересует))
Тест на аутосомы например. или еще что. И они не пересылают в Россию на прямую?))
Руководитель там жена основателя Гугла. Который нелестно о России отзывался помню))
Армения есть, Белоруссия есть, а России нету))
Хотя ФТДНА посылают напрямую без проблем, несмотря на то, что есть якобы "проблемы на таможне какие".

Лучше наверное ФАмили ФАйндер закажу когда нибудь, несмотря на то, что там цена выше. Хотя, может еще скинут)) конкуренция же ведь должна быть)) Они кстати недавно снизили, раньше у них вообще 289 долларов он стоил))

Ни в Россию, ни в Белоруссию, ни на Украину напрямую не пересылают.

[q]
Ни в Россию, ни в Белоруссию, ни на Украину напрямую не пересылают.
[/q]

Да, странно, и почему такая дискриминация?))

Данные тестирования на 23иЯ о генетических рисках для здоровья