ДНК-генеалогия

Mich_Glitch
Я создал эккаунт только для себя и зааплоадил туда свой гедком.
Потом, для себя ввёл значения маркеров.

Т.е. аккаунт у меня только один.
Я надеялся, что с одним аккаунтом, я просто к людям в дереве смогу добавлять результаты анализа, но видимо и правда, нужно для каждого протестированного делать свой аккаунт в анцестри.

Кстати- еще раз по сайту J2 - я так и не понял с каким логин нейм и паролем туда заходить. Написал дваьды этой тетки из Новой Зеландии - она не ответила.
Что посоветуете?

Mich_Glitch
а там какой то работающий форум есть?
Вы не можете попросить выслать мне это всё?

Вот недавний пример того как два приближенца нашли общих предков:

I also found a distant cousin that I didn't know about through 23andme.

In the genome view under family inheritance I found that we shared a 0.01Gb segment in the middle of the long arm on chr.12.

Overall we are 74.52% similar.

By comparing genalogical notes we found out we were in fact related (9th cousins once removed).

То есть два парня обнаружили, что у них меется УПС (участок половинного совпадения) на 12 хромосоме.
Вот их диаграмма:


А затем проверив свои генеалогические записи (дело происходит в генеалогическом раю - Норвегии), установили, что являются десятиюродными братьями. Т.е. имеют пару общих предков в 10 поколении.

Stan_is_love, ситуация у Вас (привожу небольшой отрывок):

намного лучше и понятнее чем у меня. У вас имеются вполне логичные приближенцы из Польши и Россиии на малом отдалении(1-2 одношаговых мутаций для 12 маркеров).
У меня же даже на 12 маркерах имеется всего два человека, отстоящих на два шага. Причем один из Англии. Другой из Армении.
Если рассмотреть моих приближенцев:

то видно, что всех ближе итальянец Маринео. Затем британский потомок из США Блэр. Далее потомок французов из Канады Блэ. И наконец немецкий выходец Мок.
Со всеми этими господами обшие предки были в эпоху крестовых походов, если не ранее.
По мне всё прикольненько и логично: некто проехал через всю Европу к Гробу Господню году в 1100. Активно при этом потрюхивая не успевших разбежаться крестьянок. В копилку этой гипотезы косвенно говорит и наличие у меня 10-12-юродного брата Яна Кэмпбелла, выявленного с помощью 23эндМи.
Но хотелось бы иметь нечто более ощутимое на глубине не больше 500 лет.

Stan_is_love написал:

[q]

Mich_Glitch
Как Вы думаете на каком они от меня расстоянии по времени?

[/q]

Рассмотрим самого близкого к Вам Скроцкого из польского Острова.
Для приблизительной оценки воспользуемся TMRCA калькулятором (ссылка, кликайте!).
Входные значения следующие:
Количество маркеров (Number of markers) 12.
Количество совпадающих маркеров (Number of markers that match) 11.
Скорость мутаций (Mutation Rate) 0.002. (Выбрали эту скорость на основании предлагаемой выше FTDNA Y‑12 STR 0.0020.)
Суммарная вероятность (Cumulative) 50%, т.е. 0.5. (Выбрал эту вероятность, так как имеет место совпадающий географический фактор. Приближенец из Польши, а не из какой-нибудь Шотландии.)
Кликаем на кнопочку Создать лист (Create list).
Имеем напротив 0.496 (т.е. округлённо 50%) 72 переходных события (Tr. Event.). На одно поколение приходится два переходных события, т.е. таких моментов (зачатие, рождение), когда возможно появление мутаций.
Т.е. сей пан отстоит от Вас на расстоянии 72 / 2 = 36 поколений. Иными словами с высокой вероятностью около 1000 лет тому назад вы с ним имели общего предка.
Не густо.


Stan_is_love написал:

[q]

А уже по семидесяти пяти маркерам анализы проводят? FTDNA проводит?

[/q]

Проводят. Я сделал 67 маркеров на ФТДНА, а 18 маркеров мне на халяву предоставил господин Соренсон со мормонские товарищи.


Stan_is_love написал:

[q]

Мне стоит проводить, или пока по 67 совпадение не получу не стоит и дёргаться?

[/q]

Уточняющих, т.е. Y-хромосомных тестов по большему количеству маркеров тестов делать точно не стоит.
Я бы присоветовал поднакопить деньжат, или дождаться скидок и сделать тест на http://www.23andme.com . Он Вам покажет родичей не далее 12-13 поколений. Т.е. общих предков не ранее где-то 1580 г.р.
В случае же отсутствия приближенцев, всегда будет утешительный приз в виде этно-популяционного анализа и описания многих генетических предрасположенностей и болячек.