ДНК-генеалогия. Вопросы новичков

Ура! С нетерпением ждем результатов!!!

kbg_dnepr и Наташа СМ! Спасибо за поздравление и поддержку!


kbg_dnepr написал:

[q]

Наташа,когда Вы находитесь в Вашем профиле, нажмите крайнюю верхнюю кнопку справа HELP, затем самый нижний пункт в выпавшем меню - Вы попадете на домашнюю страницу 23эндМи. Здесь тоже надо нажать крайнюю верхнюю кнопку справа. На вопросы отвечать не обязательно, там всегда есть кнопка "пропустить". Это можно сделать и потом.Например, все мои профили (5) висят на моем аккаунте.

[/q]

Конечно, узнать есть ли родство с вами тоже очень хочется.

Ведь, заказ делала именно из-за здоровья (у мамы был диагноз Паркенсона, два года назад сняли... Мы так ничего и не поняли!
Поэтому правильные ответы на вопросы для меня были очень важны. А Google Chrome не всегда верно переводит.
Так что подругу - переводчицу попросила помочь на вопросы ответить по медицине. Ниночка, огромное тебе спасибо!

Какой результат? Мне сразу пришли научные темы по моим проблемам!
И не только по тем, по которым у меня повышенные риски. А и по тем, которые я указала.
В том числе и как избегать (например мигрени), которые у меня, как оказалось, были средней вероятности.

Но если считать, что они делают результат по нашим ответам - то не верно... Мне пришли результаты по тем проблемам о которых я ещё не отвечала.
Там вопросы блоками. Я ответила пока на два... Но есть и ещё!

По каждой из медицинской проблемы есть свой форум, где можно задать свой вопрос или прочесть, что народ уже спрашивал и что им отвечали.

Неплохое дополнение к тому, что я буду знать свою mt группу и узнаю кто даже тут и на Молгене мне родня. (В FTDNA часть уже найдено )

После результатов в плане - обязательно поместить в FTDNA, пусть за отдельную плату в 99$ , но всё же дешевле, чем делают сами - 169 и 199 в скидки (там будет Famili Finder).
Смогу сравнить что у меня от мамы ( ей делала Famili Finder в FTDNA).

[q]

Мне ответили примерно так: "Не хотим ничего знать, потом только всю жизнь будем думать, чем мы можем заболеть".
Тогда пришлось "сменить тактику" и сказать, что в общем-то, медицинские исследования можно вообще не смотреть, главное - узнать потенциальных родственников. Поэтому "медицинская" тема для меня закрыта.

[/q]

А разве там можно не смотреть данные по медецинским исследованиям? Можно сделать так, чтобы их вообще не делали там? Меня интересует только генеалогия.
А про болячки знать ничего не хочу в принципе!
Поэтому я вот ФАмили файндер хочу заказывать, хоть он и дороже)) Но правда и образцы мои уже на ФТДНА.
А там пересылка опять - и не факт, что дойдет)) Через посредников всяких.

[q]

199 в скидки

[/q]

Как я понял это уже их цена постоянная новая)). Смысл им повышать до 289 долларов опять, когда аналогичный тест делают за 99 долларов)). Тогда точно клиентов на этот тест почти не останется. А со скидкой теперь как я понял он стоит 169 долларов.
Хотя, может быть они еще цену снизят))

Наташа СМ написал:

[q]

Мне ответили примерно так: "Не хотим ничего знать, потом только всю жизнь будем думать, чем мы можем заболеть". Тогда пришлось "сменить тактику" и сказать, что в общем-то, медицинские исследования можно вообще не смотреть, главное - узнать потенциальных родственников. Поэтому "медицинская" тема для меня закрыта. А разве там можно не смотреть данные по медицинским исследованиям? Можно сделать так, чтобы их вообще не делали там? Меня интересует только генеалогия.А про болячки знать ничего не хочу в принципе!Поэтому я вот ФАмили файндер хочу заказывать, хоть он и дороже)) Но правда и образцы мои уже на ФТДНА.А там пересылка опять - и не факт, что дойдет)) Через посредников всяких. Как я понял это уже их цена постоянная новая)). Смысл им повышать до 289 долларов опять, когда аналогичный тест делают за 99 долларов)). Тогда точно клиентов на этот тест почти не останется. А со скидкой теперь как я понял он стоит 169 долларов.Хотя, может быть они еще цену снизят))

[/q]

Согласна... Моя "первая любовь" и мои первые тесты FTDNA. Так что я только за,чтоб народ там тесты делал. Но одно "НО":

Если вы сделали тест по всем хромосом в 23andMe -Вы его можете в FTDNA поместить за 99$...
А вот обратно - нет

А медицинские результаты надо ещё отдельно открыть. А сильно "страшные" еще больше закрыты. Пока статью не прочтешь и всё равно не поставишь согласие на просмотр, то их и увидите...

[q]

Если вы сделали тест по всем хромосом в 23andMe -Вы его можете в FTDNA поместить за 99$...
А вот обратно - нет

[/q]

Да, это тоже слышал. Странно, почему они не хотят принимать результаты? Хотя, насколько я знаю, какие-то базы данных еще есть, куда можно вообще бесплатно результаты импортировать. Загружаешь файл raw data на ФТДНА например, потом его кидаешь куда надо. А на 23 анд ми такие файлы есть?

[q]

As of this writing, 23andMe costs $159 dollars—that's $99 up front plus a mandatory one-year, $5/month subscription to the company's Personal Genome Service. If you'd rather not spend that much, 23andMe typically has fairly big sales in both April and December that you can take advantage of.

[/q]

Хм, а это что? Вот вычитал. Они подписку навязывают обязательно еще? Что это значит?)) Или уже такого нет?