Family Finder

Елена Александровна написал:

[q]

Генам нашим без разницы! Покажут их всё равно из любого места на карте.

[/q]

Тут главное - правильно интерпретировать заложенную в них инфу. А это непросто.


Елена Александровна написал:

[q]

Если слишком-слишком далеко - их бы вам и не показали!

[/q]

6-юродность уже говорит о достаточно давних общих предках. А те, кто был бы поближе, наверно не тестировались, иначе их бы мне показали.


Catus101 написал:

[q]

Почти у половины "кузенов" нет никакой информации о предках.

[/q]

Возможно эти люди просто не знают ничего о своих предках, и, чтобы узнать, обратились к методам ДНК - генеалогии, прошли тесты.

GEDmatch
Как посмотреть - коллеги подскажут, я давно туда не заходила
Мои профили:
kbg M235407
sak M000047 - муж (Украина)
Klaudia Oglotkova: M035833 - мама-волжанка
Olga Ivanova (OlgaIv): M233435 - тетя-белоруска
Andrey Oglotkov (OglotkovA): M233048 - двоюродный брат по маме

Финны
И я говорю о финских финнах - их много и у моей мамы, и у тети-белоруски. Если Вы посмотрите указанную тему на Молгене, то увидите. что это типично для всех русских.

О чем могут говорить мелкие, но многочисленные участки совпадений?
Совершенно ни о чем. До 40% УПСов менее 10 сМ - ложные (не передаваемые по наследству блоки, а случайные комбинации родительских генов).
Поэтому в Вашем случае интересен только сегмент 12,92 сМ на первой хр. Я бы оценила Ваше родство как минимум 6-7-юродное (общий предок в 7-8 колене).
Маленькие сегменты на одной хр. могут что-то значить, а могут не значить ничего.

Например, я протестировала своего хорошего знакомого с предположительным ашкенази в 3-м поколении (дед был подброшен младенцем в 1861 г. богатому еврейскому купцу в г. Темникове).
Список его совпаденцев показал, что дед был если не 100%, то по крайней мере 50% евреем (например, купцу подбросили его же незаконнорожденного ребенка). Среди совпаденцев оказался человек с двумя большими сегментами на одной хромосоме, в сумме порядка 29 сМ. Ура! решила я - это осколки одного ОЧЕНЬ большого сегмента, еще чуть-чуть - и найдем общего предка. А потом совпаденец протестировал родителей - и оказалось, что эти два сегмента на одной хромосоме унаследованы от обоих родителей, 14 и 15 сМ соответственно - и если родство с совпаденцем оценивалось 23эндМи как 3-4-юродное, то родство с родителями уже как 4-5-юродное. Но на самом деле, я думаю, еще значительно дальше.

Заходите на главную страницу в Гедматче.

На личной главной страничке ищете
синие слова ( в правом прямоугольнике второй с верху)
"'One-to-many' matches"
и вставляйте номер свой, он уже стоит на первой странице.
если с FTDNA - то к номеру кита добавляется F.
Если с 23andMe, то номер не предсказуем.

Снизу надо нажать чтоб перейти к результатам.
Слева колонка номеров.
Справа крайняя - эл. почты, кто предоставил.
Посредине - аутосомы отдельно иксы отдельно.
Тремя столбиками.
Первый столбик - суммарная сегменты в сМ,
Второй столбик - самый большой непрерывный сегмент в сМ,
Третьий столбик = Гедматч определяет какое у вас родство. Т.е. суммарное двух человек число поколений, деленное на два.
Но родители - дети = стоит 1
Внук - дед = 1,5
двоюродные = 2
и так далее.
Дается не более 1500 человек на странице.

Поэтому если сегменты меньше чем у последнего - надо смотреть один к одному.
Это на строчку выше на главное странице.
И там вставляется уже не один номер, а два.
Аналогично, чтоб был результат, надо нажать внизу прямоугольник.

Catus101 написал:

[q]

Можно ли сравнивать по иксам (колонки X-DNA)?
Для чего, кроме сравнения данных и оценки родства может использоваться GEDmatch?

[/q]

Вот как раз совпадения на Х-хр. (у мужчин!) очень интересны - ведь они говорят о то, что это совпадение идет по линии их матерей, т.е. сразу позволяет определить линию.

Мне кажется. единственный смысл ГМ - в возможности встретить там народ, который тестировался в др. местах (и при этом настолько заинтересован в контакте, что даже потрудился залить данные на ГМ).

Мне там очень нравилась триангуляция, ну и этнокалькулятор (от Вадима Веренича) там получше, чем на ФТДНА.

Оба важны. Я уже писала, что до 40% сегментов менее 10 сМ ложные - т.е. если общие сегменты меньше, это вполне может быцть "шум" или ну ОЧЕНЬ далекое родство. А вот 2-3 сегмента более 10 сМ - перспектива уже лучше, может быть даже в пределах 5-7 поколений.

Т.е. 10 сегментов по 5 сМ, скорее всего, мало что значат. А вот 2 сегмента по 15 - уже "тепло".