ДНК-генеалогия. Вопросы новичков

Здравствуйте. Есть вопрос, который направлен скорее на тех, кто подскажет где такое обсуждалось.

Сравниваю на гедмаче двух человек попарно с третьим. У обоих с третьим общий одинаковый сегмент на 12-й хромосоме. Условно А=С и Б=С.
Но когда там же начинаю сравнивать А и Б между собой, на этом сегменте у них совпадения нет. Условно А=С и Б=С, но получается, что А не равно Б. Все при максимуме 3 сМ., минимально допустимом.
Как такое может быть? Такая комбинация возможна в генетике? Или это несовершенство программы? (все перепроверено и сравнено несколько раз, это не проблема ввода данных)

Это баг сайта? При сравнении всех троих сразу совпадения по сегментам на 12-й хромосоме уже другие, а по другим хромосомам тоже много где другие участки уже...

>> Ответ на сообщение пользователя Тампио от 2 апреля 2023 9:02

На ФТДна тоже можно видеть, но на графике, правда, да и триангуляция ли это еще видна там....
Но нет возможности перезалить файлы на эти сайты. А майхеритагу так и платить не хочется, потом не отвязаться...
Честно говоря, первая мысль тоже была про двойную природу хромосом. Но потом сравнил всех троих сразу и совпадения получились другие. Может дело и в этом, а не баг сайта.
Пытаюсь вытянуть из того, что есть. Нужные мне выводы все равно вижу - там представители четырех разных родов с одной фамилией из разных мест. Спасибо! + нажал.

>> Ответ на сообщение пользователя verafil от 11 апреля 2023 8:18

Для генеалогических целей лучше тестировать самых старых родственников по прямой линии.

verafil написал:

[q]

А какие именно тесты им лучше сделать?

[/q]

Минимально подойдут любые аутосомные тесты - FamilyTreeDNA, MyHeritage, Ancestry, 23andme, Генотек. Результаты таких тестов можно перенести между некоторыми компаниями. Смотрите тему на форуме.
В периоды скидок самым дешевым будет FamilyFinder в FTDNA, но есть сложности с оплатой из России и получением теста, можно решить через знакомых и родственников.
Большинство начинает тестирование с таких аутосомных тестов - они предлагаются многими компаниями, относительно дешевы, подходят для поиска родственников по всем предковым линиям, подходят как мужчинам, так и женщинам.

Если интересна прямая мужская линия отца, то стоит сделать тест Y-ДНК.
Такой тест предпочтительно делать в FTDNA - например, Y-DNA37 или Y-DNA111. Тест Big Y-700 будет еще информативнее и точнее, но стоит существенно дороже. Можно немного сэкономить если заказать комплект тестов FamilyFinder + Y-DNA111 или другую комбинацию.

Если интересна прямая женская линия отца или матери, то можно заказать тест mtFull в FTDNA. Такой тест малоинформативен, но для узких задач может подойти.

В FTDNA все тесты можно заказать как дополнительные апгрейды и нового образца, как правило, не требуется. Для этого требуется заказать любой тест там, например FamilyFinder, и выслать образец. Если перенесены данные тестов из других компаний, то, естественно, такой возможности не будет.

Если позволяют финансы и хочется сохранить полные генетические данные на будущее, то можно сделать родителям полногеномный тест WGS. Для мужчин это более выгодный вариант, чем BigY-700+mtFull. Полногеномные тесты не отменяют аутосомных (если вы не собираетесь самостоятельно проводить обработку результатов), а для мужчин надо минимально сделать Y-DNA37 в FTDNA, желательно Y-DNA111 (BigY-700 уже не потребуется). Анализ Y-линии и мито-ДНК надо проводить потом в YFull. Недостатком является отсутствие возможности загрузить данные в базу FTDNA. Полногеномный тест можно купить в DanteLabs, Nebula, YSEQ, Генотек, Атлас. DanteLabs могут быть в районе 200€ в периоды скидок, но проблемы с оплатой и пересылкой, иногда и с качеством. YSEQ можно оплатить по российской карте, получить в и отправить из России, просто переносится на YFull. Отечественные тесты обойдутся много дороже и результаты выдаются в полусыром видите, которые часто надо отдельно запрашивать и самостоятельно обрабатывать.

Это примерный набор вариантов тестов. Конкретный выбор зависит от целей тестирования, генеалогических вопросов, финансовых возможностей и возможности оплаты и получения теста.
Почитайте раздел для начинающих на форуме генетической генеалогии Молген: Вопросы новичков.

Здравствуйте! Скажите пожалуйста, если делать полное секвенирование, то, получается, что смысла делать аутосомный тест нет, так как он грубо говоря и так входит в рамки полного секвенирования? Равно как и Y700 и mitFull. То есть, полное секвенирование включает в себя все эти тесты? Получается, что выгоднее всего сделать аутосомный тест в 23 and me только из-за их базы и потом отдельно сделать полное секвенирование, скажем, в Небуле, и в дальнейшем загружать результаты WGS в другие базы для расшифровки и попадания в базы?