ДНК-генеалогия

На сайте ВГД собираются люди, увлеченные генеалогией, историей, геральдикой и т.д. Здесь вы найдете собеседников, экспертов, умелых помощников в поисках предков и родственников. Вам подскажут где искать документы о павших в боях и пропавших без вести, в какой архив обратиться при исследовании родословной своей семьи, помогут определить по старой фотографии принадлежность к воинским частям, ведомствам и чину. ВГД - поиск людей в прошлом, настоящем и будущем!

Вернемся к 23andMe.
Вот так выглядит их этнический анализ:

То есть точность пониже, нежели по аутосомным маркерам. Потому как по снипам (SNP, стало быть) накоплено меньше популяционных данных нежели по аутосомным маркерам (которые есть STR).

А тут несколько иное представление.

Сначала я:

Теперь русский, имеющий прабабушку татарку:

И европеец с еврейским предками:

Еще веселые картинки.
Вот так выглядит сравнение геномов двух братьев:

А вот пары:
1) мать-сын

2) отец-сын

3) дед-внук

Вот так выглядит мое сравнение с наиболее близким известным на сегодняшний день человеком из базы 23andMe:

С нетерпением жду картинки по napobo3 и его 67-маркерному совпаденцу.

Что лучше всего рассмотрено на 23andMe, так это разного рода генетические риски и предрасположенности.
По каждому из них дано подробное, в несколько страниц, описание и анализ.
У меня, например, 7 наследственных рисков.
Вот фрагментик по множественному склерозу:

Зато по 13 заболеваниям риск пониженый. Пример, шизофрения:

По 27 болезням - среднее значение.
Еще пара десятков данных, не является болезнями.
Например, голубые глаза.
Или хорошая эпизодическая память:

remsy, спасибо за информацию.

Mich_Glitch, чертовски увлекательно!

Михаил, спасибо за презентацию!

Понравилось, как у русского с прабабушкой татаркой на 5 хромосоме она таки отметилась

И как черт возьми они это делают за 3 недели?

remsy написал:

[q]
[q]
После появления новых публикаций по различным популяциям всегда можно сделать ревизию. То есть апдейт. Всего за двадцатку, кажется.
[/q]

Ага, я делал такой апдейт несколько мес. назад.

Я еще хотел отметить Татьяне, что фтдна делает

Autosomal Markers Panel 1 - US $111.60
CSF1PO -US $8.68 D13S317 -US $8.68 D16S539 -US $8.68
D18S51 -US $8.68 D21S11 -US $8.68 D3S1358 -US $8.68
D5S818 -US $8.68 D7S820 -US $8.68 D8S1179 -US $8.68
FGA -US $8.68 Penta D -US $8.68 Penta E -US $8.68
TH01 -US $8.68 TPOX -US $8.68 vWA -US $8.68

Autosomal Markers Panel 2 - US $73.00
D19S433 - US $8.68 D2S1338 - US $8.68 F13A01 - US $8.68
F13B - US $8.68 FESFPS - US $8.68 LPL - US $8.68
Penta B - US $8.68 Penta C - US $8.68 SE33 - US $8.68

Есть даже третья панель

Autosomal Markers Panel 3 - US $55.00
CD4 - US $15.00 D10S1248 - US $15.00 D12S391 - US $15.00
D14S1434 - US $15.00 D22S1045 - US $15.00 D9S919 - US $15.00

То есть Autosomal Markers Panel 1+2 это 24 маркера как у Михаила.

Можно выборочно.
[/q]

remsy,

татиа,

Вариант предлагаемый remsy дороже.
Судите сами, две панельки на Фэмили Три ДНА - это уже около 180 долларов. Один только анализ на ДНА Трайбз стоит 130 долларов.

То есть на круг 310 долларов!!!

Если же заказать 21-маркерный тест непосредственно на ДНА Трайбз, то платить придется 230 долларов (или по 210 для трех и больше тестов за раз).

Кроме того, в виде бесплатного добавления (которое вообще-то стоит 25 долларов) можно заказать Extended Match Results - сравнение со всеми популяцими (на сегодня 824), имеющимися в базе.

Итого имеем 335 долларов в варианте от remsy против 230 долларов моего предложения.

А чё? Сто пять долларов тоже не лишние... ©

Mich_Glitch, имейте в виду, ято из России отправлять образцы очень трудно, не факт, что посылка дойдет до адресата. Например последнее мое письмо за 3 мес. так и не пришло туда, а образец, который есть в фтдна уже готовенький плюс к тому вполне хватает и первой панели - я проверил на себе, а цена 111+100 за расшифровку = 211 дол vs 230 дол. И неизвестно скоко вообще времени на это угробится.

Учитывайте наши реалии. Это более выгодный путь, что я предложил, увы.

Генетические методы реконструкции родословного дерева