ДНК-генеалогия

На сайте ВГД собираются люди, увлеченные генеалогией, историей, геральдикой и т.д. Здесь вы найдете собеседников, экспертов, умелых помощников в поисках предков и родственников. Вам подскажут где искать документы о павших в боях и пропавших без вести, в какой архив обратиться при исследовании родословной своей семьи, помогут определить по старой фотографии принадлежность к воинским частям, ведомствам и чину. ВГД - поиск людей в прошлом, настоящем и будущем!

Kolovrat написал:

[q]

у меня такой вопрос к уважемым участникам, а были ли реальные ситуации когда при помощи ДНК-тестов вы находили, пусть не прямых, но каких то родственниках(в пределах 300 лет, что бы можно было проследить генеалогию), вопрос о практической пользе тестов.
[/q]

Вот живой пример

Новое:
http://www.myheritage.com/all-dna-tests?s=286951&lang=RU
MyHeritage сотрудничает с давним партнером и мировым лидером в ДНК генеалогии – Family Tree DNA, в области анализа тестов ДНК пользователей и поиска соответствий ДНК сотен тысяч людей. Family Tree DNA, пионер генетической генеалогии, создала самую большую в мире генеалогическую базу данных ДНК и хорошо известна по работе с National Geographic над Генографическим проектом. С Вами лучшие специалисты, когда Вы проводите тест ДНК с MyHeritage и Family Tree DNA.

Если Вы преодолели затруднения в Вашем генеалогическом поиске и желаете обогатить Вашу семейную историю или Вам любопытно испытать предлагаемые наукой некоторые наиболее передовые технологии генеалогического поиска, убедитесь, что Вы рассмотрели новые варианты с Услугой тестирования ДНК на MyHeritage
. Если у Вас есть вопросы по тестам ДНК, читайте подробности ДНК ЧаВо
.
...................................
Могу ли я импортировать полученные результаты теста ДНК с предыдущими, которые я делал у другого поставщика в прошлом?
На данный момент нет, но мы планируем это поддерживать.

Совсем скоро всё будет совсем просто

http://www.membrana.ru/particle/17622

"В Великобритании создан самый крошечный автоматический расшифровщик генома в мире. Он появится на прилавках уже в нынешнем году, причём — с довольно привлекательным ценником. А компанию ему составит не менее интересный ДНК-анализатор, заключённый в сервере".
"в случае с расшифровщиком-флэшкой можно сказать, что технология декодирования ДНК находится на пороге того, чтобы прийти чуть ли не в каждый дом, подобно тому, как сейчас люди самостоятельно анализируют содержание сахара в крови".

Думаю, что это все будет довольно быстро - есть спрос, по медицинской части, конечно. Надо ковать железо...

http://www.izvestia.ru/news/516883
"Цепочки ДНК свяжут в социальную сеть
Резидентом «Сколково» стала компания, создающая среду общения для людей с похожим генотипом.
28 февраля резидентом «Сколково» среди других стала компания PrimerLife, разрабатывающая социальную сеть для тех, кто расшифровал свой геном и хочет найти людей со схожими проблемами со здоровьем, обусловленными генотипом.

— Мы подумали: почему не объединить людей по рискам развития болезней, — говорит руководитель проекта PrimerLife Сергей Мусиенко. — Мы хотим помочь людям, у которых высокий риск развития болезней. Для этого могли бы предоставим им площадку, где они смогут объединяться в группы и общаться с теми, у кого такие же проблемы. Или к диалогу могут подключаться люди, у которых эта болезнь уже прогрессировала и развилась в злокачественную.

Чтобы использовать возможности социальной сети PrimerLife, необходимо произвести анализ генома или генотипирование в любой лаборатории. Затем необходимо зайти на сайт и загрузить файл, полученный в результате анализа. Система обработает его и предложит выполнить одно из действий — например, вступить в какую-либо группу, найти родственника по крови, указать, можно ли проводить исследование полученных данных, и многое другое.

— Сайт позволяет пользователям не только загружать результаты тестов генотипирования, сделанных зарубежными компаниями, такими как 23andMe, Navigenics, DecodeMe и т.д., — поясняет Мусиенко. — После загрузки платформа PrimerLife сделает интерпретацию генов, основанную на существующих открытых базах данных генетики.

Пользователю необходимо загрузить в систему генетическую информацию, личные данные, дать ответы на тестовые вопросы в области здоровья, питания. Разработанный модуль преобразует информацию в гипотезу о состоянии здоровья человека и его заболеваниях. Система также предоставит персонализированный план действий по предотвращению болезней с высоким риском.

В Сети есть ресурсы, которые выполняют ту же функцию что и PrimerLife. Например, 23andMe была создана в 2007 году при поддержке компании Google. На сегодняшний день она работает с клиентами из 52 стран.

— Такой системой, как PrimerLife, я бы сам не пользовался, несмотря на то что я эксперт в области генетики, — говорит Александр Жаворонков, заведующий лаборатории биоинформатики Центра детской гематологии, онкологии и иммунологии. — Я могу доверять свои данные компании 23andme.com, потому что знаю, что за ними стоят серьезные люди, у них есть политика приватности, которая не позволит кому-то мои данные отдать или использовать в качестве исследования. Поэтому PrimerLife сложно будет выйти на этот рынок и выглядеть при этом как конкурентоспособный ресурс.

Основатели PrimerLife уверены, что пользователи будут использовать их социальную сеть.

— В отличие от 23andme мы являемся социальной сетью и предоставляем бесплатно весь соответствующий функционал, например создание личной странички, добавление в друзья, загрузку изображений, вступление в группы и т.д., — объясняет Мусиенко. — Не смотря на все удобство 23andme, воспользоваться их сайтом могут только те, кто заказал у них анализ генома. А это стоит $237.

PrimerLife не будет производить анализ генома или генотипирование. Эту часть бизнеса они оставят профильным компаниям. Свою главную задачу создатели видят в научной деятельности, которую они смогут проводить на основе полученных от пользователей файлов.

Открытие социальной сети намечено на середину года. Причем начать планируется с английской версии ресурса.
— Нацеленность на Запад понятна, ведь сегодня в этой области Россия отстает от Америки на 3–5 лет, — говорит Михаил Батин, заведующий лабораторией регенеративной медицины МФТИ. — Стоимость проведения генотипирования в России в тысячу раз дороже, чем в Америке. Это связано с отсталостью технологий. Причем, несмотря на большую стоимость, у нас исследуют меньше генов. К примеру, в России анализ 1,5 тыс. полиморфизмов — вариаций сочетания генов — может стоить $3 тыс., а в Америке за $200 можно изучить миллион полиморфизмов. Из-за дороговизны анализов они не получили большого распространения в России.

По мнению Мусиенко, в России процедуру генотипирования пока прошли 1 тыс. человек, тогда как в США это сделали уже около 700 тыс. человек. Поэтому первоначальный акцент будет сделан на Запад. Русская же версия появится в течение года после запуска социальной сети".

пенелопа написал:

[q]
Мы подумали: почему не объединить людей по рискам развития болезней
[/q]

Такая сеть меня не привлекает однозначно - с таким же успехом можно было бы публиковать свою амбулаторную карту...

А вот интересная мне сеть успешно создается на Молгене - в разделе Геногеографические проекты, где можно искать совпаденцев в своем регионе.

В дополнение к моему же вышеприведенному посту. Подробности http://www.rsci.ru/science_news/231666.php

Проект международный, все участники прошли обучение в США, то есть это не любительство.

Запись радиоэфира на эту тему от основателей http://www.radiorus.ru/news.ht...;id=591786

Сам сайт тут http://primerlife.com/ бета пока.

Кажется, не все поняли, что тут не только медицина

"ЗАО «Праймерлайф»

PrimerLife - это социальная интернет-платформа, которая предоставляет пользователю мощный инструментарий для использования персонализированного подхода к лечению и предотвращению развития заболеваний. В платформе будут использованы:

- Генетическая информация. Сайт позволяет пользователям не только загружать результаты тестов генотипирования, сделанных зарубежными компаниями, такими как 23andMe, Navigenics, DecodeMe и т.д.! , но и возможность пройти этот тест и получить результаты. Платформа Primerlife работает со всеми форматами файлов и обеспечивает интерпретацию, основанную на существующих открытых базах данных генетики.

- Искусственный интеллект. Проект имеет эксклюзивную лицензию на использование системы искусственного интеллекта от компании IActive (Испания) для получения персонализированных рекомендаций по здоровью он-лайн. Пользователю необходимо загрузить в систему генетическую информацию (при наличии), личные данные, пройти тестовые вопросы в области здоровья, питания и т.д.. Разр аботанный модуль сможет работать с огромными массивами данных, который преобразовывает информацию в простую гипотезу о состоянии здоровья индивидуума и его заболеваниях с последующим предоставлением персонализированного плана по предотвращению болезней с высоким риском. Компания IActive в течение 5 лет занималась разработкой программного комплекса на основе технологии искусственного интеллекта, предоставляющего персонализированный план по лечению онкологических заболеваний, который в настоящее время успешно внедрен в 8 онкологических центрах в Испании.

- Социальная сеть. Это открытая социальная сеть, которая позволяет пользователям общаться друг с другом, обсуждать полученные генетические данные, искать родственников среди клиентов любых компаний, предоставляющих услуги генотипирования, объединяться в социальные группы по рискам развития заболеваний, обсуждать симптомы заболеваний и наиболее эффективные методы лечения.

На Молгене изменился интерфейс

kbg_dnepr написал:

[q]
На Молгене изменился интерфейс
[/q]

А, по-моему, получилось очень даже неплохо. Максимально близко к старому.

Дамы и господа, леди и джентльмены!

Какое-то время назад исчез англоязычный форум по ДНК-генеалогии (dna-forums.org). Администрация форума МолГен открыла свой англоязычный форум на эту тему:
http://eng.molgen.org/

Если кто-то участвовал или читал - милости просим...

Генетические методы реконструкции родословного дерева