Немного фактов из мира генетики

На сайте ВГД собираются люди, увлеченные генеалогией, историей, геральдикой и т.д. Здесь вы найдете собеседников, экспертов, умелых помощников в поисках предков и родственников. Вам подскажут где искать документы о павших в боях и пропавших без вести, в какой архив обратиться при исследовании родословной своей семьи, помогут определить по старой фотографии принадлежность к воинским частям, ведомствам и чину. ВГД - поиск людей в прошлом, настоящем и будущем!

Дерево гаплогруппы Р37

https://forum.molgen.org/index.php?topic=410.1590

... Северный Динарский кластер это условное деление по результатам маркеров DYS448 и DYS449 применяющиеся для прогноза групп ветвей по маркерам; Северный Динарский кластер включает все ветви от l2a-Y3120, кроме крупнейшей по численности I-PH908 (около 40% популяции от всех l2a-Y3120). Территория расселения помимо указанных Вами стран включает и Россию.

https://drive.google.com/file/...L9nA3/view

https://www.eupedia.com/europe/Haplogroup_I2_Y-DNA.shtml

Haplogroup I2 (Y-DNA)
Version française

Author: Maciamo Hay.
Last update June 2020 (famous people)

Geographic distribution

Haplogroup I2 is the most common paternal lineage in former Yugoslavia, Romania, Bulgaria and Sardinia, and a major lineage in most Slavic countries. Its maximum frequencies are observed in Bosnia (55%, including 71% in Bosnian Croats), Sardinia (39.5%), Croatia (38%), Serbia (33%), Montenegro (31%), Romania (28%), Moldova (24%), Macedonia (24%), Slovenia (22%), Bulgaria (22%), Belarus (18.5%), Hungary (18%), Slovakia (17.5%), Ukraine (13.5%), and Albania (13.5%). It is found at a frequency of 5 to 10% in Germanic countries.

Phylogeny of I2

If you are new to genetic genealogy, please check our Introduction to phylogenetics to understand how to read a phylogenetic tree.

The phylogenetic tree of I2 evolved a lot over the last 10 years and top-level subclades were renamed more often than for any other haplogroup except R1b. To avoid all confusion it is recommended to double-check the defining mutations (SNP's) when reading older studies or making references to a particular subclade. Several minor subclades were not included due to lack of space.

ПЕРЕВОД:
Автор: Масиамо Хэй.
Последнее обновление июнь 2020 г. (известные люди)

Географическое распространение

Гаплогруппа I2 является наиболее распространенной отцовской линией в бывшей Югославии, Румынии, Болгарии и Сардинии, а также основной линией в большинстве славянских стран. Максимальные его частоты наблюдаются в Боснии (55 %, в том числе 71 % у боснийских хорватов), Сардинии (39,5 %), Хорватии (38 %), Сербии (33 %), Черногории (31 %), Румынии (28 %), Молдове. (24%), Македония (24%), Словения (22%), Болгария (22%), Беларусь (18,5%), Венгрия (18%), Словакия (17,5%), Украина (13,5%) и Албания ( 13,5%). Встречается с частотой от 5 до 10% в германских странах.

Филогения I2

Если вы новичок в генетической генеалогии, ознакомьтесь с нашим Введением в филогенетику, чтобы понять, как читать филогенетическое дерево.

Филогенетическое древо I2 сильно изменилось за последние 10 лет, и субклады верхнего уровня переименовывались чаще, чем для любой другой гаплогруппы, кроме R1b. Во избежание путаницы рекомендуется перепроверять определяющие мутации (SNP) при чтении более старых исследований или при ссылках на конкретный субклад. Несколько второстепенных субкладов не были включены из-за нехватки места.

Продолжение статьи...

Origins & History

Haplogroup I is the oldest major haplogroup in Europe and in all probability the only one that originated there (apart from very minor haplogroups like C1a2 and deep subclades of other haplogroups). Haplogroup IJ would have arrived from the Middle East to Europe some 35,000 years ago, then developed into haplogroup I soon afterwards. It has now been confirmed by ancient DNA test that the first Homo sapiens to colonize Europe during the Aurignacian period (45,000 to 28,000 years ago), belonged to haplogroups CT, C1a, C1b, F and I.

2 (M438/P215/S31) is thought to have originated during the Late Paleolithic, around the time of the Last Glacial Maximum (LGM), which lasted approximately from 26,500 to 19,000 years ago. I2 probably appeared in western Europe, although its exact region of origin cannot be determined since Paleolithic Europeans were nomadic hunter-gatherers. The oldest I2 sample recovered from archeological skeletons is a 13,500 year-old man from the Grotte du Bichon in Switzerland associated with the Azilian culture (see Jones et al. (2015)). His maternal lineage was U5b1h. As of October 2016, 15 Mesolithic European Y-DNA samples have been tested. Among them one belonged to haplogroup C1a2 (in Spain), one to F (in Germany), two to I* (in France), and six to I2 (Luxembourg and Sweden), including to I2a1* (P37.2), I2a1a1a (L672), I2a1b (M423) and I2c2 (PF3827). The maternal (mtDNA) lineages that they carried were U2e, U4, U5a1, U5a2 and U5b. The four samples from Russia belonged to Y-haplogroup J*, R1a1 (2x) and R1b1a. This shows that there was already a certain amount of diversity among Mesolithic European lineages, although many of these lineages (C1a2, F, I*, J*) are now exceedingly rare. Haplogroup I2a1 seems to have come out of the Neolithic period as the big winner for reasons that are not yet clear.

ПЕРЕВОД:

Происхождение и история

Гаплогруппа I является старейшей крупной гаплогруппой в Европе и, по всей вероятности, единственной, возникшей там (за исключением очень второстепенных гаплогрупп, таких как C1a2, и глубоких субкладов других гаплогрупп). Гаплогруппа IJ прибыла с Ближнего Востока в Европу около 35 000 лет назад, а затем вскоре после этого превратилась в гаплогруппу I. В настоящее время с помощью анализа древней ДНК было подтверждено, что первые Homo sapiens, колонизировавшие Европу в ориньякский период (от 45 000 до 28 000 лет назад), принадлежали к гаплогруппам CT, C1a, C1b, F и I.

2 (M438/P215/S31), как полагают, возник во время позднего палеолита, примерно во время последнего ледникового максимума (LGM), который длился примерно от 26 500 до 19 000 лет назад. I2, вероятно, появился в Западной Европе, хотя его точный регион происхождения не может быть определен, поскольку палеолитические европейцы были кочевыми охотниками-собирателями. Самым старым образцом I2, извлеченным из археологических скелетов, является мужчина возрастом 13 500 лет из Грота дю Бишон в Швейцарии, связанный с азилийской культурой (см. Jones et al. (2015)). Его материнская линия была U5b1h. По состоянию на октябрь 2016 г. было протестировано 15 образцов мезолитической европейской Y-ДНК.
Среди них один принадлежал к гаплогруппе C1a2 (в Испании), один к F (в Германии), два к I* (во Франции) и шесть к I2 (Люксембург и Швеция), в том числе к I2a1* (P37.2), I2a1a1a (L672), I2a1b (M423) и I2c2 (PF3827). Материнские линии (мтДНК), которые они несли, были U2e, U4, U5a1, U5a2 и U5b. Четыре образца из России принадлежали к Y-гаплогруппе J*, R1a1 (2x) и R1b1a. Это показывает, что среди мезолитических европейских линий уже существовало определенное разнообразие, хотя многие из этих линий (C1a2, F, I*, J*) в настоящее время чрезвычайно редки. Гаплогруппа I2a1, кажется, вышла из периода неолита как большой победитель по причинам, которые пока не ясны.

The analysis of Early Neolithic genomes from Anatolia by Mathieson et al. (2015) shows that I2c (L596) was already present in north-western Turkey 8,500 years ago, and had been assimilated by the Neolithic farmers on their way from the Fertile Crescent to Europe. Various ancient DNA studies conducted between 2014 and 2016 revealed that all Mesolithic European lineages became absorbed by the wave of Neolithic farmers. Yet I2a stood out as the most common among them, amounting to 16% of the 69 Neolithic Y-DNA samples tested. That places it as the second most common paternal lineage after G2a, the original lineage lineage of Anatolian farmers. I2a1 seems to have particularly prospered in the Starčevo–Kőrös–Criş culture (6000-4500 BCE) in Southeast Europe, where it is still one of the main male lineages today. I2a1 also appeared in the Printed-Cardium Pottery culture (5000-1500 BCE) in the western Mediterranean. The modern Sardinians and Basques inherited the biggest share of their genome from those Neolithic farmers from the Printed-Cardium Pottery culture.

Although only one I2a2 has been found during the early or middle Neolithic samples so far (a I2a2a-M223 from Spain), many of them showed up during the Copper and Bronze Ages. Copper and Bronze Age samples consist of one I2a2, two I2a2a and one I2a2a1 (CTS616) in Spain, one I2a2a1b1b2 (S12195) in southern Russia (Yamna culture), one I2a2a1 (CTS9183) and one I2a2a1a2a (L229) in Hungary (Vatya culture), six I2a2b (L38) in Germany (Unetice and Urnfield cultures). I2a1 samples from the Copper Age include an I2a1a1 from northern Italy (Remedello culture), an I2a1 from Hungary (Vatya culture). I2c2 was also found in the Unetice culture in Germany.

ПЕРЕВОД:

Анализ геномов раннего неолита из Анатолии, проведенный Мэтисоном и др. (2015) показывает, что I2c (L596) уже присутствовал на северо-западе Турции 8500 лет назад и был ассимилирован неолитическими земледельцами на пути из Плодородного полумесяца в Европу. Различные исследования древней ДНК, проведенные в период с 2014 по 2016 год, показали, что все мезолитические европейские линии были поглощены волной неолитических фермеров. Тем не менее, I2a выделялся как наиболее распространенный среди них, составляя 16% из 69 протестированных образцов Y-ДНК эпохи неолита. Это ставит его на второе место по распространенности по отцовской линии после G2a, первоначальной линии анатолийских фермеров. I2a1, по-видимому, особенно процветал в культуре Старчево-Кёрёш-Криш (6000–4500 гг. До н.э.) в Юго-Восточной Европе, где он до сих пор остается одной из основных мужских линий. I2a1 также появился в культуре печатной керамики (5000-1500 до н.э.) в западном Средиземноморье. Современные сардинцы и баски унаследовали большую часть своего генома от неолитических фермеров из культуры печатной керамики.

Хотя пока только один I2a2 был обнаружен во время раннего или среднего неолита (I2a2a-M223 из Испании), многие из них появились в медном и бронзовом веках. Образцы медного и бронзового веков состоят из одного I2a2, двух I2a2a и одного I2a2a1 (CTS616) в Испании, одного I2a2a1b1b2 (S12195) на юге России (ямная культура), одного I2a2a1 (CTS9183) и одного I2a2a1a2a (L229) в Венгрии (культура Ватья). ), шесть I2a2b (L38) в Германии (культуры Unetice и Urnfield). Образцы I2a1 из медного века включают I2a1a1 из северной Италии (культура Ремеделло), I2a1 из Венгрии (культура Ватья). I2c2 также был обнаружен в культуре Unetice в Германии.

Haplogroup I2a1 (P37.2)

Haplogroup I2a1 is by far the largest branch of I2 and the one most strongly linked to Neolithic cultures in south-east, south-west and north-west Europe.
Distribution of haplogroup I2a1 (formerly I2a) in Europe

Гаплогруппа I2a1 (P37.2)

Гаплогруппа I2a1 на сегодняшний день является самой крупной ветвью I2 и наиболее тесно связана с неолитическими культурами на юго-востоке, юго-западе и северо-западе Европы.

Распространение гаплогруппы I2a1 (ранее I2a) в Европе

https://forum.molgen.org/index.php?topic=168.135

На участках Y-хромосомы с разной частотой (раз в несколько сотен лет, в зависимости от участка) возникают мутации, которые навсегда остаются в геноме будущих поколений. Благодаря этому свойству, сравнив ДНК разных этнических групп планеты, учёные смогли создать всеобщее генетико-генеалогическое дерево. Ветки на нём – гаплогруппы, то есть большие сообщества людей с одинаковой мутацией и далёким общим предком, который когда-то её передал. Исходя из всего вышесказанного, в ходе ДНК-экспертизы Y-хромосомы можно определить гаплогруппу, а также количество поколений, отделяющее исследуемых лиц от общего предка по прямой мужской линии.
В результате проведенного лабораторного исследования ... определена ... гаплогруппа – I2a-Y3120 также установлена принадлежность к северному её кластеру), в свою очередь являющаяся частью ряда более крупных, в том числе I и I2.
Это свидетельствует о том, что по прямой мужской отцовской линии потомки ... – наследники «старых европейцев», то есть доиндоевропейского населения Европы; иными словами, потомки кроманьонцев – первых людей современного типа, пришедших в земли, лежащие к северу от Средиземного моря около 30000 - 45000 лет назад. Именно в их среде, вскоре после переселения в Европу, и возникла гаплогруппа I.

Генеалогическое древо вышеназванных гаплогрупп выглядит следующим образом.

• Гаплогруппа I (М170) – возникла около 42 900 лет назад и является самой старой гаплогруппой в Европе и, по всей вероятности, единственной из крупных гаплогрупп, которая возникла непосредственно там. Её носители – прямые потомки кроманьонцев. Ориентировочное время жизни общего предка для представителей этой гаплогруппы – 27500 лет назад. До вторжения индоевропейцев (5000-7000 лет назад) обладатели I составляли большинство населения Европы. Сейчас они составляют около 20% населения Европы: от 10 до 45% в большинстве европейских стран.

• Гаплогруппа I2 выделилась из I (М170) около 27500 лет назад, ещё до окончания ледникового периода. Общий предок её представителей жил около 21500 лет назад. Возможно, эта гаплогруппа возникла в одном из «ледниковых убежищ», приютивших потомков кроманьонцев: на Балканах, в Центральной или Юго-Восточной Европе, или же в Анатолии. Точно определить место или регион, где произошло зарождение гаплогруппы I2 крайне проблематично, поскольку в тот период все европейцы были охотниками-собирателями – кочевниками, которые постоянно меняли места своих стоянок. После потепления (14000 - 12000 лет назад) представители этой гаплогруппы распространились по остальной Европе. Таким образом, представители гаплогруппы I2 – прямые потомки палеолитических народов Западной, Центральной и Юго-Восточной Европы: от северной Испании до Карпат и от Британских островов до Балкан.
Впервые концентрация этой гаплогруппы снизилась около 7000 - 8000 лет назад, когда в Европу из Малой Азии и с Ближнего Востока пришла волна переселенцев – неолитических земледельцев.
Вероятно, они – представители гаплогруппы I2 совместно со своими новыми соседями, стояли в процессе создания таких культур, как Неа-Никомидия (VII тысячелетие до н.э., греческая Македония), Сескло (VII - VI тысячелетие до н.э., Фессалия, Греция), Старчево-кришская культура (VII - V тысячелетие до н.э., Подунавье), культура Винча (конец VI - начало V тысячелетия до н.э., север Балканского полуострова) и Трипольская культура (VI – III тыс. до н.э., междуречье Дуная и Днепра). Они строили города, разработали пиктографическую протописьменность. Другая ветвь носителей I2 в это же самое время (около 5000 - 1200 до н.э.) возводила мегалиты – «каменные обсерватории» – в Испании, Франции и других уголках Европы, демонстрируя выдающиеся для своей эпохи познания в астрономии. Расцвет созданных ими культур закончился с приходом в Европу индоевропейцев около 5000 - 7000 лет назад.

В настоящее время гаплогруппа I2 остаётся одной из наиболее распространённых в Европе, уступая только индоевропейским гапплогруппам R1a и R1b. В сегодняшней Европе гаплогруппа I2 встречается практически на всей её территории, а максимальной концентрации достигает у жителей Боснии-Герцеговины, Сербии и Хорватии. Следует заметить, что мужчины, носители этой гаплогруппы, имеют рекордный для мировой статистики средний рост – 185,6 см.

• Гаплогруппа I2а-P37 выделилась из I2 около 21100 лет назад. Общий предок её представителей жил около 18500 лет назад. Около 8000 лет назад её носители расселились по всей Восточной, Западной и Северной Европе, включая Британские острова. Она обнаружена у палеолитического обитателя Бишонского грота в Швейцарии (13560 - 13770 лет назад), у представителей Старчево-кришской культуры (VII - V тысячелетие до н.э., Подунавье), культур Ремеделло (IV - III тысячелетие до н.э., Паданская долина, Италия) и Лендьель (III тысячелетие до н.э., Центральная Европа).

После прихода в Европу индоевропейцев, с течением времени I2а влилась в их среду, в том числе приняв участие совместно с индоевропейцами гаплогруппы R1a в формировании славянской общности.
В наши дни наивысшая концентрация этой гаплогруппы I2а наблюдается в Боснии и Герцеговине, Сербии и Хорватии. Её носителями являются: боснийцы и хорваты (40-60%), сербы, македонцы, молдаване и гагаузы (20-30%), белорусы (Восточное Полесье – 27%, Западная Беларусь – 22%, Центральная Беларусь – 14-16%, Северная Беларусь – 7%), русские (Белгородская, Курская области – 18-20%, на остальной части России при движении с юго-запада на север понижается почти до нуля), украинцы (15-16%), чехи (5-8%).

• Гаплогруппа I2a-M423 выделилась около 18500 лет назад, возможно, в районе французских или швейцарских Альп. Общий предок её представителей жил около 14100 лет назад. Носители этой гаплогруппы мигрировали к северу и северо-востоку от своей родины, вслед за отступающим ледником и тундровой фауной. Ископаемые образцы I2a-M423 найдены у «Человека из Лошбура» – охотника-собирателя с мезолитической стоянки Хеффинген-Лошбур (около 5998 года до н.э., Люксембург) и у некоторых его современников – части мезолитической популяции Мотала (около 8000 лет назад, Эстгетерланд, Швеция).

• Гаплогруппа I2a-L621 – выделилась примерно 11400 лет назад, на территории Германии. Общий предок её представителей жил около 6500 лет назад. В мезолите и неолите носители I2a-L621 обитали между Польшей и Британией, в том числе на территории Доггерленда – большого участка суши, соединявшего Британские острова с материком и ушедшего под воду около 8200 лет назад. Предположительно, связаны со Свидерской культурой (финальный палеолит, 11000 - 7000 лет назад, Центральная и Восточная Европа), представители которой были кочевыми охотниками (ядро культуры: Польша, Литва, Беларусь, но она прослеживается также в Псковской области России, Украине, в Крыму).
Гаплогруппа I2a-L621 встречается в основном в славянских странах и является одной из самых распространённых у восточных и особенно южных славян. К ней относится до 1/4 уроженцев украинского и белорусского Полесья и не менее 1/3 сербов и хорватов. В среднем же у русских, украинцев и белорусов эта ветвь представлена на уровне 4-7%, 12-17% и 10-15%, соответственно.

• Ветвь I-CTS-10228 гаплогруппы I2a – выделилась около 5100 лет назад. Общий предок её представителей жил около 3400 лет назад.

По одной из гипотез, она и возникла : – в Адриатическом регионе современной Хорватии, который во время последнего ледникового максимума мог служить убежищем для древних европейцев.

Согласно другой гипотезе, данная ветвь появилась к северо-востоку от Карпат, в Юго-Восточной Польше – Западной Украине, а на Балканы была принесена в ходе миграции славян между II - VII веками н.э. С приходом в Европу индоевропейцев, эта ветвь (как и многие другие ветви I) влилась в их генофонд, и далее распространялась уже, в основном, вместе с миграцией славян. В нынешнее время основной ареал её распространения – Юго-Восточная Европа: наиболее высокая плотность – в Далмации (Хорватия), Боснии-Герцеговине, а также в Молдове. Её носителями являются южные славяне, румыны, белорусы, украинцы, венгры, южные литовцы, албанцы, греки, жители Северо-Востока Италии, Западной Анатолии и Северного Кавказа.
• Ветвь I-Y3120 гаплогруппы I2а выделилась из родительской I-CTS-10228 около 3400 лет назад. Общий предок её представителей жил около 2200 лет назад. Выделение Северного кластера этой гаплогруппы произошло около 2200-2500 2200 лет назад в бассейне Припяти на Полесье – на границе Беларуси и Украины – то есть в контактной зоне между протобалтами и протославянами. Его представители этой ветви обитают, в основном, к северу от Дуная: в Польше, Украине, Беларуси, России, странах Балтии, но также встречаются в Греции и Болгарии. Северный кластер гаплогруппы I2а-Y3120 делится ещё на несколько ветвей. Но для того, чтобы точно определить, к какой из них принадлежит род ..., нужны результаты дополнительного теста. Вместе с тем, исходя из имеющихся у нас значений Y-хромосомных маркеров ..., путем сопоставления их с данными других представителей Северного кластера, сделан прогноз, согласно которому потомки ... с вероятностью в 53,8 % относятся к ветви S17250 (общий предок для всех её представителей жил около 1850 лет назад), а также входящей в неё ветви A815 (общий предок для всех её представителей жил около 1650 лет назад).

« Последнее редактирование: 31 Январь 2021, 12:21:01 от Олег Полещук »

https://welemudr.mirtesen.ru/b...irtesen.ru

Большая часть Арийских племён осталась дома на Русской равнине в северной и средней её части

«Официальная история» не сообщает ни об общих Предках Русских и Индийцев, ни о том, что они жили примерно 5000 лет назад. А вот ДНК-генеалогия сообщает. И в этом трудно не согласиться с Анатолием Клёсовым. Но об этом же очень убедительно сообщает топонимика Русского Севера.

В статьях на эту тему я приводил ряд карт с множеством названий водных объектов, имеющих явно Арийскую орфографию. Все они вполне легитимно разместились на территории современной России – от Карелии до Дальнего Востока. Приведу здесь только их названия и число каждого.

Озера, реки:

Кама – 14,
Яма/Ямозеро/Ямозерей/Ямалах – 16,
Инд/Индигирка/Индеркей/Индиго/Индигское/Индон/Индок/Инда/Индоманка/Индель/Индевка/Инданка/Индасарь – 20,
Индус– 12,
Гангозеро/Ганьозеро/Гангота/Гангатуй/Ганганур - 11,
Вая/Ваярви/Ваятка – 6,
Арья/Арий – 6,
Индра/Индера - 5,
Кама – 6,
Сурья/Сура/Сурьярви – 5,
Цара/Цараярви – 8,
Анго /Анга/Ангой/Ангоя/ Ангара/Ангаракан – 12,
Рама/Рамайоки/Рамаярви/Рам/Рамень/Раменецкое – 6,
Шива/Шиванда/Шивачи/Шивия – 5,
Онега – 7, и многие другие.

С другой стороны, по всему получается, что общие Предки современных Русских и современных Индийцев гаплогруппы R1a выходят из фатьяновской археологической культуры 4900-4000 лет назад, ареал которой покрывает ту же, усеянную Арийскими гидронимами территорию Русской равнины.

Таковы данные, многократно перепроверенные и описанные ДНК-генеалогией. По ним, общий Предок этой Русо-Арийской общности жил примерно 4950±500 лет назад.

«Между ними – 9 мутаций, что разводит их общих Предков (Индийского и Русского) на 9/0,198 = 45 → 47 условных поколений, или примерно на 1175 лет, и их общий Предок жил примерно (1175 + 4900 + 3830)/2 = 4950±500 лет назад. Это – времена фатьяновской культуры или неких синхронных по времени культур, по всей очевидности на Русской равнине». (Народы России. ДНК-генеалогия. изд. «Питер». 2021. стр. 633)

Фатьяновцы же являются потомками археологической культуры шнуровой керамики, которая датируется археологами 5200-4300 лет назад. То есть, ещё более ранние носители, общий Предок Русских (R1a-Z645-Z280) и Индийских (R1a-Z645-Z93) гаплотипов, имеют гаплогруппу R1a-Z645, которая образовалась 5400±700 лет назад.

Таким образом, в пределах нескольких столетий Предки будущих Русских и будущих Индийских гаплотипов группы R1a – были близкими родственниками. И это «индийское» родство ощутимо не только в названиях рек и озёр Русской равнины и Сибири, но и в некогда общем языке.

Не менее удивительна мифология гимнов Ригведы и Авесты, направляющая её исследователей в далекое Русское Заполярье.

К выводу о том, что в индийских Ведах, древнейших литературных памятниках человечества, содержатся подробнейшие описания Арктики пришёл санскритолог и историк Бал Гангадхар Тилак (1856 – 1920). Но ещё ранее основа арктической теории была заложена североамериканским историком Уильямом Уорреном, предложившим искать Прародину всех этносов в Арктике [Найденный рай, или Колыбель человечества на Северном полюсе». 1893 г.]. Уоррен проанализировал мифы всех стран мира на 28 языках от экваториальной Африки до Центральной Америки. И пришёл к выводу о том, что во всех мифологических системах Рай находится на Севере.

Общепринято, что все десять книг (мандал) самой Древней из Вед – Ригведы – были написаны во III – II тыс. до н э. уже в Индии. Но вопросом остаётся, сколько столетий или тысячелетий до этого Веды передавались изустно. По крайней мере, имена Ведических Богов, запечатлённые в гидронимах Русского севера, свидетельствуют о том, что и там они могли звучать из уст Жрецов (Брахманов), которые, как полагают, восприняли Истину Вед от Родных Богов, и передавали её как устное предание от поколения к поколению. А Ригведа могла быть создана Арьями, по мнению Уоррена, ещё в Приполярье, отметившими отраженные в ней характерные для арктического региона природные явления. Литовский историк А. Сейбутис также писал, что «Веды были составлены далеко на Севере». Более того, Бал Тилак по описаниям Небесных тел в Ведах показал, что они проводились на широте 78,2 градуса:

https://zen.yandex.ru/media/bo...352bdfb39a

Одним словом, Арии - древние племена, носители не только гаплогруппы R1a-Z645-Z93- Z2123, но и Древних Ведических и Авестийских гимнов, прошли с Русской равнины (или через неё) на восток, юго-восток и на юг, и прибыли в Индию (Индоарии), на Иранское плато (Авестийские Арии) и на Ближний Восток (Митаннийские Арии). Кроме того, Арии прошли через территории будущего Татарстана, Таджикистана, Монголии, Алтая, северного Китая, и через другие территории – там, где найдены древние и современные носители гаплогруппы R1a-Z645. Среди них - Славяне Восточной Европы (гаплогруппы R1a), Скандинавы (гаплогруппы R1a-Z645-Z284) и многие другие.

Русы и Славяне – это синонимы, или нет? Как-то в научном обиходе стало само собой разумеющимся, что Русские появляются только с IX в. И с этого момента и речь идёт то ли о Русских, то ли о Славянах. Хотя отождествлять гаплогруппу R1a с «меткой славянства» неправильно. Ибо Славянство – это очень широкое лингвистическое определение, поэтому у Славян вообще нет меток в ДНК. Современные Славяне – это люди, родной язык которых относится к одному из Славянских языков.

Что касается Русского народа, то его мужская линия восходит к нескольким Предкам-Патриархам – имеет несколько гаплогрупп-субкладов. Гаплогруппа — это группа людей, имеющая одного родоначальника. В гаплогруппу входит группа людей, чья мужская линия восходит к одному Предку, у которого насчитывается минимум 100 миллионов потомков. Филогенетические исследования показали, что у Русских наиболее представлены гаплогруппы-субклады R1a-Z280, I2a, N1a, и несколько других минорных ветвей.

Самой внушительной из них стала группа R1a-Z280. Её носители мигрировали примерно 4900 лет тому назад в Восточную Европу из полосы центральной Европы от Балкан до Балтики, как представители субклада R1a-Z645 в виде двух ветвей. Одной из ветвей и стали Древние Русы рода R1a-Z280, прямые Предки современных Русских, Украинцев и Белорусов. И появились они в Восточной Европе, как минимум около 4900 лет тому назад.

Естественно, те общности людей, которых называют Славянами, также сопровождает ДНК. У них численно преобладают всего несколько гаплогрупп: R1a-Z280, R1a-M458, I2a-Y3120, N1a1. В целом гаплогруппа R1a распространена по всей Евразии, и Славян среди её носителей – заметное меньшинство.

Говоря о Славянах, речь нужно вести о субкладе I2a, который является самым древним и автохтонным субкладом Европы, образовавшимся 27500 лет назад. Когда в Европу со стороны Пиренейского полуострова примерно 4500 лет назад прибыли носители R1b, то носители I2a почти все были истреблены ими. Но 2300 лет назад они возродились, по-видимому, на Балканах, и распространились затем по всей Европе. Поэтому сегодня их наибольшая концентрация на Балканском полуострове.

Это были те самые летописные Славяне, о которых и говорится, что они пришли с Дуная и «сели по Днепру». Затем они сдвинулись на север, до Новгородских земель. Так что, сегодня более 80% Русских ведут своё происхождение от различных групп носителей индо-европейских языков. Они расселялись в Восточной Европе рядом волн от эпохи бронзы до раннего средневековья. И их современные потомки сегодня говорят на языках Славянской лингвистической семьи.

Так что, Славянская семья языков стала складываться в ходе миграций представителей I2a с Балкан на Русскую равнину, где основополагающим уже был язык Русов – ставший одним из крупнейших представителей этой группы.

Носители N1a1 пришли на Русскую равнину из Восточной Сибири через Северный Урал. Их миграции шли разными потоками сравнительно недавно – около 2500–2000 лет тому назад и 2000–1500 лет тому назад. По западным склонам Уральских гор они вышли на Русскую равнину. Одни стали обживать Поволжье (уральские языки). Другие двинулись через территорию Русской равнины, и к началу нашей эры вышли к Балтике. Там под влиянием носителей гаплогруппы R1a, которые уже тысячелетиями довольно заметно обитали между Уралом и Балтикой, перешли на индо-европейские языки. Эти языки сейчас у потомков тех зауральских мигрантов, литовцев и латышей, у которых в среднем наблюдаются по 40% гаплогрупп R1a и N1a1. Но часть N1a1 (14%) вошла в состав Русов Восточной Европы. Вопрос, только в том, где они восприняли индо-европейский язык – ещё в Зауралье от его приполярных Арийских носителей, или уже на Русской равнине от носителей R1a-Z645?

Ещё одна часть мигрантов из Зауралья медленно передвинулась на северо-запад, где, прибыв на территорию будущей Финляндии, только в нашей эре стали Финнами. И финно-угры – это лингвистическое понятие, которое охватывает различные группы носителей финно-угорских языков.

Что объединяет группу родов в этнос? Это культура, и прежде всего язык. Русские – прямые потомки древних Русов – всегда были носителями индо-европейских языков. Очевидно, во времена расселения древних Русов и Ариев их язык был, если не общим, то схожим, что нашло своё отражение в Санскрите, в котором так много параллелей с Русским.

Что касается языка Русов, то он уже в фатьяновской культуре был, очевидно, в обиходе, когда о Славянах мир ещё и слыхом не слыхивал. Не остаётся сомнений, что этот язык и стал той индоевропейской основой, которая дошла до Южной Азии в виде Древнеиндийского языка.

А кем были носители субклада R1a-M459-M735, образовавшегося 15100 лет назад, которые обитали в районе озера Лача в Архангельской области 10500 – 11000 лет назад? Как они попали на север России, где образовали культуру Веретье (10,5 тысяч лет назад), и заселили и Онежское озеро (7000 лет назад), никто не знает. Не известно насколько многочисленна была группа носителей этого субклада. Но обнаружение снипов носителей R1a-M459-M735 на далеком юге, даёт основание полагать, что мы мало что знаем об этой группе.

Ранее уже упоминалось о нахождении одного родственного ей снипа в Кабардино-Балкарии. Самым ближним сородичем этого Северорусского снипа оказался вообще Египтянин-Копт. Их общий Предок, относящийся к родительской молекулярной семье YP1272, жил примерно 13600 л.н. Представителем одной из древнейших субкладов (ветвей) этой гапло-семьи R1a–M459>YP1272>YP1276 является Белорус YF02130. Он образовалася примерно 7300 л.н. Интересно, что дальним сородичем этого Белоруса является также житель Туниса, Испанец и Турок (по данным базы YFull YTree)

Что в культурном отношении представляла культура Веретьё, могла ли она стать преемницей ещё более Древних Арийских Предков? Что происходило в ареале её нахождения между озерами Онега и Лача в течение 1,5 тысяч лет от 7 до 5,4 тысяч лет назад до возникновения гаплогруппы R1a-Z645? Возможно, имел место плавный, не зафиксированный историей, переход её на запад в культуру шнуровой керамики. А затем возвращение последней на Русскую равнину. Все это могла зафиксировать древняя Арийская орфография её северных гидронимов.

К тому же, и в общеизвестном уже факте ухода представителей другой ветви R1a-Z645-Z93 Z93 как легендарных Ариев на юг и на восток закрались сомнения.

Так, кандидат исторических наук Светлана Жарникова сомневалась во всеобщем обязательном уходе Ариев со своей восточно-европейской Прародины. Поскольку никаких исторических причин для этого не было выявлено.

«Скорее всего, большая часть Арийских племён осталась дома на Русской равнине в северной и средней её части, став Предками народов этой земли, в том числе и Древними Предками Русского народа.

Тут проживали в основном «потомки древнего индоевропейского населения, сохранившего архаичнейшие общеиндоевропейские культурные традиции, архаический тип лексики и архаический приледниковый антропологический европеоидный тип». (С. В. Жарникова. Архаические корни Традиционной Культуры Русского севера).

Славянские группы, двигавшиеся на эти территории, легко контактировали и взаимодействовали с ними. И этому способствовала близость освоенного Славянами индо-европейского языка, близкая антропология и традиции.

В этой связи интересен список уникальных народов, ещё в 14 веке проживавших на просторах Руси по её рекам и озёрам. Их этнонимы, связаны с названиями водоёмов, где они поселялись и которые явно носят Арийские смыслы. В «Степенной книге», которая считается первой Русской Летописью, приведены многие из этих этнонимов. «Се же имена иноязычным странам и местом живущих около Перми: Двиняне, Устюжане, Вилежане, Вычегжане, Пенежане, Южане, Серьяне, Гангане, Вятчане, Лопь, Корела, Югра, Печера, Вогуличи, Самоядь, Пертасы, Пермь Великая, Гамаль, Чюсовая».

Те же этнонимы приводятся и в «Жизнеописание Стефания Пермского». Для наглядности я составил карту, на которой все они показаны.

Особо я отметил этноним Гангане, которые обитали вокруг Онежского озера, на берегах шести озер Гангозеро, и как минимум трёх озер Ангозеро. Позже их стали звать Гайняне (Гаяне, Гайане).

Заслуживают ли доверия сама «Степенная книга»? Безусловно! Замечательный Русский историк В. Н. Татищев предположил, что она была написана в конце XIV - в начале XV века митрополитом Киприаном. Сам М. В. Ломоносов использовал её как один из источников для своего труда «Древняя Российская история от начала Российского народа до кончины князя Ярослава I или до 1054 года». На той рукописи, которую он использовал, сохранились его пометки. Они остались и на самом используемым им списке «Степенной книги».

Таким образом, большинство указанных этнонимов – это архаичные остатки ещё Арийских обитателей этих земель, которые органично вошли в состав Русского народа. По крайней мере, по временным рамкам вполне могут уходить во времена изначальных Ариев.

Борис Новицкий.

Адрес моего канала в ДЗЕН: https://dzen.ru/bonorus

http://vln.by/node/247

Славяне и субстрат (фрагмент доработанной версии, касающийся гаплогруппы I2a1)

Рассмотрим сначала гаплогруппу I2a1 (мутация P37.2). Для славян (и притом почти исключительно для славян!) характерна ее ветвь I2a1b (мутации L178/S32 и M423), а точнее – подветвь I2a1b3 (мутация L621/S392) и ее дочерняя I2a1b3a (L147.2). Еще точнее сказать пока сложно, потому что на наличие мутаций L621/S392 и L147.2 протестировано очень небольшое число индивидов. Помимо славян, среди них есть единичные представители Германии, Италии, Великобритании. Не исключено, что среди 58 миллионов нукледотидов в Y-хромосоме будет обнаружена еще более поздняя мутация, присущая исключительно славянской подветви.

Распространение славянской подветви гаплогруппы I2a1 лучше прослеживается не по бинарным маркерам, а по характерным для нее гаплотипам. В подветви I2a1b они высоко специфичны, позволяя с высокой надежностью выявить ее представителей. В базе данных компании FamilyTreeDNA (FTDNA), осуществляющей коммерческое тестирование для интересующихся ДНК-генеалогией, представлены все выявленные в ходе такого тестирования гаплотипы. Интересующая нас подветвь там определена как «динарский кластер» [Y-Haplogroup I2a Project: http://www.familytreedna.com/p...ult.aspx]. Он распадается на две ветви – южную, собственно динарскую, и северную, представленную во всех славянских популяциях (ее правильнее было бы именовать «карпатской»).

Частоту обеих ветвех в разных популяциях по этой базе определить невозможно, поскольку представленные в ней выборки сформированы по случайному принципу (совпадение желания и возможности заказать тест ДНК), очень разнятся по размерам и непредставительны для популяций в целом.

Методически корректные выборки можно найти в международной референтной базе данных Y-гаплотипов (YHRD), созданной и поддерживаемой в криминалистических целях, а также в аналогичной по назначению референтной базе данных ДНК-маркеров населения Республики Беларусь, которую создал Центр судебных экспертиз и криминалистики Министерства юстиции Республики Беларусь[Референтная база данных частот встречаемости гаплотипов Y-STR локусов в Беларуси: http://dnkexpertiza.org/index1.html]. Гаплотипы по некоторым выборкам, не включенным в YHRD, можно найти в научных публикациях[Ljubković J., Stipisić A., Sutlović D. et al. Y-chromosomal Short Tandem Repeat Haplotypes in Southern Croatian Male Population Defined by 17 Loci // Croat Med J. 2008. Vol. 49. P. 201–206; Mirabal S., Varljen T., Gayden T. et al. Human Y-chromosome short tandem repeats: A tale of acculturation and migrations as mechanisms for the diffusion of agriculture in the Balkan Peninsula // American Journal of Physical Anthropology, 2010. Vol. 142(3). P. 380–390.]. Все эти выборки представлены сравнительно малым, в сравнении с FTDNA, числом локусов: в коммерческих тестах используются наборы в 37, 67 и даже 111 локусов, а в криминалистических – в лучшем случае 17-локусный набор, известный как стандарт Y-Filer. Но даже этот набор позволяет уверенно распознатьгаплотипы, характерные для динарского кластера. Им присущи сравнительно небольшие генетические расстояния от модального для этого кластера гаплотипа, который в формате Y-Filer приведен в таблице 1.

Таблица 1. Модальный гаплотип динарского кластера гаплогруппы I2a1

Гаплотипы, суммарно отличающиеся от этого профиля не более чем на 9–10 шагов (мутаций в числе повторов), в подавляющем большинстве случаев принадлежат к интересующей нас ветви I2a1. Возможная ошибка в их определении не превышает 1–2 %, что подтверждается в тех (увы, немногочисленных) случаях, когда выборки одновременно тестировались и по бинарным маркерам.

Южная ветвь динарского кластера по 67 и тем более 111 локусам выделяется неплохо, но в 17-локусном наборе Y-Filerее отличительной особенностью является лишь пониженное число повторов в локусе DYS-448: 19 (изредка даже 18) вместо 20. Разумеется, различение двух субкластеров всего по одному локусу возможно только в первом приближении, но общая картина ясна даже при такой грубой оценке. Частоты гаплотипов, предположительно принадлежащих к данному кластеру, по всем опубликованным выборкам формата Y-Filerпредставлены в таблице 2.

Таблица 2. Частота гаплотипов динарского кластера

Из таблицы видно, что динарский кластер гаплогруппы I2a1 имеет максимум в балкано-карпатском регионе, а среди западных и восточных славян – в ареале лука-райковецкой культуры. И в Польше, и в России его частота падает, а в Литве и Германии он представлен на уровне, который вполне может быть объяснен славянской примесью. Это значит, что и у бастарнов, и у венетов, принесших праславянский язык из лужицко-поморского ареала, этот кластер еще отсутствовал – равно как и у древних балтов до начала их интенсивных контактов со славянами. В генофонд современных славян он попал в результате ассимиляции значительной группы автохтонного населения. Из всех неславянских народов гаплогруппа I2a1 имеет высокую частоту только у румын, представляющих собой результат смешения ранних славян (носителей пражской и ипотешти-чурелской культур) с валахами – потомками фракийского населения, роменизированного в эпоху Римской империи. При этом частота у румын и в ареале формирования славянского этноса (Львовская область, юг Беларуси) примерно одинакова. Следовательно, у валахов она изначально была не ниже, чем у ранних славян.

Показательно распространение южного субкластера. Для славянских популяций он в целом нехарактерен. Даже те немногие гаплотипы с DYS448=19, что имеются в восточнославянских и польских выборках, по остальным локусам довольно далеки от модальных значений и, вероятно, отражают самостоятельные мутации. В то же время южнославянские гаплотипы часто имеют профиль, очень близкий к модальному. Большинство их носителей явно являются потомками одного индивида, имевшего 19 повторов в локусе DYS448. Этот индивид жил позднее, чем родоначальник всего динарского кластера, но ненамного – в целом разброс гаплотипов в южном субкластере довольно велик, генетические дистанции в 6–7 шагов от предкового гапллотипа в нем нередки.

Похоже, и предковый кластер с 20 повторами, и дочерний субкластер с 19 повторами, к концу бронзового – началу железного века были распространены в основном к югу от Карпат, притом дочерний возник в южной части ареала и не успел распространиться на всю Карпатскую котловину до появления славян. После эвакуации Дакии в 271 г. н. э. он был присущ, видимо, только подданным Византии, которые практически не пересекали Дунай. Тем временем более старый и обширный субкластер с DYS448=20 проник к северу от Карпат, где и влился в состав формирующегося славянства.

Когда и где предки славян включили в свой состав группу, имевшую высокую долю «динарских» гаплотипов? Это не могло быть ранее IIв. до н.э. – времени сложения зарубинецкой культуры. Но это не могло быть и позже рубежа VII– VIIIвв., когда в процессе возвратной миграциина север сложилась лука-райковецкая культура. Иначе никак не объяснить современную частоту I2a1 у русских и поляков, сформировавшихся на тех территориях, где эта гаплогруппа изначально отсутствовала.

Здесь возможны два сценария. Носителями I2a1 могли быть представители одной из местных культур, принявших участие в сложении зарубинецкой культуры или одной из позднезарубинецких групп. Речь может идти о милоградцах-неврах, борисфенитах-скифах или юхновцах-меланхленах. При втором сценарии этот компонент генофонда был приобретен уже в процессе расселения формирующихся славян, при ассимиляции ими остатков черняховской культуры на Украине или романизированных фракийцев в Карпатской котловине и на среднем Дунае.

Наличие милоградского субстрата в зарубинецкой культуре (особенно в ее верхнеднепровском варианте) вполне вероятно, хотя оценки его роли у разных исследователей расходятся. Позднескифский субстрат явственно ощутим в среднеднепровском варианте. Значительный юхновский компонент принял участие в сложении позднезарубинецких групп – почепской, картамышевской и типа Грини – Абидня, при том, что последний сыграл решающую роль в сложении киевской культуры. Но этот сценарий плохо объясняет высокое сходство гаплотипов северного и южного субкластеров. То, что известно о происхождении юхновской культуры, не позволяет говорить о наличии в ней компонента, общего с культурами балкано-карпатского региона. В милоградской и лесостепной скифской культурах таким компонентом мог быть отчетливый юго-западный импульс, который фиксируется при формировании чернолесской культуры в начале Iтысячелетия до н. э. Население, родственное протофракийским создателям штампованной и каннелированной керамики, вполне могло принести «динарские» гаплотипы в украинские лесостепи и затем по эстафете преемственности передать их скифам и милоградцам. Но носители этих гаплотипов на протяжении нескольких столетий должны были существовать в изоляции от основного фракийского мира, накопив заметное число специфических мутаций. Между тем на территории Беларуси и России нет никакой особой специфики в I2a1-гаплотипах.

При втором, более вероятном сценарии донорами северодинарских гаплотипов служат культура карпатских курганов, поглощеная пражской в процессе экспансии (она отождествляется с племенем карпов), и остаточные группы дако-романского населения в Карпатской котловине. Когда славяне смешались с ними в пределах Аварского каганата, частота северного субклада закрепилась у них на уровне около 20%. Затем они частично унесли свои гаплотипы в лесную зону, где по мере смешения с местными популяциями частота снизилась. Те же, кто ушел дальше на юг, в пределы Византийской империи, столкнулись там с автохтонами, имевшими высокую концентрацию южнодинарских гаплотипов. Именно этому субстрату хорваты, сербы и отчасти македонцы обязаны высокой частотой I2a1 в целом, значительно превышающей общеславянский уровень. Славяне, осевшие южнее Дуная, в возвратной миграции почти не участвовали, потому и южнодинарских гаплотипов в лесной зоне оказалось немного. Единственными, кто массово принес эти гаплотипы на север от Дуная, были славянские предки австрийцев, а также валахи – предки румын.

>> Ответ на сообщение пользователя Юрвен от 25 ноября 2022 8:39

Еще точнее сказать пока сложно, потому что на наличие мутаций L621/S392 и L147.2 протестировано очень небольшое число индивидов.

Какая-то очень старая статья?
Индивидов уже крайне много
https://www.yfull.com/tree/I-L621/

Ну и конечно крайне спорно, называть L621 славянской, там tmrca 6500 лет

https://discover.familytreedna.com/y-dna/I-P37/story

I-P37's paternal line was formed when it branched off from the ancestor I-L460 and the rest of mankind around 20 000 BCE.

Отцовская линия I-P37 была сформирована, когда она ответвилась от предка I-L460 и остального человечества около 20 000 лет до нашей эры.

The man who is the most recent common ancestor of this line is estimated to have been born around 18 000 BCE.

Человек, который является самым последним общим предком этой линии, по оценкам, родился около 18 000 года до нашей эры.

He is the ancestor of at least 2 descendant lineages known as I-CTS595 & I-M423.

Он является предком по меньшей мере 2 линий-потомков, известных как I-CTS595 и I-M423.

There are 7 515 DNA tested descendants, and they specified that their earliest known origins are from: dot
Italy (Sardinia), England, Ireland , and 90 other countries

Есть 7 515 проверенных на ДНК потомков, и они указали, что их самое раннее известное происхождение происходит из:
Точка
Италия (Сардиния), Англия, Ирландия и 90 других стран
…
https://discover.familytreedna.com/y-dna/I-P37/path

Your detailed haplogroup path is:
I-L758>M170>P215>CTS2257>L460>P37

Ваш подробный путь к гаплогруппе таков:
I-L758>M170>P215>CTS2257>L460> P37

https://discover.familytreedna...view=table

Распространение гаплогруппы I-P37 в странах:

страна (Country) :
Количество протестированных потомков (Number of Tested Descendants):
Частота встречаемости гаплогруппы (Haplogroup Frequency) в процентах:

Италия (Сардиния) 478 39%
Босния и Герцеговина 107 33%
Хорватия 131 28%
Сербия 90 26%
Монтенегро 29 21%
Болгария 145 18%
Македония 29 18%
Словения 56 15%
....
Словакия 84 10%
Украина 316 9%
Венгрия 153 8%
Греция 99 8%
...
Чешская Республика 108 6%
Польша 368 5%
Беларусь 83 5%
Австрия 58 5%
Россия 287 4%
...

М.П. Как видно из приведенной таблицы наибольшее количество протестированных потомков данной группы проживает на острове Сардиния (Италия) и в балканских странах.

https://vk.com/wall-86388164_40169

Ископаемые ДНК гаплогруппы I2

Первые ископаемые I2 были обнаружены в древнем некрополе на юге Франции, где нашли 22 мужских скелета, из которых 20 имели гаплогруппу G2a, и два имели гаплогруппу I2a1-P37.2.

Гаплотипы первых двух были одинаковы друг с другом (первый был полный, второй фрагментарный):
13 23 16 10 12 12 13 11 28 – 16 15 22 11 14 10 22
(ископаемые I2a1-Р37, Франция)
Сопоставим его с базовыми (предковыми) гаплотипами четырех основных ветвей, идентифицированными выше:
13 24 16 11 14 13 13 11 31-17 15 20 10 15 10 23
(восточно-европейская ветвь)
13 24 15 11 12 11 13 11 30 – 17 15 20 10 17 10 22
(преимущественно британская ветвь)
13 23 15 10 12 12 14 11 30 – 18 14 18 10 14 10 21
(преимущественно британская ветвь)
13 23 16 10 12 12 13 11 29 – 16 15 21 11 14 10 22
(преимущественно британская ветвь)

Мы приходим к весьма интересному выводу – ископаемые гаплотипы Франции с археологической датировкой 5000 лет назад различаются всего двумя мутациями от базового гаплотипа современных жителей Британских островов гаплогруппы I2a-P37-M26, с расчетной датировкой (по гаплотипам) примерно 5070 лет назад. Так что историческая картина получает ДНК-генеалогическое представление.
К сожалению, этот случай, видимо, единственный где были определены ископаемые гаплотипы, которые позволили дать датировки. В остальных случаях генетики определяют в лучшем случае субклады, а во многих случаях и того нет, они оперируют сотнями тысяч и миллионами мутаций «поперек» ДНК, пытаясь выявить «похожесть» ископаемых и современных ДНК, и делая обычно совершенно фантазийные «интерпретации», строя на этом основании «древнюю историю». Беда в том, что все это основано на довольно произвольных допущениях и приближениях, вычитаниях одних миллионов мутаций их других миллионов мутаций, «фильтровании» картин ДНК, выбрасы-вании сотен тысяч мутаций из анализа, и что самое неважное – это фактически непроверяемо. Что получили – то и получили, то и опубликовали. Мы этим заниматься здесь не будем.
Ископаемых костных остатков гаплогруппы I2 найдено уже более двадцати. Самые древние найдены в Анатолии (в современной центральной Турции), с археологической датировкой 8315±100 лет назад. Это – субклад I2c-L596. Такой же субклад найден в Швеции, с археологической датировкой 7730±180 лет назад, вместе с субкладами I2a-P37.2 и I2a-M423 c той же датировкой. Строго говоря, мы не знаем, пришли его носители из Скандинавии в Анатолию, или наоборот, из Анатолии в Скандинавию, вместе с двумя другими древними субкладами (образовались 21 – 18 тысяч назад), но в литературе считается, что именно из Анатолии в Европу. Внимательная проверка показывает, что никаких оснований для такого утверждения нет, это, как обычно, «по понятиям», а не по науке. То, что в Анатолии древние ДНК на 500 лет древнее – ну, просто такие пока нашли. Это же единичные, разрозненные данные.
Далее по древности идет образец ископаемой ДНК из Венгрии, с датировкой 7715±65 лет назад, субклад I2a, и из Испании, с датировкой 7270±50 лет назад, субклад I2a-L161.1. Затем – из Люксембурга, с датировкой 7205±50 лет назад, субклад I2a-M423.
Затем – из Венгрии, с датировкой 6470±40 лет назад, субклад I2a-P37.2. Далее – опять из Испании, с датировкой 5765±160 лет назад, субклад I2a-Z161.
Это все древние субклады, которые образовались как минимум за пять тысяч лет до времени захоронения. Несколько отличный вариант – захоронение в Германии, с датировкой 5240±140 лет назад, субклад I2a-L1498. Он образовался примерно 6600 лет назад, то есть всего за тысячу с небольшим лет до захоронения. Но это всё – ДНК «Старой Европы», когда люди жили мирно, по нашим сегодняшним представлениям. Например, в музее культуры Винча (8000-5000 лет назад), в пригороде Белграда, гид рассказывал, что в культуре за почти все время ее существования не было укрепленных сооружений, не найдено оружия. Возможно, это было золотое время Старой Европы. Культура погибла опять около 5000 лет назад, когда погибли гаплогруппы Старой Европы, и когда культура колоколовидных кубков (гаплогруппа R1b) активно заселяла Европу.
Начиная с конца Старой Европы найдены следующие ископаемые ДНК гаплогруппы I2:

• Испания, 5010±25 лет назад, субклад I2aCTS616.
• Испания, 4840±5 лет назад, субклад I2aM223.
• Россия, 4510±350 лет назад, субклад I2a-L699
(погребение Улан-IV, Калмыкия)
• Испания, 4500±280 лет назад, субклады I2a1-
M26 и I2a2-M436.
• Германия, 4060±75 лет назад, субклады I2-
M438 и I2a2-M436 (унетицкая культура).
• Германия, 4040±80 лет назад, субклад I2cL596 (унетицкая культура).
• Венгрия, 3690±70 лет назад, субклад I2aCTS616.
• Германия (Лихтенштейнская пещера), 3000
лет назад, субклад I2a2b-L38 (12 образцов).

То, что гаплогруппа I2a найдена в Калмыкии с датировкой 4510 лет назад, не должно особенно удивлять. Гаплогруппа I так долго именовалась популяционными генетиками «европейской», что это стало стереотипом. Однако и I1, и I2 найдены в настоящее время в наших современниках вплоть до Урала.

Например, три гаплотипа субклада I2aP37.2 найдены у башкир клана Эльдек, с базовым гаплотипом
13 24 17 11 14 15 11 13 12 13 11 31 – 17 8 10 11 11 25
15 20 31 12 14 15 15 – 10 10 21 21 15 12 18 18 35 36
11 10

помимо того, у башкир же найдены еще шесть гаплотипов того же субклада. Общий предок пяти 37-маркерных гаплотипов жил 2250±430 лет назад. Если сравнить базовый гаплотип клана Эльдек с базовыми гаплотипами I2 Европы (во врезке выше), то он наиболее близок к субкладам восточно-европейского I2a-L147.2:
13 24 16 11 14 15 11 13 13 13 11 31 – 17 8 10 11 11 25
15 20 32 12 14 15 15 – 10 10 21 21 15 12 18 18 34 35
11 10
отличаясь от него всего на пять мутаций, то есть на 5/0.09 = 56 → 60 условных поколений, или 1500 лет. Это помещает общего предка башкирских и восточноевропейского базового гаплотипа примерно на (1500+2100+2250)/2 = 2925±325 лет назад, почти на тысячу лет раньше выхода восточноевропейских гаплотипов из бутылочного горлышка.

Восточно-европейский базовый гаплотип называют еще «динарским субкладом», по названию Динарских Альп в Адриатике. Это – территории наибольшей частоты носителей данного субклада, и, предположительно, регион прохождения бутылочного горлышка субклада, откуда он разошелся на север, до Балтики, и во все страны Восточной Европы, от Польши до Греции, Украины, Белоруссии, России. Наибольшее количество их осело на Балканах.

Источник: Клёсов А.А. ДНК-генеалогия от А до Т. ( Серия "ДНК - генеалогия") - М.: Книжный мир, 2016

Вы думали вы в папу? Ошибаетесь! Немного фактов из мира генетики. Публицистика.