MyHeritage

MH в августе не только закрыл прием сторонних тестов, но и сменил список выдаваемых снипов
Вот сравнение с прежним форматом образца 2019 года в dnakitstudio
MH обрезал список SNPs в свежем тесте
Сравнение с июньским тестом (file 2)
SNPs file 1: 584 894
SNPs file 2: 609 346

SNPs in common: 584 894
SNPs that are present in File 1 but absent in File 2: 00
SNPs that are present in File 2 but absent in File 1: 24 452

No-Calls in File 1: 00
No-Calls in File 2: 948
The total number of SNPs that were not considered due to No-Calls: 948

Теперь убирают NoCalls
Эти 24K неравномерно распределены по хромосомам, но уменьшение на 5K в X заметно невооружённым взглядом

Следует признать, что на генеалогию это не сильно повлияло
Вот отчеты gedmatch на тесты июня и августа

Number of original snps is 609299
Usable SNPS is 492553
Usable SNPS (slim) is 387962
Slimmed by 21.2 Pct.

Number of original snps is 584894
Usable SNPS is 491466
Usable SNPS (slim) is 388482
Slimmed by 21 Pct.

Можно констатировать, что уменьшение количества снипов, в основном для здоровья, и исключение инфы по Y - это новая реальность :( , начиная с августа

Mikl1984 написал:

[q]

Полногеном 2х по цене аутосома с января 2026
https://cruwys.blogspot.com/20...a.html?m=1
Так что купим еще на чёрную пятницу тестиков

[/q]

Свежо предание да верится с трудом!

Я думаю, что переход MyHeritage на полное секвенирование ДНК - это интересный и смелый шаг, который может поменять правила игры в мире потребительских ДНК‑тестов. Но я бы не спешил радоваться.

Лучше подождать отзывов первых пользователей и независимых проверок, чтобы понять, насколько хорошо всё работает на деле.

Особенно важно будет посмотреть, насколько точно сервис находит совпадения между людьми и не допускает ошибок - например, когда кого-то ошибочно считают родственником или наоборот.

Также интересно, какие именно методы компания будет использовать для определения родства - и справятся ли они с возможными неточностями, которые возникают из-за низкого качества чтения ДНК.

Судя по этому тексту https://dna-explained.com/2025...xfKUmvxYaw это будет 1x полногеном

Наиболее детально от самой компании https://blog.myheritage.com/20...equencing/