ДНК и здоровье
Данные тестирования на 23иЯ о генетических рисках для здоровья
пенелопа Сообщений: 1370 На сайте с 2009 г. Рейтинг: 953 | Наверх ##
4 ноября 2013 19:16 4 ноября 2013 19:16 Медики научились узнавать, от какого родителя унаследован вариант гена До сих пор техники расшифровки генома не позволяли определить, какая из копий генов досталась человеку от отца, а какая — от матери. Новая техника анализа генома дает ученым возможность определять, от какого из родителей человеку достался тот или иной участок ДНК, говорится в статье в журнале Nature Biotechnology. "Эта техника даст врачам-клиницистам возможность более точно определять индивидуальный риск развития заболевания у пациентов. Он может трансформировать персонализированную медицину", — пояснил Бинг Рен (Bing Ren) из Калифорнийского университета в Сан-Диего (США). За исключением половых хромосом, у каждого из нас есть по две копии каждой хромосомы и, соответственно, по два набора генов, которые могут немного отличаться друг от друга. До сих пор техники расшифровки генома не позволяли определить, какая из копий генов досталась человеку от отца, а какая — от матери. http://ria.ru/studies/20131104/974562258.html ---
Дневник http://forum.vgd.ru/931/ | | |
пенелопаСообщений: 1370 На сайте с 2009 г. Рейтинг: 953 | Наверх ##
13 ноября 2013 8:05 Ученые нашли связь между депрессией и старением человека Душевные муки, которые испытывают люди, страдающие депрессией, существенно усугубляют "изнашивание" человеческого тела. Депрессия ускоряет старение человека, укорачивая в его клетках особые участки ДНК, защищающие молекулу от повреждений, говорится в статье, опубликованной в журнале Molecular Psychiatry. "Душевные муки, которые испытывают люди, страдающие депрессией, существенно усугубляют "изнашивание" человеческого тела, ускоряя его старение", — пояснила Йосине Верхувен (Josine Verhoeven) из Амстердамского свободного университета (Нидерланды). Верхувен и ее коллеги замерили длину теломер у около 1900 человек, страдавших депрессивными расстройствами в какой-либо период своей жизни, и у 500 человек, которые не были подвержены депрессии. Возраст испытуемых составлял 18-65 лет. Теломеры — это концевые участки хромосом, находящихся в ядре каждой клетки человеческого организма. Теломеры защищают ДНК от повреждений. При каждом делении клетки они становятся короче, когда их длины оказывается недостаточно для нового деления, клетка погибает. Ученые обнаружили, что теломеры у тех, кто страдал депрессивными расстройствами, были короче, чем у здоровых участников исследования. При этом, чем сильнее были симптомы психического расстройства и чем дольше они сохранялись, тем короче были теломеры. http://ria.ru/studies/20131112/976360191.html ---
Дневник http://forum.vgd.ru/931/ | | |
пенелопаСообщений: 1370 На сайте с 2009 г. Рейтинг: 953 | Наверх ##
19 ноября 2013 12:11 Медики выявили ген, ответственный за появление астмы у детей. Диагноз "астма" ставят миллионам людей по всему миру. Это едва ли не самое распространённое хроническое заболевание, которое неизлечимо полностью. Наиболее остро вопрос о лечении этой болезни стоит в Дании, где приступы удушья являются самой распространённой причиной госпитализации детей. Медики до сих пор не смогли определить причины и предпосылки возникновения астмы, поскольку природа этого заболевания очень разнородна. Международная команда исследователей во главе с генетиками из университета Копенгагена (Københavs Universitat) идентифицировала ген, связанный с риском возникновения приступов астмы у детей. Полученные результаты изысканий подскажут новый метод лечения, который в долгосрочной перспективе может избавить общество от столь опасной и непредсказуемой болезни. Проект назвали COPSAC. http://www.vesti.ru/doc.html?id=1156899http://www.nature.com/ng/journ....2830.html ---
Дневник http://forum.vgd.ru/931/ | | |
пенелопаСообщений: 1370 На сайте с 2009 г. Рейтинг: 953 | Наверх ##
27 ноября 2013 13:22 Найден ген диабета и сердечных болезней. Рональд Кристал (Ronald Crystal) из Корнелльского университета (Cornell University, США) обнаружил вместе с коллегами редкую мутацию гена, которая отвечает за уровень жиров в крови и чаще встречается у африканцев. Это объясняет большую подверженность африканцев сердечно-сосудистым заболеваниям и диабету второго типа, сообщается на сайте вуза. Ученые исследовали вариации гена ApoE у людей разных рас. Оказалось, что у абсолютного большинства в популяции (95%) встречается один из трех вариантов этого гена. У 5% людей встречаются редкие мутации ApoE, среди которых белок R145C. Ученые выяснили, что этот ген у людей африканского происхождения связан с повышенным уровнем жиров в крови (в 1,5 раза выше, чем у представителей других рас). По словам Кристала, в США с этим вариантом белка проживает 1,7 миллионов афроамериканцев, в остальном мире — еще 36 миллионов человек. Благодаря определению источника проблемы исследователи теперь смогут заняться ее решением. Между тем, генная терапия покоряет все новые и новые рубежи. Американо-французская группа ученых подвела итоги длившегося два с половиной года эксперимента, в ходе которого собак успешно лечили от гемофилии А. http://polit.ru/news/2013/11/27/ps_gene/ ---
Дневник http://forum.vgd.ru/931/ | | |
Гобан Россия, Республика Коми, г. Сыктывкар Сообщений: 1919 На сайте с 2010 г. Рейтинг: 3327 | Наверх ##
29 ноября 2013 18:19 http://www.bbc.co.uk/russian/s...hunt.shtmlВ Британии ищут добровольцев для базы данных ДНК ДНК человека В Британии объявлен набор желающих сдать образец своего генетического кода, который будет затем расшифрован и опубликован в свободном доступе в интернете. Цель проекта "Личный геном" - предоставить ученым масштабный и бесплатный инструмент, который помог бы лучшему пониманию генетики человека и механизма возникновения болезней. ---
Ищу любую информацию о зырянах сошедших на Урал,
в Сибирь и Дальний Восток, в 17- начале 20 вв. | | |
пенелопаСообщений: 1370 На сайте с 2009 г. Рейтинг: 953 | Наверх ##
11 декабря 2013 8:25 Обоняние у разных людей может различаться примерно на треть Вариации в генах обонятельных рецепторных белков у индивидов могут быть настолько разнообразны, что на одни и те же запаховые вещества до трети обонятельных рецепторов у одного человека будет реагировать иначе, чем у другого. Наше обоняние отличается от обоняния прочих млекопитающих — в том смысле, что животные острее ощущают запахи. Очевидно, разные виды живых организмов вообще отличаются друг от друга тем, как устроены их сенсорные системы, в том числе обонятельная. Однако, как выяснили учёные из Исследовательского центра Монелл (США), не стоит думать, что, к примеру, ваша подруга ощущает запахи точно так же, как вы. Как сообщает Nature Neuroscience, даже между отдельными людьми различия в работе обонятельных рецепторов могут быть весьма и весьма большими.  http://compulenta.computerra.ru/chelovek/biologiya/10010519/http://www.nature.com/neuro/jo....3598.html ---
Дневник http://forum.vgd.ru/931/ | | |
пенелопаСообщений: 1370 На сайте с 2009 г. Рейтинг: 953 | Наверх ##
19 декабря 2013 21:00 Выявлены генетические риски шизофрении и аутизма Международная группа исследователей выявила изменения вариации числа копий генов, связанные с возникновением шизофрении и аутизма. Как сообщается в статье, опубликованной в журнале Nature, удаление или дублирование одного и того же региона на коротком плече хромосомы 15 приводит к противоположным изменениям в сером и белом веществе головного мозга. При этом некоторые делеции и дупликации участков хромосом увеличивают риск психоневрологических заболеваний, таких как шизофрения и аутизм. Хотя изменения вариации числа копий генов присутствуют только у небольшой части пациентов, однако для этой группы они могут являться главной движущей силой заболевания. Кроме того, теперь у исследователей появилась возможность изучить последствия таких изменений у пациентов с еще не развившимся заболеванием, без осложняющих наблюдение факторов, таких как использование лекарств. http://polit.ru/news/2013/12/19/ps_schizophrenia/http://www.nature.com/nature/j...affil-auth ---
Дневник http://forum.vgd.ru/931/ | | |
пенелопаСообщений: 1370 На сайте с 2009 г. Рейтинг: 953 | Наверх ##
19 декабря 2013 21:07 Неандертальцы подарили жителям Восточной Азии ген устойчивости к ультрафиолету Ученые обнаружили, что ряд генов, связанных с адаптацией к ультрафиолету, достался некоторым людям от неандертальцев. В 2010 году был прочитан геном неандертальца. Это была амбициозная и сложная технически задача; главная ее сложность заключалась в посредственном состоянии ДНК в ископаемых образцах. После того, как геном был прочитан, появилась возможность сравнить его с геномом современных людей. До этого выводы о взаимоотношениях неандертальцев и кроманьонцев (прямых предков современного человека) можно было делать, по большей части, на анализе наследуемой по материнской линии митохондриальной ДНК. Поскольку ядерная геномная ДНК несет гораздо больше информации и подвержена кроссинговеру, она – гораздо более надежный фундамент для выводов о нашем родстве с неандертальцами. Прочтение генома неандертальца показало, что, скрещивание кроманьонцев и неандертальцев действительно происходило, и в геноме современного человека содержится в среднем примерно 5% неандертальских генов. В работе 2013 года анализировался содержащий 18 генов фрагмент третьей хромосомы. Белки, кодируемые этими генами, позволяют организму лучше переносить действие ультрафиолета B – наиболее жесткой фракции солнечного излучения, доходящей до земной поверхности. Оказалось, что неандертальский вариант гена особенно часто встречается среди населения восточной Азии: у 49% японцев и 66% южных китайцев. Получается, что кроманьонцы, выйдя из Африки, на каком-то этапе утратили свой вариант генов, позволяющих лучше адаптироваться к жизни в местах с более интенсивным солнечным излучением. Потом азиатская ветвь приобрела его снова, позаимствовав у неандертальцев. Широкое распространение этого гена среди восточноазиатской популяции свидетельствует о том, что такой вариант дает заметное преимущество. http://polit.ru/news/2013/12/19/ps_neanderthal/http://mbe.oxfordjournals.org/...type=HWCIT ---
Дневник http://forum.vgd.ru/931/ | | |
пенелопаСообщений: 1370 На сайте с 2009 г. Рейтинг: 953 | Наверх ##
20 декабря 2013 16:01 Ген смертельного стресса Ученые нашли людей, которых стресс убивает чаще. Генетики обнаружили мутацию, носители которой тяжелее переживают стресс и чаще умирают от инфарктов. Группа исследователей из Университета Дюка, США, нашла генетическое объяснение особой чувствительности к стрессу, из-за которой люди, подверженные ему, чаще получают инфаркт и на 38% чаще умирают. Сообщение об этом открытии было опубликовано в последнем номере журнала PLOS ONE . Как известно, стресс — это одна из угроз для человечества в постиндустриальную эпоху, которая не только влияет на состояние сердечно-сосудистой системы, но и вызывает появление целого спектра других болезней. Так, в одном из недавних исследований было показано, что стресс нарушает нормальное состояние организма, смешивая механизмы нервной и аутоиммунной систем и становясь, в частности, одной из причин рассеянного склероза. http://www.gazeta.ru/health/2013/12/20_a_5812177.shtmlhttp://www.plosone.org/article...ne.0082781 ---
Дневник http://forum.vgd.ru/931/ | | |
пенелопаСообщений: 1370 На сайте с 2009 г. Рейтинг: 953 | Наверх ##
21 января 2014 15:14 ---
Дневник http://forum.vgd.ru/931/ | | |
|
