НОВОСТИ геногеографии, популяционной генетики, археологии : ВГД

На сайте ВГД собираются люди, увлеченные генеалогией, историей, геральдикой и т.д. Здесь вы найдете собеседников, экспертов, умелых помощников в поисках предков и родственников. Вам подскажут где искать документы о павших в боях и пропавших без вести, в какой архив обратиться при исследовании родословной своей семьи, помогут определить по старой фотографии принадлежность к воинским частям, ведомствам и чину. ВГД - поиск людей в прошлом, настоящем и будущем!

Британский министр Борис Джонсон оказался прямым потомком знаменитой швейцарской мумии

Ученым удалось идентифицировать мумифицированные останки, найденные в одном из храмов швейцарского города Базеля сорок лет назад. Как оказалось, жившая в XVIII веке Анна Катарина Бишофф - прапрапрапрапрапрапрабабушка министра иностранных дел Великобритании Бориса Джонсона.

Тело, напоминает The Independent, было найдено в 1975 году во время ремонтных работ в базельской церкви. Похороненная перед алтарем женщина была одета в качественную одежду и при жизни явно хорошо питалась, так что исследователи знали, что она была знатной и богатой дамой. Причиной смерти стало отравление ртутью вследствие принятого в XV-XIX веках лечения сифилиса. Высокий уровень содержания токсичного вещества обеспечил сохранность останков. Но, в отличие от других подобных захоронений в Базеле, у женщины не было надгробия, и потому ее личность оставалась загадкой.

Базель в XVI-XVIII веках был богатым торговым городом, его порт на реке Рейн пропускал через себя товары, распространявшиеся по всей Европе. Местные историки хорошо знали, что представителей самых знатных семей хоронили в церкви Барфюссера и рядом с ней, уточняет BBC. Некоторые захоронения были четко обозначены в архивных записях, у некоторых имелись надгробия. Но не у могилы Анны Катарины.

Только в прошлом году ученым удалось извлечь ДНК из большого пальца дамы, задействовав самые современные технологии. Полученный материал сравнивали с образцами ДНК живых представителей базельских семейств, чьих предков хоронили в той же церкви. Выяснилось, что речь идет о представительнице семьи Бишофф. Дополнительная работа с архивными данными позволила установить, что речь идет об Анне Катарине Бишофф, которая родилась в Базеле в 1719 году, большую часть жизни провела в Страсбурге, а в родной город вернулась незадолго до своей смерти в 1787 году - для лечения сифилиса. Архивные документы позволили установить, что мумию уже откапывали в 1843 году, а затем вернули на место.

Потомками Анны Катарины оказались фрейлина русской императрицы и британский министр

Когда личность была установлена, ученые взялись за составление генеалогического древа, которое разрослось до берегов США. Оказалось, у Анны Катарины было семеро детей, но до взрослого возраста дожили только двое из них. Дочь Анна вышла замуж за Кристиана Гюбера, барона Пфеффеля фон Кригельштейна. Через пять поколений Мари Луиза фон Пфеффель вышла замуж за Стэнли Фреда Уильямса. Их дочь Иванна вышла замуж за сына турецкого журналиста Али Кемаля (женатого на бежавшей с юга России черкешенке), который переехал в Великобританию и взял имя Уилфрид Джонсон. А их сын Стенли Джонсон стал отцом нынешнего министра иностранных дел Великобритании Бориса Джонсона.

Министр Джонсон уже был в курсе насчет своих связей с фон Пфеффелами и с гордостью рассказывал в программе BBC "Как вы думаете, кто вы есть?", что его аристократические предки были "шикарными". Идентификация новой родственницы привела его в полный восторг. "Очень рад услышать о моей прапра-мумии - пионере в области сексуального здоровья. Очень горжусь", - написал он в Twitter.

Отец министра, Стэнли Джонсон, признался журналистам, что считает открытие ученых блестящим.

Отметим, дочь Анны Бишофф и баварского дипломата Христиана Гюбера фон Пфеффеля, служившего послом в Лондоне, - Эрнестина фон Пфеффель - стала второй женой русского поэта Федора Тютчева. Литератор влюбился в нее, еще будучи женатым (что стало причиной попытки самоубийства его первой жены, графини Ботмер). Они обвенчались в 1839 году в Берне. Эрнестина была богатой женщиной, и Тютчев не скрывал, что живет на ее деньги. Что не мешало ему завести любовницу и жить на две семьи. Внучка Федора Тютчева и Эрнестины фон Пфеффель, София Ивановна, являлась воспитательницей детей Николая II и фрейлиной императрицы Александры Федоровны.

Не совсем новость, но для многих здесь присутствующих будет откровением. Существуют организмы, называемые химерами, состоящие из генетически разнородных клеток. Грубо говоря, это два организма (а теоретически может быть и больше), слившиеся в один. Крайне редкое явление, но может встречаться и у людей, когда организм человека состоит из клеток двух разных людей. Например, после того, как разнояйцевые близнецы слились между собой во внутриутробном периоде. Интересный пример сложностей, возникающих при генетическом тестировании таких людей, описан в Рассказах судмедэксперта.

«Генетические тесты на происхождение строятся на предположениях»
Журналистка Gizmodo прошла несколько генетических тестов в надежде выяснить, куда уходят корни её семьи. Но все тесты показали разные результаты

Feroce написал:

[q]
«Генетические тесты на происхождение строятся на предположениях»
[/q]

Медицина - наука не точная. Гарантий не даёт и гонораров не возвращает.

Анализ ДНК показал, кем были обладатели таинственных длинных черепов

Ученые разгадали тайну скелетов с удлиненными черепами, найденных в Баварии. Останки принадлежали знатным женщинам-гуннам, которых выдавали замуж ради заключения межплеменных политических союзов. Работа опубликована в журнале PNAS, а кратко о ней сообщает Phys.org.

Международная команда под руководством Иоахима Бюргера из Университета Майнца (Германия) проанализировала ДНК, выделенную из останков 41 человека. Они были обнаружены в 1960-е годы в Баварии на берегу Дуная. Возраст захоронений датируется V-VI веками н.э.

В 14 могилах находились останки женщин, которых отличали искусственно деформированные удлиненные черепа. Анализ показал, что все они были темноволосыми и темноглазыми. Также подтверждено их генетическое сходство с древними жителями, населявшими территории современных Румынии и Болгарии.

Обладатели остальных черепов оказались генетически схожи с современными жителями Центральной и Северной Европы. Они были обладателями светлых волос и голубых глаз. Ученые считают, что обнаружили доказательство ранних межплеменных брачных союзов.

По их мнению, удлиненные черепа принадлежали знатным женщинам-гуннам, которых выдавали замуж за вождей других народов по политическим соображениям. Но пока не найдено доказательств того, что в обратном направлении следовали "баварские принцессы".

"Мы установили, что эти женщины заметно отличались от местных жительниц, - рассказал Иоахим Бюргер. - Однако жили они вместе. Об этом говорит одинаковая одежда и предметы, с которыми они были похоронены. Гунны практиковали традицию искусственного деформирования черепа. Это было признаком высокого социального статуса".

https://rg.ru/2018/03/13/oblad...yandex.com

.19.03.2018
Генетики доказали, что умные люди обречены на вымирание..............

Наблюдения за жизнью исландцев и анализ их ДНК помогли ученым доказать расхожее представление о том, что склонность к обучению и высокий уровень интеллекта негативно влияют на перспективы продолжения рода, говорится в статье, опубликованной в журнале PNAS.

В последние годы ученые активно пытаются найти гены и мутации, связанные с развитием аутизма, шизофренией и другими проблемами с работой мозга, а также вариации в генах, которые связаны с аномально высокими или низкими интеллектуальными способностями. Подобные "опечатки" в ДНК ученые находят, сравнивая структуру генов у нескольких сотен тысяч и даже миллионов людей.

Относительно недавно, как рассказывает Кари Стефанссон (Kari Stefansson) из проекта deCODE, генетики открыли несколько десятков мутаций и вариаций в ДНК, связанных с высокой успеваемостью в школе и университете или высоким уровнем интеллекта. Стефанссон и его коллеги решили проверить, как эти вариации влияют на вероятность продолжения рода, число детей и прочие важные с точки зрения эволюции параметры.

Для этого ученые воспользовались банками данных компании deCODE, и сравнили между собой уровни образования и мелкие мутации в ДНК примерно 110 тысяч исландцев – около трети от общей численности населения острова. Так как на уровень успеваемости влияют десятки и сотни разных генов, ученые изучали не отдельные мутации и фрагменты ДНК, а целые группы генов.

В проведении подобного анализа ученым сильно помогло то, что Исландия является достаточно изолированным островом с хорошо изученной генеалогией населения и статистикой по успеваемости детей, родителей, бабушек и дедушек, прабабок и прадедов и их предков.

В сумме, как показывают расчеты ученых, все гены, связанные с уровнем интеллекта и успешностью в учебе, определяют примерно 3,7% от того, как хорошо исландцы справляются с учебой. Отдельные гены были связаны с интеллектом еще меньше – в лучшем случае, этот показатель достигал 0,1%. Это относительно небольшой показатель, но его хватает, для того, чтобы определить, есть ли связь между числом детей, генами и образованием, или же что ее нет.

Как рассказывает Стефаннсон, такая зависимость действительно существует, и она является отрицательной – иными словами, чем больше "умных" генов содержит в себе геном того или иного человека, тем меньше детей он или она производят на свет.

Что интересно, по каким-то пока не понятным причинам этот эффект полностью исчезал, если не брать во внимание молодежь в возрасте 22-23 лет. В среднем, если учитывать все население Исландии, принимавшее участие в этом исследовании, носители "умных" генов производили на 6% меньше детей, чем остальные люди.

Если перевести это открытие на язык биологии, то можно говорить о том, что быть умным невыгодно в эволюционном плане – дети умных родителей будут оставлять меньше потомства и чаще умирать без детей, чем остальные люди. Соответственно, через некоторое время умные люди должны полностью уступить место конкурентам со "средним" уровнем развития, более успешным в плане размножения и привлечения противоположного пола. Данный процесс, как отмечают ученые, можно увидеть уже сегодня — пропорция людей с комбинациями большого числа "умных" генов ненамного, но снизилась по сравнению с 1990 годом.

пенелопа написал:

[q]
Британский учёный стал отцом 600 детей

Британский учёный Бертольд Визнер, основавший вместе с супругой клинику по искусственному оплодотворению, более чем в половине случаев использовал собственный донорский материал. Визнер умер в 1972 году в возрасте семидесяти лет, но только сейчас его дети узнали, кто был их генетический отец. Об этом со ссылкой на иностранные СМИ сообщает портал "Великая Эпоха (The Epoch Times)".

Бертольд Визнер был тайным донором клиники с 1940 по 1960 годы. Клиника давала возможность женщинам забеременеть от мужчин с высоким IQ. Известно, что жена Визнера, которая была инициатором открытия клиники, не знала об этой стороне деятельности своего супруга.

Потомкам учёного пришлось много лет искать правду, так как почти весь архив был уничтожен его супругой Мэри Бартон. Люди со всего мира были вынуждены сдавать анализы ДНК, чтобы подтвердить родственные связи.

Тайну клиники открыл известный канадский режиссёр Барри Стивенс, который сам оказался сыном г-на Визнера. Ему удалось узнать, что Бертольд Визнер сдавал свою сперму в банк в течение двадцати лет.

Барри разыскал своего биологического брата Девида Голланца, лондонского адвоката, который в 12 лет узнал о том, как появился на свет.

Биологическим детям Визнера – Барри Стивенсу и Дэвиду Голланцу удалось рассекретить многие данные. С помощью экспертиза ДНК они доказали факт отцовства Бертольда Визнера у 18 детей, родившихся после искусственного оплодотворения в 1943-1962 годах. Дальнейшие изучения показали, что всего порядка 600 малышей появились на свет с помощью биологического материала ученого.

Всего же лондонская клиника Визнера и Бартон дала жизнь около 1500 детям.

[/q]

Нехорошо, конечно, поступил сэр Визнер, но насчет IQ, возможно, не соврал: один сын - режиссер, другой - адвокат. Интересно, а какой средний IQ его 600 потомков?

Брокгауз и Ефрон расы.

Совсем недавно ученые решили прояснить непростой вопрос: Где искать генетические корни крымско татарского народа? Изучение генофонда крымских татар было проведено под эгидой крупнейшего международного проекта «Genographic».
Одной из задач генетиков было обнаружение доказательств существования «экстерриториальной» группы населения, которая могла бы определить общность происхождения крымских, поволжских и сибирских татар. Инструментом исследования стала Y-хромосома, удобная тем, что передается только по одной линии – от отца к сыну, и не «перемешивается» с генетическими вариантами, пришедшими от других предков.
Генетические портреты трех групп оказались не похожи друг на друга, другими словами поиск общих предков для всех татар не увенчался успехом. Так, у поволжских татар преобладают гаплогруппы, распространенные в Восточной Европе и Приуралье, для сибирских татар характерны «паневразийские» гаплогруппы.
Анализ ДНК крымских татар показывает высокую долю южных – «средиземноморских» гаплогрупп и лишь небольшую примесь (около 10%) «переднеазиатских» линий. Это значит, генофонд крымских татар в первую очередь пополнялся выходцами из Малой Азии и Балкан, и в значительно меньшей степени – кочевниками степной полосы Евразии.
При этом выявлено неравномерное распределение основных маркеров в генофондах разных субэтносов крымских татар: максимальный вклад «восточного» компонента отмечен у самой северной степной группы, а у двух других (горной и южнобережной) доминирует «южный» генетический компонент. Любопытно, что ученые не обнаружили сходства генофонда народов Крыма с их географическими соседями – русскими и украинцами.

Какие народы генетически ближе всего к русским. Прорыв в этом вопросе начался лишь с появления в 80-е годы прошлого столетия возможности сравнивать типы Y-хромосомы и мт-ДНК. Применительно к русским эти исследования выявили следующее. Наибольшим распространением среди русских пользуется Y-хромосомная гаплогруппа R1a. К ней относится в среднем 47% русских. Её частота закономерно убывает с юга на север: от 55% у южных русских до 34% у северных. Среди других славянских народов самая высокая распространённость гаплогруппы R1a у поляков - 56%, далее следуют украинцы - 54%, белорусы - 50%, словаки - 47%, чехи - 38%, словенцы - 37%, у всех прочих заметно ниже. Среди неславянских народов наибольшая частота гаплогруппы R1a у латышей (39%) и литовцев (34%). Её можно условно назвать «славянской» Y-хромосомой.
Мужская гаплогруппа R1b, широко распространённая в Центральной Европе, встречается у 7% русских. Чаще встречается гаплогруппа N1c - 20%, доходя у северных русских до 35%. На востоке Финляндии носителей этой Y-хромосомы - 71%. Много их и среди латышей (44%) и литовцев (42%). Очевидно, что носители гаплогруппы N1c на Русской равнине имели финское происхождение. Ещё одна широко распространённая у русских гаплогруппа - I2 (12%). Её носителей больше всего у хорватов - 39%, а встречаемость убывает по Русской равнине с юга на север. Она, всего вероятнее, распространялась с Балкан. Данные по мт-ДНК выделяют один широко распространённый кластер Н, к различным кладам которого (преимущественно Н7 и Н1) принадлежит до половины русских. Гаплогруппа Н широко распространена также по всей Европе. В целом же по мт-ДНК, как сейчас классифицируют исследователи, русские входят в так называемый «славянский кластер» общеевропейской популяции. Он включает в себя все народы славянской группы, а также, как ни удивительно, венгров и эстонцев.

НОВОСТИ геногеографии, популяционной генетики, археологии

из СМИ