О коронавирусе и обо всём, что с ним связано

Михаха написал:

[q]

Значит, работающие привьются, вне зависимости от отношения к этой процедуре.

[/q]

Михаха написал:

[q]

Без QR-кода не пустят в архив, поэтому и пенсионеры и самозанятые, которым архивы необходимы, сделают прививку.

[/q]

Или купят сертификат с QR-кодом для "улучшения" общей статистики иммунизации народонаселения

А я сейчас зашла на Госуслуги, а там уже новая форма моего сертификата.
Теперь написано, что код сформирован в марте 2021 года ( т.е.это код, выданный при первичной вакцинации) и он же действует до октября 22 года (т.е. до конца периода после ревакцинации ). Получается, что код один и тот же.

Вернее на скачанном в ПДФ сертификате не указано, что действует до октября 22 года, а на каком то варианте, что я открывала на Госуслугах написано. В общем запуталась теперь

И прописаны все прививки, и первая и ревакцинация.

А чего такое Госуслуги, по-простому?

NataliaG написал:

[q]

А наши врачи выдают Арепливир для лечения....на дому....

И теперь можно только гадать, отчего появились побочные явления от болезни или от прописанного лекарства...

[/q]

99% самых, казалось бы, "безобидных" лекарств имеют побочки всякого разного рода. Плохо, что врачи, назначая их, не спрашивают у пациентов, как они реагируют на.... и какие у них есть дополнительные болячки, аллергии и пр.
Принесешь такое лекарство из аптеки, откроешь сопроводительный листочек из упаковки, прочитаешь противопоказания (1-2 из которых твое, личное) и пожалеешь о потраченных финсредствах.


Фавипиравир обладает противовирусной активностью против лабораторных штаммов вирусов гриппа А и В (половинная максимальная эффективная концентрация (ЕС50) 0.014-0.55 мкг/мл).

Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану (амантадину, римантадину), осельтамивиру или занамивиру, ЕС50 составляет 0.03-0.94 мкг/мл и 0.09-0.83 мкг/мл, соответственно. Для штаммов вируса гриппа А (включая штаммы, резистентные к адамантану, осельтамивиру и занамивиру), таких как свиной грипп типа А и птичий грипп типа А, включая высокопатогенные штаммы (в т.ч. H5N1 и H7N9), ЕС50 составляет 0.06-3.53 мкг/мл.

Для штаммов вирусов гриппа А и В, резистентных к адамантану, осельтамивиру и занамивиру, ЕС50 составляет 0.09-0.47 мкг/мл; перекрестная резистентность не наблюдается.

Фавипиравир ингибирует вирус SARS-CoV-2, вызывающий новую коронавирусную инфекцию (COVID-19). ЕС50 в клетках Vero Е6 составляет 61.88 мкмоль, что соответствует 9.72 мкг/мл.

Побочное действие
.....
Оценка частоты возникновения нежелательных побочных реакций основывается на классификации ВОЗ: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (установить частоту по имеющимся данным не представляется возможным).

Со стороны системы кроветворения: часто - нейтропения, лейкопения; редко - лейкоцитоз, моноцитоз, ретикулоцитопения.

Со стороны обмена веществ: часто - гиперурикемия, гипертриглицеридемия; нечасто - глюкозурия; редко - гипокалиемия.

Со стороны иммунной системы: нечасто - сыпь; редко - экзема, зуд.

Со стороны дыхательной системы: редко - бронхиальная астма, боль в горле, ринит, назофарингит.

Со стороны пищеварительной системы: часто - диарея; нечасто - тошнота, рвота, боль в животе; редко - дискомфорт в животе, язва двенадцатиперстной кишки, кровянистый стул, гастрит.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - повышение активности АЛТ, повышение активности ACT, повышение активности ГГТ; редко - повышение активности ЩФ, повышение концентрации билирубина в крови.

Прочие: редко - аномальное поведение, повышение активности КФК, гематурия, полип гортани, гиперпигментация, нарушение вкусовой чувствительности, гематома, нечеткость зрения, боль в глазу, вертиго, наджелудочковые экстрасистолы, боль в грудной клетке.

Противопоказания к применению
печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести (класс С по классификации Чайлд-Пью);
почечная недостаточность тяжелой степени и терминальная стадия почечной недостаточности (СКФ <30 мл/мин);
беременность или планирование беременности;
период грудного вскармливания;
детский и подростковый возраст до 18 лет;
повышенная чувствительность к фавипиравиру или любому компоненту препарата.

С осторожностью: у пациентов с подагрой и гиперурикемией в анамнезе (возможно повышение концентрации мочевой кислоты в крови и обострение симптомов); у пациентов пожилого возраста; у пациентов с печеночной недостаточностью легкой и средней степени тяжести (класс А и В по классификации Чайлд-Пью); у пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (СКФ <60 мл/мин и ≥30 мл/мин).

NataliaG написал:

[q]

Вот один из комментариев к этой статье:

[q]

То есть, это тот самый фавипиравир, которым Япония не захотела гробить своё население?

[/q]

[/q]

О сомнениях в применении «Фавипиравира» японские специалисты говорили еще в мае, когда правительство Японии хотело одобрить препарат в качестве лекарства для зараженных коронавирусом. Независимая комиссия заявила, что судить об его эффективности пока рано, и клинические испытания препарата продлили на июнь.

Представитель группы компаний «ХимРар», которая совместно с Российским фондом прямых инвестиций (РФПИ) занялась производством российского аналога фавипиравира под названием «Авифавир», заявил РБК, что выводы японских ученых носят предварительный характер и не могут однозначно свидетельствовать о бесполезности средства в лечении коронавируса.

Подробнее на РБК:
https://www.rbc.ru/rbcfreenews/5f08276b9a7947749ccc8805