https://www.eupedia.com/europe/Haplogroup_N1c_Y-DNA.shtmlГаплогруппа N1c (Y-ДНК)
Гаплогруппа N1c (Y-ДНК) - Евпедия
Автор: Масиамо Хэй . Последнее обновление май 2020 г.
Содержание
1. Географическое распространение
2. Филогенез
3. Происхождение и история
4. Известные личности N1c
Улучшите качество своей жизни с помощью своей ДНК
Географическое распространениеГаплогруппа N1c встречается в основном в северо-восточной Европе,
особенно в Финляндии (61%), Лапландии (53%), Эстонии (34%), Латвии (38%), Литве (42%) и на севере России (30%).
и в меньшей степени также в центральной России (15%), Беларуси (10%), восточной Украине (9%),
Швеции (7%), Польше (4%) и Турции (4%).
N1c также заметен среди уральских народов Волго-Уральского региона, включая
удмуртов (67%), коми (51%), марийцев (50%) и мордвинов (20%),
а также среди их тюркских соседей, таких как
чуваши (28%), поволжские татары (21%) и башкиры (17%), а также ногайцы (9%) юга России.
N1c представляет собой западную часть гаплогруппы N, которая встречается на всем Дальнем Востоке (Китай, Корея, Япония), Монголии и Сибири, особенно среди носителей уральских языков северной Сибири. Гаплогруппа N1 достигает максимальной частоты примерно 95 % у ненцев (40 % N1c и 57 % N1b) и нганассанов (все N1b), двух уральских племен центрально-северной Сибири, и 90 % среди якутов (все N1c). Тюркский народ, проживающий преимущественно в Республике Саха (Якутия) в центрально-восточной Сибири.
Распространение гаплогруппы N1c в Европе карта -много фиолетового цветаФилогения N1cЕсли вы новичок в генетической генеалогии, ознакомьтесь с нашим Введением в филогенетику , чтобы понять, как читать филогенетическое дерево. (см 2 рис)
Обратите внимание, что N1c был известен как N3, а N1c1 как N3a в официальной филогении до 2008 года.
нажмите, чтобы увеличить Филогенетическое древо гаплогруппы N1c (Y-ДНК) - Eupedia
N1c (L729)
N1c1 (M46/Page70/Tat)
N1c1a (M178): найден в Сибири (хакасы-дауры).
N1c1a1 (L708): найден в Сибири (анаины).
N1c1a1a (P298): найден в Сибири (якуты).
N1c1a1a1 (L392, L1026): финно-угорская ветвь ; встречается по всей северо-восточной Европе
N1c1a1a1a (CTS2929/VL29): прибалтийско-финская ветвь
N1c1a1a1a1 (L550): западно-финская ветвь ; найдены вокруг Балтийского моря и в местах, заселенных викингами
N1c1a1a1a1a (L1025)
N1c1a1a1a1a1 (M2783) : встречается особенно в прибалтийско-славянских странах, с пиком в Литве и Латвии.
N1c1a1a1a1a2 (Y4706) : встречается в основном в Финляндии и Скандинавии.
N1c1a1a1a2 (CTS9976): Восточно-финская ветвь ; встречается у чуди (Карелия, Эстония)
N1c1a1a1a2a (L1022)
N1c1a1a1a2a1 (Z1936): финно-пермская ветвь ; встречается в Волго-Уральском регионе и у карелов и савонов
N1c1a1a1a2a1a (Z1925): найден в Финляндии, Лапландии, Скандинавии, Волго-Урале и на Алтае.
N1c1a1a1a2a1a1 (Z1933)
N1c1a1a1a2a1a1a (Z1927): найден у карелов.
N1c1a1a1a2a1a1b (CTS8565): найден среди савонцев.
N1c1a1a2b (L1034): угорская ветвь ; встречается в Венгрии и ее окрестностях, а также в Средней Азии (Казахстан).
N1c2 (L666): найдено в России.
N1c2a (M128)
N1c2b (P43): найден в Волго-Уральском регионе.
N1c2b1 (P63)
N1c2b2 (L665)
Происхождение и историяГаплогруппа N является потомком восточноазиатской макрогаплогруппы NO. Считается, что он возник в Индокитае или на юге Китая примерно от 15 000 до 20 000 лет назад.
Гаплогруппы N1* и N1c были обнаружены с высокой частотой (26 из 70 образцов, или 37%) в останках эпохи неолита и бронзы (4500-700 гг. до н.э.) из долины реки Западный Ляо на северо-востоке Китая (Маньчжурия) Yinqiu Cui et др. (2013) . Среди неолитических образцов гаплогруппа N1 составляла две трети образцов из культуры Хуншань (4700–2900 гг. до н. э.) и всех образцов из культуры Сяохэйан (3000–2200 гг. до н. э.), намекая на то, что люди N1 играли важную роль в распространении неолитического образа жизни вокруг Северо-Восточного Китая, а также, вероятно, в Монголию и Сибирь.
Йе Чжан и др. В 2016 г. было обнаружено 100% Y-ДНК N из 17 образцов культуры Сюэшань (сайт Цзянцзялян), датируемых 3600–2900 гг. До н.э., и среди них 41% принадлежал N1c1-Tat. Поэтому весьма вероятно, что субклад N1c1, обнаруженный сегодня в Европе, уходит своими корнями в китайский неолит. Он постепенно распространился бы по Сибири до северо-восточной Европы, возможно, достигнув Волго-Уральского региона около 5500–4500 гг. До н.э. с камской культурой (5300–3300 гг. До н.э.) и восточной Балтики с культурой гребенчатой керамики.(4200-2000 гг. до н.э.), предполагаемая культура предков протофинских и прибалтийских народов. Существует мало свидетельств земледелия или домашних животных в Сибири в эпоху неолита, но широко использовалась гончарная посуда. В этом отношении это было противоположное развитие Ближнего Востока, где сначала развилось сельское хозяйство, а затем только гончарное дело примерно с 5500 г. до н.э., возможно, благодаря контакту с выходцами из Восточной Азии через Сибирь или Среднюю Азию.
Карта культур раннего и среднего неолита в Европе - EupediaМазуркевич и др. 2014 г. подтвердил наличие N1c в культуре гребенчатой керамики на образце из поздненеолитической стоянки Сертея II в Смоленской области России, недалеко от границы с Беларусью, которая датируется серединой 3-го тысячелетия до нашей эры.
Индоевропейская фатьяновско-балановская культура бронзового века (3200-2300 гг. до н.э.) постепенно захватила Балтийский регион и южную Финляндию с 2500 г. до н.э. (см. Историю гаплогруппы R1a ). Слияние двух групп, индоевропейской R1a и протоуральской N1c1, привело к возникновению гибридной культуры Киукайнен (2300–1500 гг. до н. э.). Современные балтийцы имеют примерно равную пропорцию гаплогрупп N1c1 и R1a, что является результатом слияния протоуральского и северо-восточного индоевропейского населения.
Ламнидис и др. В 2018 году были протестированы шесть особей возрастом 3500 лет с Кольского полуострова на северо-западе России и идентифицированы две выборки самцов как представители N1c-L392. Все они были аутосомно близки современным уральцам из Волго-Уральского региона и обладали типично уральскими линиями мтДНК (C4b, D4e4, T2d1b1, U4a1, U5a1d, Z1a1a).
Другое исследование Saag et al. 2019 показывает, что сибирская аутосомная ДНК и Y-гаплогруппа N1c отсутствовали в Эстонии бронзового века и не появлялись там до железного века, около 500 г. до н.э. Это показывает, что племена N1c сначала распространились на Беларусь, затем на Финляндию и на Кольский полуостров, прежде чем через несколько тысячелетий переселиться в Эстонию.
Филогения N1c1 показывает, что раскол между балто-финскими и уральскими (включая угорских) народами произошел около 4400 лет назад, после мутации L1026, почти точно в начале культуры Киукайнен. Уральская ветвь (Z1934) сформировалась первой около 4200 лет назад, за ней последовала угорская ветвь (Y13850) и, наконец, балто-финская ветвь (VL29) 3600 лет назад. Последние сразу разделились между чудями (CTS9976) на востоке и балто-финнами (L550) на западе. Фенноскандинавы (Y4706) и балты (M2783) раздвоились около 2600 лет назад.
Небольшой процент N1c1 встречается среди всего славянского, скандинавского населения, а также на большей части территории Германии (кроме северо-запада). Его происхождение в настоящее время неизвестно, но, скорее всего, он распространился с железным веком и раннесредневековыми (прото)славянскими племенами из России, Белоруссии и Украины в направлении Восточной Германии. Скандинавский N1c1 имеет три потенциальных источника:
1. Прогрессивная ассимиляция северных саамов скандинавскими/германскими народами, начиная с железного века.
2. Иммиграция из Германии и Польши в последние два тысячелетия.
3. Обмен населением с Финляндией и странами Балтии, когда они попали под власть Скандинавии, особенно в течение восьми веков политического союза между Швецией и Финляндией.
Уральский N1c1
Гаплогруппа N1c1 тесно связана с уральскими народами, которые делятся на следующие семьи.
Самодийские (нганасаны, энцы, ненцы и селькупы)
финно-угорский
финно-пермский
Прибалтийско-финский (финский, карельский, эстонский и др.)
Пермь (Коми, Удмуртия)
Саамский (саамский)
Волжский (марийский, мордовский)
угорский
Венгерский
Обско-угорские (ханты, манси)
Самоедская ветвь на севере Сибири раскололась раньше всех и соответствует субкладам N1c1* и N1c1a*.
Пермские и волжские носители имеют большое разнообразие субкладов N1c, включая N1c1a1 (L708), N1c1a1a (L1026), N1c1a1a1 (VL29), N1c1a1a2a (Z1935) и N1c2b (P43).
Балтийско-финская ветвь, по-видимому, возникла в результате миграции субклада N1c1a1a1 (VL29) из Волго-Уральского региона в Карелию, Финляндию и Эстонию. VL29 и его субклады также являются разновидностью N1c1, обнаруженной в балто-славянских популяциях, что подтверждает, что ветвь R1a индоевропейцев поглотила, а затем распространила линии N1c1 по Центральной и Восточной Европе.
Угорская ветвь, включающая венгерский язык, а также языки хантов и манси Западной Сибири, соответствует субкладу N1c1a1a2b (L1034).
Возникли ли урало-алтайские языки с гаплогруппой N в маньчжурском неолите?
Если гаплогруппа N1c, встречающаяся сегодня в основном среди носителей уральских языков, действительно возникла в маньчжурский неолит вместе с другими субкладами гаплогруппы N, это объясняет, что уральские языки родственны алтайским языкам, таким как тюркские и монгольские языки, а также более отдаленные корейский, японский языки. и айнов, поскольку Y-гаплогруппа N действительно является объединяющим фактором между всеми этими популяциями. Некоторые лингвисты утверждают, что корейский, японский и айнский языки являются изолированными языками, поскольку они лишь отдаленно напоминают другие алтайские языки. Показательно, что в этих популяциях также самый низкий процент Y-гаплогруппы N — всего 3 % у корейцев и 2 % у японцев, в отличие от 10–25 % у монголов и бурят, и частоты от 30 до 90 % у японцев. большинство тюркоязычных сибиряков.
N1c у аварцев
В 568 г. н.э. степное племя, известное как авары, прибыло в Паннонию и заявило, что все бывшие земли гепидов и лангобардов принадлежат им. Они основали Аварский каганат и часто совершали набеги на территории Византийской империи на Балканах до 628 года. Хотя происхождение и язык аваров неизвестны, предполагается, что они были тюркским или монгольским народом из Восточной и Центральной Азии. Чаки и др. (2020) проверили останки пяти элитных мужчин-аварцев из Карпатского бассейна, датируемых 7 веком, и три человека принадлежали к N1c1 -F4205.(два других были Q1a). Эта ветвь сформировалась около 4500 лет назад и встречается среди современных бурят, монголов, тюрков, узбеков, казахов, манси, хантов, а также венгров и поляков. Материнские линии аварцев в исследовании были преимущественно сибирскими и восточно-среднеазиатскими по происхождению (гаплогруппы мтДНК C4a, C4b, D4i, F1b1, M7c1b2b, R2, Y1 и Z1a), но также составляли существенное меньшинство восточноевропейских линий (H5a, H8, J1b, T1a1b, U5a1, U5b1b — все типично для Понтийско-Каспийской степи). Это согласуется с происхождением в евразийской степи.
Известные личности N1c1
Иван Грозный
Согласно тестированию потомков, указанному в Проекте ДНК русского дворянства в FTDNA, ветвь династии Рюриковичей, происходящая от Владимира II Мономаха (Мономаховичи), принадлежит к гаплогруппе Y-ДНК N1c1-L550 (субклад Y4343) и включает Александра Невского (1220–1220 гг. ). 1263) и Иван Грозный(1530-1584). Тем не менее, ветвь, происходящая от предполагаемого двоюродного брата Владимира II Мономаха по отцовской линии Олега I Черниговского (Ольговичей), принадлежала R1a1a. Y-ДНК из ветвей проторюриковичей имеет вид N1c1 и соответствует отличительному гаплотипу Мономаховичей. Кроме того, этот гаплотип N1c1 обладает отличительным значением DYS390=23, обнаруженным в Скандинавии, но не в уральских популяциях, подтверждая, что это действительно был исходный гаплотип варяжского князя Рюрика (ок. 830-ок. 879), основавшего Киевскую Русь. .
Казимир IV Ягеллон, король Польши и великий князь литовский
Проекту ДНК династии Рюриковичей в FTDNA удалось определить, что литовская династия Гедиминидов , хотя и не является потомком династии Рюриковичей, также принадлежит к гаплогруппе N1c1. Дом Гедиминасов правил как великие князья литовские с ок. С 1285 по 1440 год. Ответвлением Геминидов является династия Ягеллонов , которые правили как короли Польши и великие князья литовские с 1386 по 1572 год, а также включали двух королей Богемии, Венгрии и Хорватии между 1471 и 1526 годами.
Хенрик Сенкевич
Польский политик Бартломей Сенкевич , занимавший пост министра внутренних дел с 2013 по 2014 год, прошел тестирование в рамках проекта GENOgraphic (как упоминалось в Newsweek Poland ) и оказался принадлежащим к гаплогруппе N1c. Его дедушкой был Хенрик Сенкевич , журналист, писатель и лауреат Нобелевской премии. Его лучше всего помнят за его исторические романы, особенно за его всемирно известный бестселлер Quo Vadis (1896), адаптированный как фильм Голливудом в 1951 году.
