На сайте ВГД собираются люди, увлеченные генеалогией, историей, геральдикой и т.д. Здесь вы найдете собеседников, экспертов, умелых помощников в поисках предков и родственников. Вам подскажут где искать документы о павших в боях и пропавших без вести, в какой архив обратиться при исследовании родословной своей семьи, помогут определить по старой фотографии принадлежность к воинским частям, ведомствам и чину. ВГД - поиск людей в прошлом, настоящем и будущем!
Появился первый в истории ребенок с генами трёх родителей
СМИ: в Мексике родился первый в мире ребенок с генетическим материалом трех родителей По данным журнала New Scientist, родители мальчика, мусульманская супружеская пара из Иордании, использовали биологический материал здоровой женщины-донора ЛОНДОН, 27 сентября. /ТАСС/. Первый в мире ребенок, у которого трое биологических родителей, появился на свет в Мексике пять месяцев назад. Об этом говорится в статье, опубликованной сегодня в британском научном журнале New Scientist. По его данным, родители мальчика - мусульманская супружеская пара из Иордании - на протяжении почти 20 лет не могли иметь здоровых детей из-за редкого генетического заболевания женщины - синдрома Лея. В 2005 году у них родилась девочка с этим заболеванием, поражающим центральную нервную систему. Ребенок скончался в возрасте шести лет. Их второй малыш, родившийся с таким же заболеванием, прожил восемь месяцев. Чтобы болезнь не попала в ДНК ребенка, группа исследователей из США использовала биологический материал здоровой женщины-донора. В результате 6 апреля родился мальчик без признаков заболевания. Операция была проведена в Мексике, так как в США примененная технология оплодотворения запрещена. http://tass.ru/nauka/3658406
И немного о прошлом эволюции человека
Эволюция продолжается. Как человек изменился за последние 100 тысяч лет. Жизнь на Земле постоянно развивается. Процесс, называемый эволюцией, практически никогда не останавливается, хотя казалось бы, у живых ископаемых имеется свое мнение по этому поводу. Наш биологический вид Homo sapiens к живым ископаемым совершенно точно не имеет никакого отношения. Неужели мы все еще эволюционируем? На самом деле – да, говорят ученые. За последние 100 тысяч лет люди накопили немало изменений, причем не только прячущихся в глубинах их генотипа, но и отлично заметных невооруженным глазом. Кстати, глаза у многих Homo sapiens теперь тоже не такие, как прежде Тысячи генов человека меняются год от года, от поколения к поколению. Например, наш мозг стал меньше по объему, но более эффективным. А глаза кое-у кого из разумных приобрели голубой цвет. Да, голубые глаза – примета недавнего времени. Как говорят нам данные генетического анализа, первый голубоглазый человек появился от 6 000 до 10 000 лет назад где-то в регионе Черного моря. По какой-то причине этот фенотип стал очень популярным, примерно на 5% повышая шансы на размножение, и сегодня на планете живет уже полмиллиарда голубоглазых людей. Другим ярким примером эволюции является появление гемоглобина S (HgbS). Эта генетическая мутация делает людей невосприимчивыми к малярии, но одновременно чревата другой болезнью – серповидно-клеточной анемией. Дело в том, что в ряде тропических регионов малярия является убийцей людей номер один. Поэтому рано или поздно должна была появиться мутация, защищающая от этой страшной болезни. И она действительно появилась, увеличив устойчивость эритроцитов к малярийным паразитам. К сожалению, эта же мутация вызывает серповидно-клеточную анемию – болезнь, проявляющуюся при недостатке кислорода или высоких аэробных нагрузках. Хорошая новость заключается в том, что устойчивость к малярии придают и многие другие гены, кроме того, сегодня мы наблюдаем появление новых мутаций, повышающих устойчивость к таким страшным болезням, как проказа и туберкулез. Еще одно эволюционное приобретение – генетическая толерантность к молочному сахару – лактозе. Первобытный человек питался молоком только в раннем детстве, и фермент лактаза, расщепляющий молочный сахар, переставал вырабатываться у него уже в возрасте нескольких лет. Со временем некоторые группы населения начали использовать в пищу молочные продукты, и в этих популяциях выработка лактазы начала растягиваться на все больший срок, в конце концов сохраняясь и у взрослых, и даже престарелых особей. Как и следовало ожидать, эта черта чаще проявляется в тех регионах, где молочное животноводство возникло давно, а молоко успело стать важной частью рациона питания. Толерантность к молоку, как предполагается, появилась в период от 3 000 до 8 000 лет назад, но в настоящее время встречается у почти 95% жителей Северной Европы. Наши зубы тоже меняются. Все больше и больше людей обходятся без зубов мудрости, которые появляются позже обычного или не появляются вовсе. По мнению антропологов, зубы мудрости были полезны во времена, когда люди не готовили пищу, а питались грубым и жестким кормом, приводившим к быстрому износу коренных зубов. Именно на замену сношенным молярам и предназначались зубы мудрости. Сегодня уже 35% людей не обладают зубами мудрости. Гены, участвующие в этом процессе, пока неизвестны, так что полной уверенности в понимании механизма этой утраты у исследователей нет. Так как же мы будем выглядеть через тысячелетия? Может быть – так, как на картинке к этой статье. А может быть, совсем по-другому. Даже если мы проигнорируем новые технологии и различные направления давления отбора, эволюция обязательно изменит наших потомков с помощью все тех же мутаций. 10 000 лет назад ни у кого не было голубых глаз. Кто может угадать, что эволюция приготовит в следующие 10 000 лет? По материалам портала Medical Daily http://paleonews.ru/index.php/new/806-homofuturis
Родословные земляческие чтения пройдут в Сыктывкаре
8 октября в Доме дружбы народов Республики Коми состоятся VIII Родословные земляческие чтения "Имена и судьбы Республики Коми в родовой памяти и генеалогии", посвященные 95-летию Республики Коми. Цикл направлен на сохранение семейных ценностей, пробуждение интереса к своим корням, составление биографий и родословий как уроженцев Республики Коми, так и известных деятелей, внесших большой вклад в ее развитие и процветание. С 2009 года родословные земляческие чтения проходят ежегодно в Постоянном представительстве Республики Коми при Президенте Российской Федерации. Чтения проводятся общественными организациями, представляющими Республику Коми в Москве: РОО "Землячество Коми", Коми НКО "Парма", МП МОД "Русь Печорская".
На основании резолюции, принятой на VIII Родословных земляческих чтениях 26 марта 2016 года, в этом году проводится цикл чтений, посвященных 95-летию Республики Коми. Начиная с Родословных чтений, инициируемых общественными организациями, представляющими Республику Коми в Москве (26.03.2016), переходя к конкретной фамилии и деревне в глубинке республики - Носовы д. Филипповская Усть-Цилемского района (13.03.2016, 26.06.2016), далее распространяясь на территорию Республики Коми (ГАУ РК "Дом дружбы народов Республики Коми", 08.10.2016) и завершаясь родословными чтениями для землячеств и национальных диаспор Москвы и Московской области (ГБУ "Московский дом национальностей", 19.11.2016 г.).
Финалом цикла чтений будет издание сборников материалов и презентация проекта "Родословные земляческие чтения" на Савеловских чтениях - традиционной Общероссийской генеалогической конференции с международным участием в Государственном Историческом музее (Москва, Красная площадь, ГИМ, декабрь 2016 г.).
Информация предоставлена Информационному центру "Финноугория" Министерством национальной политики Республики Коми http://www.finnougoria.ru/news/47219/
