<?xml version="1.0" encoding="windows-1251" ?>
<rss version="2.0" xmlns:dc="https://purl.org/dc/elements/1.1/">
<channel>
<title>Малыш из коробки: как ДНК раскрыла тайну одной семьи</title>
<link>https://forum.vgd.ru/169/87861/</link>
<description>В 13 лет Робин узнал, что его усыновили. Чуть позже ему рассказали, что в младенчестве его бросили родители. Бросили в буквальном смысле: его оставили в коробке ...</description>
<language>ru</language>
<item><guid>https://forum.vgd.ru/169/87861/p2579221.htm#pp2579221</guid><title></title>
<link>https://forum.vgd.ru/169/87861/p2579221.htm#pp2579221</link>
<description>  &lt;br&gt;kbg_dnepr написал:&lt;blockquote&gt;&lt;div style="height:1px;width:1px;overflow:hidden"&gt;[q]&lt;/div&gt;Х-хр. так же подвержена рекомбинации, как и остальные хромосомы, т.е. женщина хоть и наследует 1 х-хр. от матери, а другую от отца, но в итоге на каждой из ее Х-хр. могут быть как отцовские, так и материнские участки.&lt;div style="height:1px;width:1px;overflow:hidden"&gt;[/q]&lt;/div&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br&gt;При рекомбинации из двух однотипных хромосом остается всегда одна. Если же число хромосом не меняется (а у дочери 2 Х), но при этом происходит обмен участками между двумя хромосомами, то такое явление у молекулярных биологов называется "транслокация". По сути это патология, чаще всего такая мутация нежизнеспособна, либо влечет генетическое заболевание.&lt;br&gt;&lt;br&gt;Итак,&lt;br&gt;У отца Xп+Y+аутосомы, у мамы Х1+Х2+аутосомы.&lt;br&gt;В сперматозоде при его созревании остается либо Хп, либо Y (от этого зависит пол будущего ребёнка). В нашем случае - Хп. Аутосомы попарно рекомбинируют (число аутосом уменьшается вдвое).&lt;br&gt;В яйцеклетке при её созревании путем рекомбинации (кроссинговер) из Х1 и Х2 получится одна Xд. Аутосомы попарно рекомбинируют (число аутосом уменьшается вдвое).&lt;br&gt;Потом при слиянии яйцеклетки и сперматозоида никаких рекомбинаций хромосом не происходит, просто в ядре оплодотворенной клетки оказываются: папины рекомбинированные аутосомы из сперматозоида, мамины рекомбинированные аутосомы из яйцеклетки, Хп из сперматозоида и Xд из яйцеклетки.&lt;br&gt;&lt;br&gt;То есть отцовская Хп останется у дочери в своей первозданной "редакции", ни с чем не рекомбинированной. А вот все остальные хромосомы - да, это сборная солянка.&lt;br&gt;&lt;br&gt;  </description>
<dc:creator>kgvista</dc:creator>
<pubDate>Thu, 28 Dec 2017 19:48:19 +0300</pubDate>
</item><item><guid>https://forum.vgd.ru/169/87861/p2578985.htm#pp2578985</guid><title></title>
<link>https://forum.vgd.ru/169/87861/p2578985.htm#pp2578985</link>
<description>  &lt;br&gt;laena123 написал:&lt;blockquote&gt;&lt;div style="height:1px;width:1px;overflow:hidden"&gt;[q]&lt;/div&gt;не все так просто&lt;div style="height:1px;width:1px;overflow:hidden"&gt;[/q]&lt;/div&gt;&lt;/blockquote&gt; Вы правы. Кроме того, Х-хр. так же подвержена рекомбинации, как и остальные хромосомы, т.е. женщина хоть и наследует 1 х-хр. от матери, а другую от отца, но в итоге на каждой из ее Х-хр. могут быть как отцовские, так и материнские участки.&lt;br&gt;  </description>
<dc:creator>kbg_dnepr</dc:creator>
<pubDate>Thu, 28 Dec 2017 15:43:54 +0300</pubDate>
</item><item><guid>https://forum.vgd.ru/169/87861/p2578719.htm#pp2578719</guid><title></title>
<link>https://forum.vgd.ru/169/87861/p2578719.htm#pp2578719</link>
<description>   Лазарус - программа, которая воссоздает часть генома умерших людей. Я сделала это для мамы - у меня была моя ДНК, ДНК дяди, ДНК двоюродного дяди. Сейчас есть больше ДНК (двоюродных дядя с противоположной стороны). По идее, самых близких ДНК-совпаденцев тоже можно использовать, ведь они - практически, кузины.&lt;br&gt;&lt;br&gt;Я попробовала сделать это для другого человека (не родни) по его просьбе, и это не вышло (возможно, есть какая-то защита, чтобы абы кто не делал такого для незнакомых людей?). Я сейчас пытаюсь выяснить, как это работает, какие ограничения, задаю вопросы генеалогам, ибо я год плачу за все эти функции - фазирование, и т.п. Хотелось бы также помочь и другим.&lt;br&gt;&lt;br&gt;Но в принципе, если очень надо - можно, наверное, заплатить и получить результаты, а потом от подписки отказаться? Она помесячная.&lt;br&gt;&lt;br&gt;Фазирование по хромосомам - общие группы родственников - тоже в tier 2 Gedmatch.&lt;br&gt;&lt;br&gt; А вот насчет "папиной-маминой" Х-хромосом. Наверное, это легко, если родители - из очень далеких областей, и не эндогамных групп. Но вот бабушка-дедушка моего папы (их предки), русские люди, жили в одном тамбовском селе несколько веков. Одна радость, что село было большим. Но в таком случае на "папиной" Х-хромосоме моей бабушки возможно появление "маминых" участков, то есть не все так просто.   </description>
<dc:creator>laena123</dc:creator>
<pubDate>Thu, 28 Dec 2017 03:09:51 +0300</pubDate>
</item><item><guid>https://forum.vgd.ru/169/87861/p2578186.htm#pp2578186</guid><title></title>
<link>https://forum.vgd.ru/169/87861/p2578186.htm#pp2578186</link>
<description>  Спасибо большое&lt;br&gt;&lt;b&gt;kgvista&lt;/b&gt;&lt;br&gt;&lt;b&gt;kbg_dnepr&lt;/b&gt;  </description>
<dc:creator>Фурсов</dc:creator>
<pubDate>Wed, 27 Dec 2017 09:49:05 +0300</pubDate>
</item><item><guid>https://forum.vgd.ru/169/87861/p2577990.htm#pp2577990</guid><title></title>
<link>https://forum.vgd.ru/169/87861/p2577990.htm#pp2577990</link>
<description>  &lt;br&gt;Фурсов написал:&lt;blockquote&gt;&lt;div style="height:1px;width:1px;overflow:hidden"&gt;[q]&lt;/div&gt;Family Finder плюс полная митохондриальная последовательность. &lt;div style="height:1px;width:1px;overflow:hidden"&gt;[/q]&lt;/div&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br&gt;"полная митохондриальная последовательность" в данном случае не даст никаких сведений о дедушке - у него абсолютно другая мтДНК, доставшаяся от его мамы, и не передавшаяся его потомкам.&lt;br&gt;&lt;br&gt;То есть в этом прайс-листе вполне хватит теста Family Finder за 59 у.е. - для дочери 1 и дочери 2.&lt;br&gt;&lt;br&gt;Но если по какой-то ещё причине хочется анализировать мтДНК, то достаточно будет заказать этот дополнительный тест только для одной из дочерей бабушки, поскольку у второй дочери будет точно такая же мтДНК - зачем платить дважды? Итого у одно тест за 59, у второй за 218.&lt;br&gt;  </description>
<dc:creator>kgvista</dc:creator>
<pubDate>Tue, 26 Dec 2017 21:18:09 +0300</pubDate>
</item><item><guid>https://forum.vgd.ru/169/87861/p2577931.htm#pp2577931</guid><title></title>
<link>https://forum.vgd.ru/169/87861/p2577931.htm#pp2577931</link>
<description>  То есть, я так понимаю, для дочери 1 и дочери 2 надо сделать вот этот тест (если применительно к FTDNA):&lt;br&gt;	&lt;br&gt;генеалогия&lt;br&gt;история&lt;br&gt;родословная&lt;br&gt;&lt;b&gt;аутосомный&lt;br&gt;+&lt;br&gt;mtFull Sequence&lt;/b&gt;&lt;br&gt;&lt;br&gt;Family Finder плюс полная митохондриальная последовательность. &lt;br&gt;Для мужчин и женщин наш тест mtDNA отслеживает вашу материнскую линию.&lt;br&gt;&lt;br&gt;&lt;script type='text/javascript'&gt;document.write('&lt;a href="https://www.familytreedna.com/products" rel="noopener" target=_blank&gt;https://www.familytreedna.com/products&lt;/a&gt;');&lt;/script&gt;&lt;br&gt;Тот, который сейчас 218 $ за персону стоит?&lt;br&gt;  </description>
<dc:creator>Фурсов</dc:creator>
<pubDate>Tue, 26 Dec 2017 19:56:20 +0300</pubDate>
</item><item><guid>https://forum.vgd.ru/169/87861/p2577736.htm#pp2577736</guid><title></title>
<link>https://forum.vgd.ru/169/87861/p2577736.htm#pp2577736</link>
<description>  Я тестировалась в 23эндМи  </description>
<dc:creator>kbg_dnepr</dc:creator>
<pubDate>Tue, 26 Dec 2017 15:27:17 +0300</pubDate>
</item><item><guid>https://forum.vgd.ru/169/87861/p2577702.htm#pp2577702</guid><title></title>
<link>https://forum.vgd.ru/169/87861/p2577702.htm#pp2577702</link>
<description>  &lt;br&gt;kbg_dnepr написал:&lt;blockquote&gt;&lt;div style="height:1px;width:1px;overflow:hidden"&gt;[q]&lt;/div&gt;Х-хр. тестируются в рамках аутосомного теста. То, что Вы описали, - это и есть фазирование. такое сопоставление проводится по ВСЕМ аутосомным хромосомам.&lt;div style="height:1px;width:1px;overflow:hidden"&gt;[/q]&lt;/div&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br&gt;Чисто терминологически, Х не считается аутосомной. Видимо, более правильно "по ВСЕМ аутосомным хромосомам и X-хромосоме"?&lt;br&gt;&lt;blockquote&gt;&lt;div style="height:1px;width:1px;overflow:hidden"&gt;[q]&lt;/div&gt;я сделала тест себе и маме, и потом мне таким же образом вычислили геном отца&lt;div style="height:1px;width:1px;overflow:hidden"&gt;[/q]&lt;/div&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br&gt;Это было сделано через те самые международные лаборатории?&lt;br&gt;&lt;blockquote&gt;&lt;div style="height:1px;width:1px;overflow:hidden"&gt;[q]&lt;/div&gt;Это стандартная процедура при наличии одного из родителей&lt;div style="height:1px;width:1px;overflow:hidden"&gt;[/q]&lt;/div&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br&gt;В схеме у &lt;b&gt;Фурсова&lt;/b&gt; оба дедушки и бабушка помечены как умершие, поэтому стандартная процедура здесь не годится.   </description>
<dc:creator>kgvista</dc:creator>
<pubDate>Tue, 26 Dec 2017 14:08:49 +0300</pubDate>
</item><item><guid>https://forum.vgd.ru/169/87861/p2577650.htm#pp2577650</guid><title></title>
<link>https://forum.vgd.ru/169/87861/p2577650.htm#pp2577650</link>
<description>  Х-хр. тестируются в рамках аутосомного теста. То, что Вы описали, - это и есть фазирование. такое сопоставление проводится по ВСЕМ аутосомным хромосомам. Это стандартная процедура при наличии одного из родителей: например, я сделала тест себе и маме, и потом мне таким же образом вычислили геном отца (т.е. ту его часть, которая представлена в моем геноме). &lt;br&gt;&lt;br&gt;При частичном родстве (единокровные / единоутробные сиблинги) должно было бы тоже быть возможным.  </description>
<dc:creator>kbg_dnepr</dc:creator>
<pubDate>Tue, 26 Dec 2017 12:41:24 +0300</pubDate>
</item><item><guid>https://forum.vgd.ru/169/87861/p2577616.htm#pp2577616</guid><title></title>
<link>https://forum.vgd.ru/169/87861/p2577616.htm#pp2577616</link>
<description>  &lt;br&gt;Фурсов написал:&lt;blockquote&gt;&lt;div style="height:1px;width:1px;overflow:hidden"&gt;[q]&lt;/div&gt;С точки зрения ДНК сможем ли установить "личность" деда?&lt;div style="height:1px;width:1px;overflow:hidden"&gt;[/q]&lt;/div&gt;&lt;/blockquote&gt;&lt;br&gt;Геном дочь1 содержит:&lt;br&gt;1. X-хромосому от бабушки (точнее, случайную рекомбинацию из двух X-хромосом бабушки)&lt;br&gt;2. X-хромосому от дедушка1&lt;br&gt;Геном дочь2 содержит:&lt;br&gt;3. X-хромосому от бабушки (точнее, другую случайную рекомбинацию из двух X-хромосом бабушки)&lt;br&gt;4. X-хромосому от "дедушка"2&lt;br&gt;&lt;br&gt;Если взять пробы дочь1 и дочь2 и попарно сравнить X-хромосомы (1-3, 1-4, 2-3, 2-4), то можно найти большое количество корреляций в одной из этих 4 пар - это будут два варианта Х-хромосомы от бабушки (две разные рекомбинации). Это позволит методом исключения установить, какая из двух Х-хромосом у дочь1 - от дедушка 1. То есть получим одну хромосому искомого лица в чистом виде! Теоретически, в ряде случаев это будет более надежный материал для идентификации родственников дедушка1, нежели аутосомные хромосомы.&lt;br&gt;&lt;br&gt;Например, если у дедушка1 была ещё одна дочь (в другом браке), то в её геноме тоже будет одна Х-хромосома от дедушка1 - то есть совпадающая c Х-хромосомой 2 на 100%.&lt;br&gt;&lt;br&gt;Но скорее всего такой специальный тест - это только под заказ, из-за его "штучности" за особо дополнительную плату. И при отсутствии в базах материала для сравнения с другими потенциальными родственниками это будет просто трата денег.&lt;br&gt;&lt;br&gt;Тем не менее, было бы разумно сохранить образцы проб дочь1 и дочь2 на неопределённый срок (как это делается, и сколько стоит - не знаю), в надежде на то, что в будущем анализы станут более доступными, а базы данных - существенно полнее.  </description>
<dc:creator>kgvista</dc:creator>
<pubDate>Tue, 26 Dec 2017 11:46:42 +0300</pubDate>
</item></channel>
</rss>