https://forum.vgd.ru/1527/149308/ Попытка совместить разные способы изучения своей родословной ru https://forum.vgd.ru/1527/149308/p4936837.htm#pp4936837 https://forum.vgd.ru/1527/149308/p4936837.htm#pp4936837 <br>Konstantin Ivanov написал:<blockquote><div style="height:1px;width:1px;overflow:hidden">[q]</div>удмурты и бесермяне<div style="height:1px;width:1px;overflow:hidden">[/q]</div></blockquote><br>Распространение удмуртских диалектов // Странокарты. 2024, 24 апр. URL: <script type='text/javascript'>document.write('<a href="https://vk.com/wall-185696486_443333" rel="noopener" target=_blank>https://vk.com/wall-185696486_443333</a>');</script> Konstantin Ivanov Wed, 24 Apr 2024 18:57:37 +0300 https://forum.vgd.ru/1527/149308/p4867333.htm#pp4867333 https://forum.vgd.ru/1527/149308/p4867333.htm#pp4867333 Сегодня закинул данные в <script type='text/javascript'>document.write('<a href="https://vk.com/club213148605" rel="nofollow" target=_blank>«Генетический проект "Пермская губерния"»</a>');</script><br><script type='text/javascript'>document.write('<a href="https://t.me/familio_prikamye/16173" rel="noopener" target=_blank>https://t.me/familio_prikamye/16173</a>');</script> и <script type='text/javascript'>document.write('<a href="https://forum.vgd.ru/post/1865/132815/p4867347.htm#pp4867347" rel="noopener" target=_blank>https://forum.vgd.ru/post/1865/132815/p4867347.htm#pp4867347</a>');</script><br><br>Предки по отцу жили в Петропавловской волости Сарапульского уезда, но сейчас это &mdash; Большесосновский район Пермского края. Konstantin Ivanov Sun, 18 Feb 2024 10:56:36 +0300 https://forum.vgd.ru/1527/149308/p4852843.htm#pp4852843 https://forum.vgd.ru/1527/149308/p4852843.htm#pp4852843 Привет, посмотри свои первые матчи<br><br>Ваши первые матчи должны быть готовы к просмотру<br>Мы закончили обработку ваших первоначальных совпадений. Нажмите кнопку ниже, чтобы просмотреть ваши первые совпадения. Мы будем продолжать добавлять новые со временем, когда все больше людей зарегистрируются и разблокируют свои профили совпадений ДНК. Мы ценим ваше терпение!<br><br><hr width="50%" align=left><br><font size="3"><b>Дорожная карта</b></font><br><div style="text-align : center">Еженедельный отчет О Бонусах<br>НЕДЕЛИ 1-14</div><br>НЕДЕЛИ 1-8<br>Глобальная родословная<br>(8 ЭТНИЧЕСКИХ ГРУПП)<br><br>НЕДЕЛИ 9-10<br>Разбивка по странам Европы<br>(2 НАЦИОНАЛЬНОСТИ)<br><br>НЕДЕЛИ 11<br>Древняя Родословная<br>(1 ЭТНИЧЕСКАЯ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ)<br><br>НЕДЕЛИ 12-13<br>Древние Родословные<br>(2 ОБРАЗЦА)<br><br>НЕДЕЛИ 14<br>Советы по фитнесу<br>(1 ФЕНОТИП)<br><br><br><hr width="50%" align=left><br><b>Северо-Западная Европа</b><br>Британский, Французский, Немецкий, Ирландский, Скандинавский<br><br>8 этнических групп с еженедельными бонусами<br><br>Северо-Западная Европа 66.0%<br><br><br><hr width="50%" align=left><br><font size="3"><div style="text-align : center"><b>Совпадение ДНК</b></div></font><br>Два человека максимально близки ко мне:<br><br>4-й двоюродный брат<br>Общая ДНК 0,22% | 15,58 см<br><br><script type='text/javascript'>document.write('<a href="https://genomelink.io/dna-match/results/" rel="noopener" target=_blank>https://genomelink.io/dna-match/results/</a>');</script> Konstantin Ivanov Mon, 05 Feb 2024 15:24:49 +0300 https://forum.vgd.ru/1527/149308/p4852794.htm#pp4852794 https://forum.vgd.ru/1527/149308/p4852794.htm#pp4852794 <br>Konstantin Ivanov написал:<blockquote><div style="height:1px;width:1px;overflow:hidden">[q]</div>Благодарим вас за то, что обратились к нам и доверили TellmeGen проанализировать ваши генетические данные.<div style="height:1px;width:1px;overflow:hidden">[/q]</div></blockquote><br>У вас уже есть свои результаты!<br>Здравствуйте, Константин,<br><br> Мы пишем вам, чтобы сообщить, что ваши результаты готовы.<br><br>Нажмите на следующую ссылку и войдите в свой личный кабинет, чтобы выбрать элементы, по которым вы хотите получать результаты.<br><br> Помните, что этот процесс выполняется только один раз и что то, что вы выберете, будет постоянным.<br><br>Выберите элементы<br><br>Как только вы их выберете, вы сможете автоматически увидеть свои результаты.<br><br>Помните, что при желании вы можете приобрести тарифный план Raw Data Starter или Advanced, чтобы получить доступ ко всем результатам, доступным на нашей платформе, совместимой с вашим файлом Raw Data.<br><br>Купить<br> <br>Благодарим вас за доверие к TellmeGen и пишите нам, если у вас возникнут какие-либо вопросы.<br><br> Мы будем рады вам помочь!<br><br><hr width="50%" align=left><br><font size="3"><b>Происхождение</b></font><br><div style="text-align : center"><b>Показать учебник</b></div><br>В разделе "Предки" мы предлагаем вам четыре отчета с результатами, которые позволят узнать больше о ваших генетических корнях.<br>С отчетом о населении tellmeGen вы можете узнать, к каким популяциям ваша ДНК наиболее схожа.<br>Наш алгоритм разбивает вашу ДНК на разные части и сравнивает их с генетической информацией популяций, содержащейся в нашей базе данных для справки.<br>Это не означает, что результаты раскрывают ваше гражданство или точное происхождение ваших предков. Они просто указывают на регионы, к которым ваша ДНК наиболее подходит.<br>С помощью отчета о результатах митохондриальной гаплогруппы от tellmeGen вы можете узнать путь, пройденный вашими материнскими предками.<br>Существуют определенные генетические варианты, которые позволяют нам проследить путь человеческих популяций от происхождения вида в Африке.<br>Митохондриальная ДНК - это конкретная область ДНК, которая всегда наследуется от матерей к их детям. Различные варианты, содержащиеся в митохондриальной ДНК, образуют Материнскую Гаплогруппу.<br>Идентифицируя вашу материнскую гаплогруппу, мы можем делать вывод о траектории вашей материнской линии от наших дней до самой древней гаплогруппы, макрогаплогруппы L (или Митохондриальной Евы), происходящей из Восточной Африки.<br>С отчетом о результатах патернальной гаплогруппы tellmeGen вы можете открыть путь, проторенный вашими патернальными предками.<br>Хромосома Y - одна из двух человеческих половых хромосом. Ее наличие определяет пол индивида и всегда наследуется от отцов к сыновьям.<br>С помощью отчета о результатах ДНК неандертальцев от tellmeGen вы можете узнать процент вашего генетического материала, происходящего от неандертальцев.<br>Неандертальцы появились около 230 000 лет назад и исчезли 28 000 лет назад. В течение этого периода они распространились на большие территории Европы и Азии.<br>Результаты этого отчета позволяют узнать количество генетических вариантов, происходящих от неандертальцев, в вашей ДНК, а также процент вашей ДНК неандертальца.<br><br><hr width="50%" align=left><br><font size="3"><b>Фармакологическая совместимость</b></font><br><div style="text-align : center"><b>Показать учебник</b></div><br>С отчетом о результатах Фармакологической Совместимости от tellmeGen вы сможете узнать, как ваш генетический профиль связан с тем, как определенные лекарства воздействуют на ваш организм.<br>Эффект разных лекарств на наше тело не одинаков для всех людей.<br>Маленькие вариации в нашей ДНК, называемые генетическими вариантами, могут изменять нашу способность обрабатывать препарат или увеличивать вероятность побочных эффектов.<br>Разные генетические варианты могут по-разному влиять на наш ответ на разные препараты.<br>Эта информация может помочь вашему врачу или специалисту в качестве поддержки их диагноза и назначения лекарств. Но помните, что не стоит прекращать принимать лекарство или начинать новое без консультации с вашим врачом или специалистом.<br><br>Ваш генетический отчет содержит информацию о вашей реакции на определенные препараты на основе ваших генетических вариантов. Не прекращайте приём лекарств и не меняйте дозу опираясь исключительно на этот отчёт, предварительно не проконсультировавшись с вашим врачом.<br><br>Скачал отчёт &mdash; он не заполнен. <img height="44" width="45" src="https://forum.vgd.ru/smiles/confused.gif" align="top" alt=":questio" loading="lazy"> <br><br><hr width="50%" align=left><br><font size="3"><b>Моногенные наследственные заболевания</b></font><br><div style="text-align : center"><b>Показать учебник</b></div><br>С отчетом о результатах по Моногенным Наследственным Заболеваниям от tellmeGen вы сможете узнать, являетесь ли вы носителем патогенных вариантов, связанных с заболеваниями генетического происхождения.<br>Моногенное заболевание - это тип наследственной патологии, вызванной наличием генетических вариантов в одном гене. Эти варианты представляют собой небольшие различия в ДНК, очень редкие, которые приводят к развитию болезни.<br>Наличие 1 или 2 копий патогенного варианта определит, может ли человек страдать от моногенного заболевания или нет. В зависимости от их способа генетического наследования, некоторые болезни развиваются с одной копией варианта (доминантные), в то время как другие требуют наличие двух копий (рецессивные).<br>Наличие копии патогенного варианта делает вас носителем.<br>В этом случае вы можете передать генетический вариант своему потомству, которое может развить заболевание.<br>Этот раздел может предоставить вам информацию о возможности наследования или носительства патогенной генетической вариации. Тем не менее, помните, что эта информация не имеет диагностического характера.<br>Прежде чем принимать какое-либо решение, вы должны проконсультироваться с врачом или специалистом.<br><br><hr width="50%" align=left><br><font size="3"><b>Генетическая предрасположенность к заболеваниям</b></font><br><div style="text-align : center"><b>Показать учебник</b></div><br>С отчетом о генетической предрасположенности к заболеваниям от tellmeGen вы сможете узнать о вашем генетическом риске развития сложных заболеваний.<br>Генетический вариант - это небольшое различие в нашей ДНК, которое делает нас уникальными, и в некоторых случаях может быть связано с определенными заболеваниями.<br>Большинство этих генетических различий являются общими и не оказывают значительного воздействия на наше здоровье. Тем не менее, другие из этих вариантов могут увеличить риск страдания от определенных сложных заболеваний.<br>Знание вашей генетики позволяет нам определить, какой генетический риск у вас развить каждое из анализируемых заболеваний. Однако вы должны учитывать, что поскольку это многофакторные заболевания, ваши результаты будут интерпретировать только генетическую часть заболевания.<br>Экологические факторы и ваш образ жизни не учитываются при анализе этих результатов и могут играть даже более важную роль, чем генетика.<br><br>Отчёт скачать не смог (нет предрасположенности к ИБС, сахарному диабету обоих типов, астме и остеопорозу).<br><br><hr width="50%" align=left><br><font size="3"><b>Wellness</b></font><br><div style="text-align : center"><b>Показать учебник</b></div><br>С отчетом о результатах Wellness от tellmeGen вы сможете узнать, как ваша ДНК влияет на ваше физическое благополучие.<br>Наша ДНК содержит генетические варианты, связанные с большим количеством физических характеристик. Некоторые из этих характеристик связаны с тем, как наше тело реагирует на определенные продукты или физическую активность.<br>Тем не менее, черты, связанные с благополучием, сильно зависят от образа жизни и окружающей среды, в которой мы живем, поэтому генетика составляет только малую часть. Таким образом, информация, содержащаяся в этом разделе, относится только к вовлеченности вашей ДНК в эти характеристики.<br>Эта информация может быть полезной для улучшения вашего физического благополучия, если учитывать подход к жизни, соответствующий вашим генетическим особенностям. Но помните, что этот отчет не диагностирует никаких заболеваний или физического состояния.<br>Прежде чем вносить крупные изменения в ваш образ жизни, проконсультируйтесь со специалистом по здоровью.<br><br><hr width="50%" align=left><br><font size="3"><b>Личные черты</b></font><br><div style="text-align : center"><b>Показать учебник</b></div><br>С помощью отчета о чертах tellmeGen вы сможете узнать о связи вашей ДНК с различными физическими особенностями вашего тела.<br>Существует множество физических черт, которые мы наследуем от наших родителей. В зависимости от генетических вариантов, присутствующих в ДНК, у каждого человека есть уникальная комбинация физических черт.<br>Физические особенности, содержащиеся в этом отчете, могут быть обусловлены очень небольшим количеством генетических вариантов или сложным взаимодействием большого их числа.<br>Имейте в виду, что наряду с генетикой образ жизни и окружающая нас среда определяют наши физические черты. Информация, содержащаяся в этом разделе, относится только к генетическим факторам, связанным с этими признаками.<br><br>Скачал отчёт &mdash; он не заполнен. <img height="44" width="45" src="https://forum.vgd.ru/smiles/confused.gif" align="top" alt=":questio" loading="lazy"> Konstantin Ivanov Mon, 05 Feb 2024 14:47:38 +0300 https://forum.vgd.ru/1527/149308/p4852085.htm#pp4852085 https://forum.vgd.ru/1527/149308/p4852085.htm#pp4852085 Я в археографической экспедиции (Пермская область, лето 1998 г.) Konstantin Ivanov Sun, 04 Feb 2024 21:41:02 +0300 https://forum.vgd.ru/1527/149308/p4852078.htm#pp4852078 https://forum.vgd.ru/1527/149308/p4852078.htm#pp4852078 Иванов Юрий Иванович (мой отец, на пенсии по инвалидности, возраст примерно 50 лет) Konstantin Ivanov Sun, 04 Feb 2024 21:37:48 +0300 https://forum.vgd.ru/1527/149308/p4852075.htm#pp4852075 https://forum.vgd.ru/1527/149308/p4852075.htm#pp4852075 Молчанов Иван Семёнович (мамин отец) Konstantin Ivanov Sun, 04 Feb 2024 21:36:44 +0300 https://forum.vgd.ru/1527/149308/p4852053.htm#pp4852053 https://forum.vgd.ru/1527/149308/p4852053.htm#pp4852053 <br>Konstantin Ivanov написал:<blockquote><div style="height:1px;width:1px;overflow:hidden">[q]</div>Старайтесь не обзаводиться густой бородой<div style="height:1px;width:1px;overflow:hidden">[/q]</div></blockquote><br>Наука советует брЫЦЦа, а они рОстЮт <img height="20" width="30" src="https://forum.vgd.ru/smiles/dntknw.gif" align="top" alt=":shocked" loading="lazy"> <br> 7_kolen_predkov Sun, 04 Feb 2024 21:21:06 +0300 https://forum.vgd.ru/1527/149308/p4852006.htm#pp4852006 https://forum.vgd.ru/1527/149308/p4852006.htm#pp4852006 У вас более слабая склонность к отращиванию густой бороды<br><br><b>Толщина бороды</b><br>Как вы, возможно, заметили, толщина вашей бороды во многом отражает толщину бороды других мужчин в вашей семье. Густота бороды - признак, передающийся по наследству. В некоторых исследованиях сообщалось о генетических маркерах, которые связаны с толщиной бороды.<br><br><b>Надежный</b><br>Основано на надежных научных исследованиях. Надежное исследование проверяет эти флажки: выборка среднего размера; результаты достигают статистической значимости.<br><br><b>Справочные документы и ваша ДНК</b><br>Общегеномное ассоциативное сканирование у смешанных латиноамериканцев выявляет локусы, влияющие на особенности роста волос на лице и волосистой части головы.<br>Адхикари К. и др., 2016<br>Это отчет о проведении общегеномного ассоциативного сканирования более чем 6000 латиноамериканцев на предмет особенностей волос на голове (форма, цвет, седина, облысение) и растительности на лице (густота бороды, моноброви, толщина бровей). Было обнаружено 18 сигналов ассоциации, достигающих общегеномного значения, включая 10 новых ассоциаций. Толщина бороды связана с SNP в 7q31, 4q12 и 6q21, где ближайшими генами являются, соответственно, раздвоенный бокс P2 (FOXP2), лиганд numb-белка X1 (LNX1) и пролилэндопептидаза. Ни один из этих генов не имеет известных функций, конкретно связанных с волосами.<br><br>www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/26926045<br><br>Результат Научная достоверность Цвет SNP ID Население<br>AG Промежуточный chr4 rs4864809 Латиноамериканцы (африканцы, европейцы, коренные американцы)<br>ТТ Старайтесь не обзаводиться густой бородой chr6 rs6901317 Латиноамериканцы (африканцы, европейцы, коренные американцы)<br><br> <img height="20" width="20" src="https://forum.vgd.ru/smiles/lol.gif" align="top" alt="lopnu" loading="lazy"> <br><script type='text/javascript'>document.write('<a href="https://genomelink.io/dashboard/beard-thickness/" rel="noopener" target=_blank>https://genomelink.io/dashboard/beard-thickness/</a>');</script> Konstantin Ivanov Sun, 04 Feb 2024 20:49:56 +0300 https://forum.vgd.ru/1527/149308/p4851936.htm#pp4851936 https://forum.vgd.ru/1527/149308/p4851936.htm#pp4851936 <div style="text-align : center">Мы получили ваши исходные данные ДНК!</div><br>Здравствуйте, Константин ,<br> <br>Благодарим вас за то, что обратились к нам и доверили TellmeGen проанализировать ваши генетические данные.<br><br>Вы выбрали тарифный план Raw Data FREE, поэтому получите следующую информацию:<br><br>5 отчетов о вашей генетической предрасположенности к заболеваниям.<br>5 отчетов о вашей фармакологической совместимости<br>5 отчетов о том, являетесь ли вы носителем 5 моногенных наследственных заболеваний или нет<br>5 отчетов о ваших личных качествах<br>5 отчетов о вашей реакции на особенности, связанные с вашим самочувствием (wellness)<br>Информация о происхождении ваших предков<br>Бесплатные обновления по выбранным товарам<br>Доступ к сервису DNA Connect<br>Эти результаты могут быть выбраны и будут доступны в вашем личном кабинете в течение 3 календарных дней. Мы отправим вам электронное письмо, когда они будут готовы.<br><br> <br>Помните, что при желании вы можете приобрести тарифный план Raw Data Starter или Advanced, чтобы получить доступ ко всем результатам, доступным на нашей платформе, совместимой с вашим файлом Raw Data.<br><br><br>Благодарим вас за доверие к TellmeGen и пишите нам, если у вас возникнут какие-либо вопросы.<br><br>Мы будем рады вам помочь! Konstantin Ivanov Sun, 04 Feb 2024 20:01:16 +0300